- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01602887
Studie zur relativen Bioverfügbarkeit
8. November 2012 aktualisiert von: Pfizer
Eine Einzeldosis-Open-Label-Studie zur relativen Bioverfügbarkeit, die zwei Kapseln und eine Lösungsformulierung von PD-0332991 mit der PD-0332991-Isethionat-Kapsel bei gesunden Freiwilligen vergleicht
Dies ist eine BA-Studie, die die Bioverfügbarkeit von zwei neuen Kapselformulierungen und einer Lösungsformulierung mit der Isethionat-Kapsel vergleicht, die in Phase-1- und -2-Studien an gesunden Freiwilligen verwendet wurde.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
24
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06511
- Pfizer Investigational Site
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde männliche und/oder weibliche Probanden. Gesund ist definiert als keine klinisch relevanten Anomalien, die durch eine ausführliche Anamnese, eine vollständige körperliche Untersuchung, einschließlich Blutdruck- und Pulsfrequenzmessung, 12-Kanal-EKG oder klinische Labortests, identifiziert wurden.
- Body-Mass-Index (BMI) von 17,5 bis 30,5 kg/m2; und einem Gesamtkörpergewicht >50 kg (110 lbs).
- Ein vom Probanden oder einem gesetzlichen Vertreter unterzeichnetes und datiertes Einverständniserklärungsdokument, sofern zutreffend.
- Probanden, die bereit und in der Lage sind, alle geplanten Besuche, Behandlungspläne, Labortests und andere Studienverfahren einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Nachweis oder Anamnese klinisch signifikanter hämatologischer, renaler, endokriner, pulmonaler, gastrointestinaler, kardiovaskulärer, hepatischer, psychiatrischer, neurologischer oder allergischer Erkrankungen (einschließlich Arzneimittelallergien, aber ausgenommen unbehandelte, asymptomatische, saisonale Allergien zum Zeitpunkt der Dosierung).
- Jeder Zustand, der möglicherweise die Arzneimittelabsorption beeinträchtigt (z. B. Gastrektomie).
- Ein positiver Drogentest im Urin.
- Vorgeschichte des regelmäßigen Alkoholkonsums von mehr als 7 Getränken/Woche für Frauen oder 14 Getränke/Woche für Männer (1 Getränk = 5 Unzen (150 ml) Wein oder 12 Unzen (360 ml) Bier oder 1,5 Unzen (45 ml) Schnaps innerhalb von 6 Monaten nach dem Screening.
- Behandlung mit einem Prüfpräparat innerhalb von 30 Tagen (oder je nach lokaler Anforderung, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) oder 5 Halbwertszeiten vor der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Screening des Blutdrucks in Rückenlage von mindestens 140 mm Hg (systolisch) oder mindestens 90 mm Hg (diastolisch) bei einer einzigen Messung gemäß lokaler SOP.
- 12-Kanal-EKG mit QTc >450 ms oder QRS-Intervall >120 ms beim Screening. Wenn QTc 450 ms oder QRS 120 ms überschreitet, sollte das EKG noch zweimal wiederholt werden und der Durchschnitt der drei QTc- oder QRS-Werte sollte verwendet werden, um die Eignung des Probanden zu bestimmen.
- Schwangere oder stillende Frauen; Frauen im gebärfähigen Alter, einschließlich solcher mit Tubenligatur. Um für die Aufnahme in Betracht gezogen zu werden, müssen Frauen im Alter von 45 bis 55 Jahren, die postmenopausal sind (definiert als amenorrhoisch seit mindestens 2 Jahren), beim Screening bestätigende FSH-Testergebnisse haben.
- Verwendung von verschreibungspflichtigen oder nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten und Nahrungsergänzungsmitteln innerhalb von 7 Tagen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, was länger ist) vor der ersten Dosis der Studienmedikation. Pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel und Hormonersatztherapien müssen 28 Tage vor der ersten Dosis der Studienmedikation abgesetzt werden. Als Ausnahme kann Paracetamol/Paracetamol in Dosen von weniger als oder gleich 1 g/Tag verwendet werden. Die begrenzte Verwendung von nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten, von denen angenommen wird, dass sie die Sicherheit der Probanden oder die Gesamtergebnisse der Studie nicht beeinträchtigen, kann nach Genehmigung durch den Sponsor von Fall zu Fall gestattet werden.
- Blutspende von ungefähr 1 Pint (500 ml) innerhalb von 56 Tagen vor der Verabreichung.
- Nicht bereit oder nicht in der Lage, die in diesem Protokoll beschriebenen Lebensstilrichtlinien einzuhalten.
- Probanden, die Mitarbeiter des Untersuchungszentrums oder Verwandte dieser Mitarbeiter des Zentrums sind, oder Probanden, die Pfizer-Mitarbeiter sind, die direkt an der Durchführung der Studie beteiligt sind.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Bezug
Dies ist die Referenzformulierung
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Isethionat-Hartkapsel, 125 mg, Einzeldosis
Freebase-Hartkapsel mit „kleiner“ Partikelgröße, 125 mg, Einzeldosis
Freebase-Hartkapsel mit „großer“ Partikelgröße, 125 mg, Einzeldosis
orale Lösung, 50 mg, Einzeldosis
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Experimental: NF1
Dies ist eine Testformulierung
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Isethionat-Hartkapsel, 125 mg, Einzeldosis
Freebase-Hartkapsel mit „kleiner“ Partikelgröße, 125 mg, Einzeldosis
Freebase-Hartkapsel mit „großer“ Partikelgröße, 125 mg, Einzeldosis
orale Lösung, 50 mg, Einzeldosis
|
|
Experimental: NF2
Dies ist eine Testformulierung
|
Isethionat-Hartkapsel, 125 mg, Einzeldosis
Freebase-Hartkapsel mit „kleiner“ Partikelgröße, 125 mg, Einzeldosis
Freebase-Hartkapsel mit „großer“ Partikelgröße, 125 mg, Einzeldosis
orale Lösung, 50 mg, Einzeldosis
|
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Experimental: SOL
Dies ist eine Testformulierung
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Isethionat-Hartkapsel, 125 mg, Einzeldosis
Freebase-Hartkapsel mit „kleiner“ Partikelgröße, 125 mg, Einzeldosis
Freebase-Hartkapsel mit „großer“ Partikelgröße, 125 mg, Einzeldosis
orale Lösung, 50 mg, Einzeldosis
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Plasma-AUCinf für PD-0332991
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
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0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
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Plasma-Cmax für PD-0332991
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
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0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Plasma-AUClast für PD-0332991
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
|
0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
|
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Plasma Tmax für PD-0332991
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
|
0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
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Plasma t1/2 für PD-0332991
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
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0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
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Plasma CL/F für PD-0332991
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
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0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
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Plasma Vz/F für PD-0332991
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
|
0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
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Plasma-AUClast für PF-05089326
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
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0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
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Plasma-AUCinf für PF-05089326
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
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0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
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Plasma-Cmax für PF-05089326
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
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0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
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|
Plasma Tmax für PF-05089326
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
|
0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
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Plasma AUClast für PF 05089326 / PD-0332991-Verhältnis, falls zutreffend
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
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0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
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Plasma AUCinf für das Verhältnis PF 05089326 / PD-0332991, falls zutreffend
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
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0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
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Plasma Cmax für das Verhältnis PF 05089326 / PD-0332991, falls zutreffend
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
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0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
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Plasma Tmax für das Verhältnis PF 05089326 / PD-0332991, falls zutreffend
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
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0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Mai 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Mai 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. Mai 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
12. November 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. November 2012
Zuletzt verifiziert
1. November 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- A5481009
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