- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02015533
Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Immunogenität von CR8020 bei gesunden japanischen Teilnehmern
21. März 2019 aktualisiert von: Janssen Pharmaceutical K.K.
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie an gesunden japanischen Probanden zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Immunogenität von CR8020 nach einmaliger intravenöser Verabreichung
Der Zweck der Studie besteht darin, die Sicherheit, Pharmakokinetik (was der Körper mit dem Medikament macht) und Immunogenität (Fähigkeit einer bestimmten Substanz, eine Immunantwort im menschlichen Körper hervorzurufen) von CR8020 bei gesunden japanischen Teilnehmern zu bewerten
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie ist randomisiert (Studienmedikation wird zufällig zugewiesen), doppelblind (weder Arzt noch Teilnehmer kennen die Behandlung, die der Teilnehmer erhält), placebokontrolliert (Placebo-Komparator wird mit der Studienmedikation verglichen, um das Sicherheitsprofil der Studie zu bewerten). Medikament in klinischer Studie), Einzeldosisstudie an japanischen gesunden erwachsenen männlichen Teilnehmern.
Die Studie umfasst eine Screening-Phase (28 bis 2 Tage vor der Verabreichung der Studienmedikation), eine Behandlungsphase (die Studienmedikation wird am ersten Tag verabreicht) und eine Nachbeobachtungsphase (bis zu 99 Tage).
Zwölf Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 2:1 den Gruppen CR8020 50 mg/kg oder Placebo zugeteilt und erhalten am ersten Tag eine zugewiesene Behandlung. Die Sicherheit wird durch die Bewertung unerwünschter Ereignisse, klinischer Labortests, 12-Kanal-Elektrokardiogramm und Vitalfunktionen beurteilt und körperliche Untersuchung.
Die maximale Gesamtteilnahmedauer eines einzelnen Teilnehmers beträgt 127 Tage.
Studientyp
Interventionell
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Osaka, Japan
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eine Einverständniserklärung unterzeichnet haben
- Body-Mass-Index zwischen 18 und 30 kg/m2, mit einem Körpergewicht von mindestens 50 kg beim Screening
- Muss zustimmen, eine angemessene Verhütungsmethode anzuwenden (z. B. Vasektomie, Doppelbarriere, Partner, der eine wirksame Verhütungsmethode anwendet) und bis zum Tag 99 kein Sperma aus der Verabreichung des Studienmedikaments zu spenden
- Blutdruck zwischen 90 und 140 mmHg systolisch (einschließlich) und nicht höher als 90 mmHg diastolisch beim Screening
- Nichtraucher oder Teilnehmer, der vor der Verabreichung des Studienmedikaments mindestens 6 Monate lang nicht mehr als 10 Zigaretten, 2 Zigarren oder 2 Pfeifen Tabak pro Tag raucht
Ausschlusskriterien:
- Anamnese oder aktuelle klinisch bedeutsame medizinische Erkrankung, die von den Prüfärzten festgestellt wurde, einschließlich (aber nicht beschränkt auf) Herzrhythmusstörungen oder andere Herzerkrankungen, hämatologische Erkrankungen und Gerinnungsstörungen
- Klinisch signifikante abnormale Werte für Hämatologie, klinische Chemie oder Urinanalyse
- Klinisch signifikante abnormale körperliche Untersuchung, Vitalfunktionen oder 12-Kanal-Elektrokardiogramm
- Eine Diagnose einer Influenza-Infektion oder einer Konstellation klinischer Symptome, die mit einer Influenza-Infektion vereinbar sind, innerhalb von 14 Tagen vor der geplanten Verabreichung des Studienmedikaments
- Teilnehmer mit einem Fieber von über 37,5 °C am ersten Tag oder vor der Einnahme
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Placebo-Komparator: Placebo
|
Placebo wird als einzelne zweistündige intravenöse Infusion verabreicht.
|
Experimental: CR8020
|
CR8020 50 mg/kg-Lösung wird als einzelne 2-stündige intravenöse Infusion verabreicht.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Bis zu 99 Tage
|
Bis zu 99 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Maximal beobachtete Serum-CR8020-Konzentration
Zeitfenster: Tag 1 (Vordosis, 0,5, 2,25, 4 und 8 Stunden), Tag 2, Tag 3, Tag 4, Tag 8, Tag 15, Tag 29, Tag 43, Tag 57, Tag 71, Tag 99 oder Tag des vorzeitigen Entzugs
|
Tag 1 (Vordosis, 0,5, 2,25, 4 und 8 Stunden), Tag 2, Tag 3, Tag 4, Tag 8, Tag 15, Tag 29, Tag 43, Tag 57, Tag 71, Tag 99 oder Tag des vorzeitigen Entzugs
|
|
Zeit bis zum Erreichen der maximal beobachteten Serum-CR8020-Konzentration
Zeitfenster: Tag 1 (Vordosis, 0,5, 2,25, 4 und 8 Stunden), Tag 2, Tag 3, Tag 4, Tag 8, Tag 15, Tag 29, Tag 43, Tag 57, Tag 71, Tag 99 oder Tag des vorzeitigen Entzugs
|
Tag 1 (Vordosis, 0,5, 2,25, 4 und 8 Stunden), Tag 2, Tag 3, Tag 4, Tag 8, Tag 15, Tag 29, Tag 43, Tag 57, Tag 71, Tag 99 oder Tag des vorzeitigen Entzugs
|
|
Fläche unter der Serum-CR8020-Konzentrations-Zeit-Kurve
Zeitfenster: Tag 1 (Vordosis, 0,5, 2,25, 4 und 8 Stunden), Tag 2, Tag 3, Tag 4, Tag 8, Tag 15, Tag 29, Tag 43, Tag 57, Tag 71, Tag 99 oder Tag des vorzeitigen Entzugs
|
Tag 1 (Vordosis, 0,5, 2,25, 4 und 8 Stunden), Tag 2, Tag 3, Tag 4, Tag 8, Tag 15, Tag 29, Tag 43, Tag 57, Tag 71, Tag 99 oder Tag des vorzeitigen Entzugs
|
|
Konzentration von Antikörpern gegen CR8020 in Serumproben
Zeitfenster: Tag 1 (Vordosis), Tag 29, Tag 57, Tag 99 oder Tag des vorzeitigen Entzugs
|
Der Gehalt an Antikörpern gegen CR8020 in Serumproben dient der Beurteilung der Immunogenität.
|
Tag 1 (Vordosis), Tag 29, Tag 57, Tag 99 oder Tag des vorzeitigen Entzugs
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2014
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. April 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Dezember 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Dezember 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
19. Dezember 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. März 2019
Zuletzt verifiziert
1. November 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- CR102898
- CR8020FLZ1002 (Andere Kennung: Janssen Pharmaceutical K.K., Japan)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur CR8020
-
Crucell Holland BVNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)AbgeschlossenGrippeVereinigte Staaten
-
Crucell Holland BVRetroscreen Virology Ltd.AbgeschlossenGrippeVereinigtes Königreich
-
Crucell Holland BVNational Institutes of Health (NIH); Division of Microbiology and Infectious...ZurückgezogenGrippeVereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Spanien, Belgien, Bulgarien, Niederlande, Brasilien, Südafrika, Schweden