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Studie zur relativen Bioverfügbarkeit

8. November 2012 aktualisiert von: Pfizer

Eine Einzeldosis-Open-Label-Studie zur relativen Bioverfügbarkeit, die zwei Kapseln und eine Lösungsformulierung von PD-0332991 mit der PD-0332991-Isethionat-Kapsel bei gesunden Freiwilligen vergleicht

Dies ist eine BA-Studie, die die Bioverfügbarkeit von zwei neuen Kapselformulierungen und einer Lösungsformulierung mit der Isethionat-Kapsel vergleicht, die in Phase-1- und -2-Studien an gesunden Freiwilligen verwendet wurde.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06511
        • Pfizer Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde männliche und/oder weibliche Probanden. Gesund ist definiert als keine klinisch relevanten Anomalien, die durch eine ausführliche Anamnese, eine vollständige körperliche Untersuchung, einschließlich Blutdruck- und Pulsfrequenzmessung, 12-Kanal-EKG oder klinische Labortests, identifiziert wurden.
  • Body-Mass-Index (BMI) von 17,5 bis 30,5 kg/m2; und einem Gesamtkörpergewicht >50 kg (110 lbs).
  • Ein vom Probanden oder einem gesetzlichen Vertreter unterzeichnetes und datiertes Einverständniserklärungsdokument, sofern zutreffend.
  • Probanden, die bereit und in der Lage sind, alle geplanten Besuche, Behandlungspläne, Labortests und andere Studienverfahren einzuhalten.

Ausschlusskriterien:

  • Nachweis oder Anamnese klinisch signifikanter hämatologischer, renaler, endokriner, pulmonaler, gastrointestinaler, kardiovaskulärer, hepatischer, psychiatrischer, neurologischer oder allergischer Erkrankungen (einschließlich Arzneimittelallergien, aber ausgenommen unbehandelte, asymptomatische, saisonale Allergien zum Zeitpunkt der Dosierung).
  • Jeder Zustand, der möglicherweise die Arzneimittelabsorption beeinträchtigt (z. B. Gastrektomie).
  • Ein positiver Drogentest im Urin.
  • Vorgeschichte des regelmäßigen Alkoholkonsums von mehr als 7 Getränken/Woche für Frauen oder 14 Getränke/Woche für Männer (1 Getränk = 5 Unzen (150 ml) Wein oder 12 Unzen (360 ml) Bier oder 1,5 Unzen (45 ml) Schnaps innerhalb von 6 Monaten nach dem Screening.
  • Behandlung mit einem Prüfpräparat innerhalb von 30 Tagen (oder je nach lokaler Anforderung, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) oder 5 Halbwertszeiten vor der ersten Dosis des Studienmedikaments.
  • Screening des Blutdrucks in Rückenlage von mindestens 140 mm Hg (systolisch) oder mindestens 90 mm Hg (diastolisch) bei einer einzigen Messung gemäß lokaler SOP.
  • 12-Kanal-EKG mit QTc >450 ms oder QRS-Intervall >120 ms beim Screening. Wenn QTc 450 ms oder QRS 120 ms überschreitet, sollte das EKG noch zweimal wiederholt werden und der Durchschnitt der drei QTc- oder QRS-Werte sollte verwendet werden, um die Eignung des Probanden zu bestimmen.
  • Schwangere oder stillende Frauen; Frauen im gebärfähigen Alter, einschließlich solcher mit Tubenligatur. Um für die Aufnahme in Betracht gezogen zu werden, müssen Frauen im Alter von 45 bis 55 Jahren, die postmenopausal sind (definiert als amenorrhoisch seit mindestens 2 Jahren), beim Screening bestätigende FSH-Testergebnisse haben.
  • Verwendung von verschreibungspflichtigen oder nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten und Nahrungsergänzungsmitteln innerhalb von 7 Tagen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, was länger ist) vor der ersten Dosis der Studienmedikation. Pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel und Hormonersatztherapien müssen 28 Tage vor der ersten Dosis der Studienmedikation abgesetzt werden. Als Ausnahme kann Paracetamol/Paracetamol in Dosen von weniger als oder gleich 1 g/Tag verwendet werden. Die begrenzte Verwendung von nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten, von denen angenommen wird, dass sie die Sicherheit der Probanden oder die Gesamtergebnisse der Studie nicht beeinträchtigen, kann nach Genehmigung durch den Sponsor von Fall zu Fall gestattet werden.
  • Blutspende von ungefähr 1 Pint (500 ml) innerhalb von 56 Tagen vor der Verabreichung.
  • Nicht bereit oder nicht in der Lage, die in diesem Protokoll beschriebenen Lebensstilrichtlinien einzuhalten.
  • Probanden, die Mitarbeiter des Untersuchungszentrums oder Verwandte dieser Mitarbeiter des Zentrums sind, oder Probanden, die Pfizer-Mitarbeiter sind, die direkt an der Durchführung der Studie beteiligt sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Bezug
Dies ist die Referenzformulierung
Isethionat-Hartkapsel, 125 mg, Einzeldosis
Freebase-Hartkapsel mit „kleiner“ Partikelgröße, 125 mg, Einzeldosis
Freebase-Hartkapsel mit „großer“ Partikelgröße, 125 mg, Einzeldosis
orale Lösung, 50 mg, Einzeldosis
Experimental: NF1
Dies ist eine Testformulierung
Isethionat-Hartkapsel, 125 mg, Einzeldosis
Freebase-Hartkapsel mit „kleiner“ Partikelgröße, 125 mg, Einzeldosis
Freebase-Hartkapsel mit „großer“ Partikelgröße, 125 mg, Einzeldosis
orale Lösung, 50 mg, Einzeldosis
Experimental: NF2
Dies ist eine Testformulierung
Isethionat-Hartkapsel, 125 mg, Einzeldosis
Freebase-Hartkapsel mit „kleiner“ Partikelgröße, 125 mg, Einzeldosis
Freebase-Hartkapsel mit „großer“ Partikelgröße, 125 mg, Einzeldosis
orale Lösung, 50 mg, Einzeldosis
Experimental: SOL
Dies ist eine Testformulierung
Isethionat-Hartkapsel, 125 mg, Einzeldosis
Freebase-Hartkapsel mit „kleiner“ Partikelgröße, 125 mg, Einzeldosis
Freebase-Hartkapsel mit „großer“ Partikelgröße, 125 mg, Einzeldosis
orale Lösung, 50 mg, Einzeldosis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Plasma-AUCinf für PD-0332991
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
Plasma-Cmax für PD-0332991
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Plasma-AUClast für PD-0332991
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
Plasma Tmax für PD-0332991
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
Plasma t1/2 für PD-0332991
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
Plasma CL/F für PD-0332991
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
Plasma Vz/F für PD-0332991
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
Plasma-AUClast für PF-05089326
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
Plasma-AUCinf für PF-05089326
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
Plasma-Cmax für PF-05089326
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
Plasma Tmax für PF-05089326
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
Plasma AUClast für PF 05089326 / PD-0332991-Verhältnis, falls zutreffend
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
Plasma AUCinf für das Verhältnis PF 05089326 / PD-0332991, falls zutreffend
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
Plasma Cmax für das Verhältnis PF 05089326 / PD-0332991, falls zutreffend
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
Plasma Tmax für das Verhältnis PF 05089326 / PD-0332991, falls zutreffend
Zeitfenster: 0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung
0 Stunden/Vordosierung, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach der Dosierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Mai 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Mai 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Mai 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. November 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. November 2012

Zuletzt verifiziert

1. November 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur PD-0332991

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