- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01601418
Wirkung von Einzeldosen von YF476 auf die Magensäure
Doppelblinde, placebokontrollierte 5-Wege-Crossover-Einzeldosisstudie zur Wirkung von YF476 (1, 5, 25 und 100 mg) auf die durch Pentagastrin induzierte Magensäureproduktion bei gesunden Freiwilligen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Begründung für die Studie war wie folgt.
Auf der Grundlage der vorklinischen Studien war die ursprüngliche Zielkrankheit für YF476 die gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD), nicht nur wegen der hervorragenden antisekretorischen Aktivität von YF476, sondern auch wegen seines Potenzials zur Steigerung der Magenentleerung. Aber der Verlust der antisekretorischen Wirkung von YF476 bei gesunden Probanden nach wiederholter Verabreichung schließt seine Verwendung als antisekretorisches Mittel bei Patienten mit GERD aus. Es gibt jedoch einige Hinweise aus unseren Studien mit wiederholter Gabe an gesunden Probanden, dass Gastrinrezeptoren trotz Verlust der antisekretorischen Aktivität von YF476 blockiert werden. Weitere Beweise dafür, dass wiederholte Dosen von YF476 eine anhaltende Blockade von Gastrinrezeptoren verursachen, stammen aus mehreren Arten von Studien an Tieren. Erstens reduzierten in den 13-wöchigen toxikologischen Studien alle Dosierungen von YF476 die ECL-Population, im Gegensatz zu anderen antisekretorischen Mitteln, Histamin-H2-Antagonisten und Protonenpumpenhemmern, die die ECL-Population erhöhen. Zweitens beseitigte YF476 in Dosen von 0,1 und 1,0 mg/kg subkutan zweimal täglich für 14 Tage bei Ratten die durch Pentagastrin induzierte Zunahme der Magenausscheidung an den Tagen 1, 7 und 14.
Dieses Protokoll beschreibt eine Studie an gesunden Probanden, bei der die Hemmung der durch Pentagastrin induzierten Magensäureproduktion als Surrogatmarker für die Wirksamkeit von YF476 verwendet wurde. Pentagastrin wird seit vielen Jahren verwendet, um die Magenfunktion bei gesunden Probanden und Patienten zu testen. Die intravenöse Infusion von 0,6 Mikrogramm/kg/Stunde ist eine submaximale und gut verträgliche Dosis.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
London, Vereinigtes Königreich
- Hammersmith Medicines Research
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde männliche oder weibliche Freiwillige.
- Alter 18-45 Jahre.
- Ein Body-Mass-Index (Quetelet-Index) im Bereich von 18,0 bis 30,9.
- Frauen mit Schwangerschaftsrisiko müssen eine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden.
- Keine klinisch relevanten abnormen Befunde in der Krankengeschichte oder körperlichen Untersuchung bei der Screening-Beurteilung, die die Ziele der Studie beeinträchtigen oder die Teilnahme des Freiwilligen gefährden könnten.
- Keine klinisch relevanten auffälligen Laborwerte bei der Screening-Untersuchung, einschließlich eines normalen EKG.
- Ausreichende Intelligenz, um die Art der Studie und alle Gefahren der Teilnahme daran zu verstehen. Fähigkeit, zufriedenstellend mit dem Prüfarzt zu kommunizieren und an der gesamten Studie teilzunehmen und die Anforderungen der Studie zu erfüllen.
- Bereitschaft zur schriftlichen Einwilligung zur Teilnahme nach dem Lesen des Einwilligungsformulars und nach der Möglichkeit, die Studie mit einem Prüfarzt oder seinem Stellvertreter zu besprechen.
Ausschlusskriterien:
- Frauen, die schwanger sind oder stillen.
- Klinisch relevante anormale Anamnese, körperliche Befunde, EKG oder Laborwerte bei der Screening-Beurteilung vor der Studie, die die Ziele der Studie oder die Sicherheit des Freiwilligen beeinträchtigen könnten.
- Vorhandensein einer akuten oder chronischen Krankheit oder einer Vorgeschichte einer chronischen Krankheit, die ausreicht, um die Teilnahme des Freiwilligen an der Studie ungültig zu machen oder sie unnötig gefährlich zu machen.
- Positiver Test auf Helicobacter pylori.
- Beeinträchtigte endokrine, Schilddrüsen-, Leber-, Atmungs- oder Nierenfunktion, Diabetes mellitus, koronare Herzkrankheit oder Vorgeschichte einer psychotischen Geisteskrankheit.
- Vorliegen oder Vorgeschichte einer schweren Nebenwirkung auf ein Medikament oder eine Vorgeschichte einer schweren allergischen Erkrankung.
- Verwendung eines verschreibungspflichtigen Arzneimittels (außer oralen Kontrazeptiva bei Frauen) während der 30 Tage vor der Studie oder Verwendung eines rezeptfreien Medikaments, mit Ausnahme von Paracetamol, während der 7 Tage vor der Studie.
- Teilnahme an anderen klinischen Studien einer neuen chemischen Substanz oder eines verschreibungspflichtigen Arzneimittels innerhalb der letzten 3 Monate.
- Raucher.
- Vorhandensein oder Vorgeschichte von Drogen- oder Alkoholmissbrauch oder Konsum von mehr als 28 Einheiten Alkohol pro Woche (für Männer) oder 21 Einheiten Alkohol pro Woche (für Frauen).
- Blutdruck und Herzfrequenz im Sitzen bei der Screening-Untersuchung außerhalb der Bereiche 90-160 mm Hg systolisch, 40-95 mm Hg diastolisch; Herzfrequenz 40_100 Schläge/Min.
- Möglichkeit, dass der Freiwillige nicht mit den Anforderungen des Protokolls kooperiert.
- Hinweise auf Drogenmissbrauch bei Urintests.
- Positiver Test auf Hepatitis B, Hepatitis C, HIV1 oder HIV2.
- Verlust von mehr als 400 ml Blut in den 3 Monaten vor der Studie, z. als Blutspender.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Sicherheit von YF476
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Beurteilt durch ärztliche Untersuchungen, EKG, Sicherheitstests von Blut und Urin
|
12 Wochen
|
Verträglichkeit von YF476
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Bewertet durch unerwünschte Ereignisse
|
12 Wochen
|
Wirksamkeit von YF476
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Vergleich von YF476-Dosen und Placebo in Bezug auf:
|
12 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Malcolm Boyce, Trio Medicines Limited
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 01-022
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