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fMRT der Gedankenflucht bei bipolarer Störung (i-TCP)

19. Januar 2026 aktualisiert von: CHU de Reims

Funktionelle Magnetresonanztomographie formaler Denkstörungen bei bipolarer Störung

Die bipolare Störung ist eine Geisteskrankheit, die durch Stimmungsdysregulation gekennzeichnet ist und aus manischen, depressiven oder gemischten Episoden entsteht. Die Beobachtungen des Sprech- und Sprachverhaltens des Patienten aufgrund von Ideenflucht oder Zielverlust resultieren wahrscheinlich aus einer zugrunde liegenden Störung in semantischen Netzwerken, die sich mit semantischen Assoziationen befassen. Das Ziel unserer Studie wird es sein, Denkstörungen bei bipolaren Störungen durch kognitive Erforschung der semantischen Verarbeitung besser zu verstehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die bipolare Störung ist eine Geisteskrankheit, die durch Stimmungsdysregulation gekennzeichnet ist und aus manischen, depressiven oder gemischten Episoden entsteht. Während dieser Episoden werden formale Denkstörungen beobachtet, die mit emotionalen Störungen, Verhaltensstörungen und einigen psychotischen Symptomen verbunden sind. Während der Manie sind die beobachteten Denkstörungen Entgleisung, Ideenflucht mit einer Zunahme der spontanen Rede und Verlust des Ziels. Diese Beobachtungen des Sprech- und Sprachverhaltens des Patienten resultieren wahrscheinlich aus einer zugrunde liegenden Störung in semantischen Netzwerken, die sich mit semantischen Assoziationen befassen. Diese Netzwerke wurden ausführlich bei Schizophrenie untersucht, sind aber bei bipolaren Störungen unbekannt. In diesem Zusammenhang wird das Ziel unserer Studie sein, ein besseres Verständnis von formalen Denkstörungen bei bipolaren Störungen durch kognitive Erforschung der semantischen Aktivierung und Inhibition zu erlangen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

79

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien

BD-Patienten:

  • Männer oder Frauen, Rechtshänder
  • Diagnose einer bipolaren Störung Typ 1 gemäß den DSM-IV-Kriterien
  • im Alter von 18 bis 65 Jahren
  • Französischer Muttersprachler
  • Angeschlossen an die Sozialversicherung

Gesunde Kontrollen (HC):

  • Männer oder Frauen, Rechtshänder
  • im Alter von 18 bis 65 Jahren
  • Französischer Muttersprachler
  • Angeschlossen an die Sozialversicherung

Ausschlusskriterien

BD-Patienten:

  • kürzlicher Alkohol- und/oder Drogenmissbrauch oder -abhängigkeit
  • schwere allgemeine medizinische Erkrankung, einschließlich neurologischer Störungen oder Schädeltrauma
  • sensorische Beeinträchtigung (Seh- und/oder Hörvermögen)
  • Kontraindikation für die Verwendung von MRT

HC:

  • Relative Vorgeschichte ersten Grades einer bipolaren Störung, Schizophrenie oder schizoaffektiven Störung gemäß DSM-IV
  • kürzlicher Alkohol- und/oder Drogenmissbrauch oder -abhängigkeit
  • schwere allgemeine medizinische Erkrankung, einschließlich neurologischer Störungen oder Schädeltrauma
  • sensorische Beeinträchtigung (Seh- und/oder Hörvermögen)
  • Kontraindikation für die Verwendung von MRT

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gesunde Kontrollen
Sonstiges: Funktionellen Magnetresonanztomographie
Experimental: Patienten mit bipolarer Störung
Sonstiges: Funktionellen Magnetresonanztomographie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gehirnaktivierungsprofile durch funktionelle Magnetresonanztomographie
Zeitfenster: Inklusionsbesuch
Inklusionsbesuch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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CHU de Reims

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Mai 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juni 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

8. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PJ12075

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