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Smoking Cessation and a Teachable Moment in Patients With Acute Fractures

3. November 2017 aktualisiert von: University of Pennsylvania
Patients who smoke and suffer from fractures are worse off than those who do not smoke. Orthopaedic patients represent a group that can benefit from physician contributions to smoking cessation, and a special opportunity to cue this can begin with the orthopaedic surgeon in the acute setting. However, the best way to appropriately counsel these patients and assess the impact as a teachable moment remains undetermined.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

If the patient self-identifies as a smoker, the investigators will consent and randomize to receive the intervention or not. Either way, all will receive a baseline attitude survey. The patient will be given a series of questions that target the areas of interest noted in the model. At some point in their hospitalization, preferably at least one day later and no greater than one week later, the patients will be given the teaching intervention (or not), and receive another attitude survey. After discharge, the patients will be expected in orthopaedic follow up clinic. At that time they will receive another attitude survey. If unable to deliver at that time, they will be contacted by phone or sought at their second clinic follow up.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adults age 18 or over, who are not under the jurisdiction of the department of corrections
  • Individuals receiving care from University of Pennsylvania Health System clinicians for orthopaedic injuries
  • Individuals who self-identify as smokers

Exclusion Criteria:

  • Under age 18
  • Under the jurisdiction of the department of corrections
  • Nonsmokers
  • People not currently receiving fracture care

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventional
All subjects will receive a baseline attitude survey. At some point in their hospitalization, preferably at least one day later and no greater than one week later, the patients will be given a teaching intervention and receive another attitude survey.
Subjects will receive a pamphlet which describes the relationship between smoking and negative outcomes in fracture healing.
Andere Namen:
  • Broschüre
Sonstiges: Control
All subjects will receive a baseline attitude survey. At some point in their hospitalization, preferably at least one day later and no greater than one week later, the patients will receive another attitude survey.
Subjects in this group will not receive the pamphlet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Attitude adjustment
Zeitfenster: Change from baseline (inpatient) pre-intervention, to 24 hours post-intervention, to first clinical follow up visit (outpatient) 1-3 weeks post-intervention
Study-specific 9 question Likert-scale survey
Change from baseline (inpatient) pre-intervention, to 24 hours post-intervention, to first clinical follow up visit (outpatient) 1-3 weeks post-intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Exploratory Impact Assessment
Zeitfenster: Change from baseline (inpatient) pre-intervention, to 24 hours post-intervention, to first clinical follow up visit (outpatient) 1-3 weeks post-intervention
Single binary question
Change from baseline (inpatient) pre-intervention, to 24 hours post-intervention, to first clinical follow up visit (outpatient) 1-3 weeks post-intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jaimo Ahn, MD, PhD, University of Pennsylvania

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Mai 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Mai 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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