- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02695459
Cisplatinum und Everolimus bei Patienten mit metastasiertem oder nicht resezierbarem NEC extrapulmonalen Ursprungs
19. April 2021 aktualisiert von: The Netherlands Cancer Institute
Phase-II-Studie zu Cisplatinum und Everolimus bei Patienten mit metastasiertem oder inoperablem neuroendokrinen Karzinom (NEC) extrapulmonalen Ursprungs
Phase II, offene, multizentrische nationale Studie.
Patienten mit metastasierten neuroendokrinen Karzinomen extrapulmonalen Ursprungs kommen in Frage.
Die Behandlung wird wie im Abschnitt „Prüfpräparat und Referenztherapie“ angegeben durchgeführt.
Die Dosierung von Cisplatin und Everolimus basiert auf früheren Phase-1-Studien (Fury et al. 2012).
CTs werden in 9-Wochen-Intervallen durchgeführt (nach 3 Chemotherapiezyklen;).
Die Patienten werden bis zur dokumentierten Progression gemäß RECIST 1.1 behandelt.
Die Immatrikulation dauert voraussichtlich zwischen 14 und 16 Monate.
Die Gesamtstudiendauer wird auf 2 bis 3 Jahre bis zur Veröffentlichung geschätzt.
Drei NET-Zentren in den Niederlanden werden teilnehmen (Erasmus Medical Center in Rotterdam, Netherlands Cancer Institute in Amsterdam und , University Medical Center of Groningen). Eine Tumorbiopsie vor der Behandlung (und optional nach der Behandlung) wird für DNA/RNA eingeschlossen Analysen und Organoidkultur.
Weitere 5 ml Blut werden als Keimbahn-DNA-Referenz entnommen.
Weitere 5 ml Blut werden zur Messung zirkulierender Tumortranskripte mitgeliefert, um alle Arten von GEP-NET (NETTest) zu identifizieren.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
39
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Amsterdam, Niederlande, 1066CX
- NKI-AvL
-
Groningen, Niederlande
- UMCG
-
Rotterdam, Niederlande
- Erasmus Medisch Centrum
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Pathologisch bestätigte, inoperable, lokal fortgeschrittene und/oder metastasierte NEC extrapulmonalen Ursprungs (WHO 2010-Klassifikation; Ki67 >20 %), wenn keine kurativen (Radiochemotherapie) Behandlungsoptionen verfügbar sind (einschließlich Merkelzellkarzinom).
- Messbare Krankheit gemäß RECIST 1.1, auf CT-Scan oder MRT
- ECOG-Leistungsstatus 0-2 (siehe Anhang 2)
- Angemessene Knochenmarkfunktion wie gezeigt durch: ANC≥1,5 x 109/l, Blutplättchen ≥100 x 109/l, Hb >6 mmol/l
Angemessene Leberfunktion wie gezeigt durch:
- Gesamtserumbilirubin ≤ 1,5 ULN
- ALT und AST ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x ULN bei Patienten mit Lebermetastasen)
- Angemessene Nierenfunktion: Berechnete Kreatinin-Clearance > 60 ml/min. (Cockcroft-Gault-Formel)
- Lebenserwartung von mindestens 3 Monaten.
- Männliches oder weibliches Alter ≥ 18 Jahre.
- Unterschriebene Einverständniserklärung.
- Kann orale Medikamente schlucken und behalten.
Lokal fortgeschrittene oder metastatische Läsion(en), von denen eine histologische Biopsie sicher durchgeführt werden kann:
- Patienten mit sicher zugänglichen lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Läsionen, einschließlich Knochenläsionen.
- Patienten mit unbekannten Blutungsstörungen (wie Hämophilie) oder Blutungskomplikationen bei Biopsien, zahnärztlichen Eingriffen oder Operationen.
- Patienten, die zum Zeitpunkt der Biopsie keine gerinnungshemmenden Medikamente einnehmen: Alle Aspirinderivate, NSAIDs, Cumarine, Thrombozytenfunktionshemmer, Heparine (einschließlich LMWHs) und orale Faktor-Xa-Hemmer sind nicht erlaubt, es sei denn, die Medikation kann entweder sicher gestoppt oder bekämpft werden.
Angemessener Gerinnungsstatus, gemessen an:
- PT < 1,5 x ULN oder PT-INR < 1,5
- APTT < 1,5 x ULN
- Am Tag der Biopsie bei Patienten, die Cumarine verwenden: PT-INR < 1,5
- Patienten mit unbekannten Kontraindikationen für Lidocain (oder seine Derivate)
Ausschlusskriterien:
- Frühere Chemotherapie bei metastasiertem oder inoperablem NEC extrapulmonalen Ursprungs. (eine vorherige perioperative Chemotherapie oder Radiochemotherapie aus kurativer Absicht ist zulässig, wenn zwischen Abschluss dieser Therapie und Aufnahme in die Studie mindestens 6 Monate vergangen sind).
- Vortherapie mit mTOR-Inhibitoren (z. Sirolimus, Temsirolimus, Deforolimus, Everolimus)
- Andere bösartige Erkrankungen innerhalb der letzten 5 Jahre, außer Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses oder Basalzellkarzinom.
- Bekannte Unverträglichkeit oder Überempfindlichkeit gegenüber Everolimus oder anderen Rapamycin-Analoga (z. Sirolimus, Temsirolimus) oder Cisplatin
- Bekannte Beeinträchtigung der gastrointestinalen (GI) Funktion oder GI-Erkrankung, die die Resorption von oralem Everolimus signifikant verändern kann
- Unkontrollierter Diabetes mellitus, definiert als HbA1c > 8 % trotz adäquater Therapie. Patienten mit einer bekannten Vorgeschichte von beeinträchtigtem Nüchternblutzucker oder Diabetes mellitus (DM) können eingeschlossen werden, jedoch müssen der Blutzucker und die antidiabetische Behandlung während der gesamten Studie engmaschig überwacht und bei Bedarf angepasst werden
- Patienten mit schweren und/oder unkontrollierten Erkrankungen wie: a. instabile Angina pectoris, symptomatische kongestive Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt ≤ 6 Monate vor der Randomisierung, schwere unkontrollierte Herzrhythmusstörungen und schlecht eingestellte Hypertonie (systolischer Blutdruck > 180 mmHg oder diastolischer Blutdruck > 100 mmHg); B. aktive oder unkontrollierte schwere Infektion, c. Lebererkrankung wie Zirrhose, dekompensierte Lebererkrankung und bekannte chronische Hepatitis in der Vorgeschichte d. bekanntermaßen stark eingeschränkter Lungenfunktion (Spirometrie und DLCO 50 % oder weniger des Normalwerts und O2-Sättigung 88 % oder weniger in Ruhe an Raumluft), e. aktive, blutende Diathese;
- Chronische Behandlung mit Kortikosteroiden oder anderen Immunsuppressiva
- Bekannte Vorgeschichte von HIV-Seropositivität
- Schwangere oder stillende (stillende) Frauen
- Frauen im gebärfähigen Alter, definiert als alle Frauen, die physiologisch in der Lage sind, schwanger zu werden, es sei denn, sie wenden während der Dosierung und für 6 Monate nach Beendigung der Studienbehandlung hochwirksame Verhütungsmethoden an.
- Sexuell aktive Männer, es sei denn, sie verwenden während der Einnahme des Studienmedikaments und für 6 Monate nach Absetzen des Studienmedikaments beim Geschlechtsverkehr ein Kondom.
- Patienten mit Dyspnoe im Ruhezustand aufgrund von Komplikationen einer fortgeschrittenen Malignität oder einer anderen Erkrankung oder die eine unterstützende Sauerstofftherapie benötigen.
- Anamnese oder klinischer Nachweis von Hirnmetastasen.
- Jede medikamentöse Prüfbehandlung innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung.
- Strahlentherapie innerhalb von 4 Wochen nach Beginn der Studienbehandlung (2-wöchiges Intervall zulässig, wenn palliative Strahlentherapie an der peripheren Knochenmetastasenstelle verabreicht wird und sich der Patient von einer akuten Toxizität erholt).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Cisplatin und Everolimus
Cisplatinum: 75 mg/m2 Tage 1, iv Everolimus: 7,5 mg täglich: Tage 1-21 oral
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Cisplatinum: 75 mg/m2 Tage 1, iv Everolimus: 7,5 mg täglich: Tage 1-21 oral
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Krankheitskontrollrate
Zeitfenster: alle 9 Wochen bis 16 Monate
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Patienten mit vollständigem Ansprechen, partiellem Ansprechen oder stabilem Krankheitsverlauf werden als Erfolge betrachtet
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alle 9 Wochen bis 16 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zeit für einen Rückfall
Zeitfenster: Ab dem Datum der Registrierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 60 Monate
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Ab dem Datum der Registrierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 60 Monate
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: Zeit von der Registrierung bis zum Todestag aus irgendeinem Grund, bewertet bis zu 60 Monaten
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Zeit von der Registrierung bis zum Todestag aus irgendeinem Grund, bewertet bis zu 60 Monaten
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Wirkung auf die Marker Chromogranin A (CgA) und neuronenspezifische Enolase (NSE);
Zeitfenster: ab der Registrierung in den Studienmarkern werden alle Zyklen eingenommen, bis maximal 6 Zyklen erreicht sind (Zyklus alle 3 Wochen), bis maximal 18 Wochen.
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ab der Registrierung in den Studienmarkern werden alle Zyklen eingenommen, bis maximal 6 Zyklen erreicht sind (Zyklus alle 3 Wochen), bis maximal 18 Wochen.
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Sicherheit von Everolimus in Kombination mit Cisplatin (UE nach CTCAE v4.0)
Zeitfenster: bis 30 Tage nach Behandlungsende
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Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen gemäß CTCAE v4.0
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bis 30 Tage nach Behandlungsende
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Entdeckung von Biomarkern (einschließlich zirkulierender neuroendokriner Tumortranskripte: NETTest) für das Ansprechen auf die Behandlung;
Zeitfenster: während der 6 Behandlungszyklen bis 30 Tage nach der Behandlung
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während der 6 Behandlungszyklen bis 30 Tage nach der Behandlung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: M. Tesselaar, MD, NKI-AvL
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. März 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. August 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Februar 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Februar 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. März 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. April 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. April 2021
Zuletzt verifiziert
1. April 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Adenokarzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Neuroektodermale Tumoren
- Neoplasmen, Keimzelle und Embryonal
- Neubildungen, Nervengewebe
- Neuroendokrine Tumoren
- Karzinom
- Karzinom, Neuroendokrin
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Antineoplastische Mittel
- Immunsuppressive Mittel
- Immunologische Faktoren
- Cisplatin
- Everolimus
Andere Studien-ID-Nummern
- M14NEC
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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