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Raices: A Promotores Network to Improve Latino Immigrant Health

11. Februar 2019 aktualisiert von: Sharon Ross, University of Pittsburgh

Raices: A Promotores Network to Improve the Health Behaviors and Health Outcomes of Latino Immigrants Living in an Emerging Latino Community

This study examines the effectiveness of a community health worker (promotores) network in improving access to care, social support, physical activity and nutrition in Latino immigrants living in an emerging Latino community.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This proposal examines the potential of a community health worker (CHW) network to improve health behaviors and health outcomes of Latino immigrants living in an Emerging Latino Community (ELC; areas with low (<5%), yet growing concentrations of Latinos).CHWs (promotores in Spanish) are trained individuals from the community who establish interpersonal connections to reach and serve Latinos and address health disparities.

This proposal builds on two pilot studies conducted by the investigative team: (1) a community-based intervention delivered by promotores to increase social support and health care access in immigrant men, and (2) a home-based intervention delivered by promotoras to improve nutrition and physical activity in Latino preschool children and their families.

Little is known about the potential usefulness of a promotores network in improving both health care access and engagement in physical activity and healthy eating, compared with standard informational approaches, among Latino immigrants from an ELC. The proposed research will address the following specific aims:

(Sp. Aim 1) Develop and implement a structured, promotor/a-mediated intervention to increase access to care, social support, and engagement in health-promoting behaviors; (Sp. Aim 2) Examine the feasibility of a structured, promotor/a-mediated approach to peer support, with a participant-guided goal-setting component; and (Sp. Aim 3) Assess the effectiveness of a promotores network on increasing access to care, social support, and engagement in health-promoting behaviors compared with a waitlist-control group. Partnering with a federally-qualified health center and a social service organization, the investigators propose to employ a quasi-experimental design to assess the effect of a promotores network on outcomes measured at 6 months after enrollment, compared with a wait-list control.

The research team will hire and train 16 promotores and 8 community liaisons to recruit, assess, and deliver the intervention (promotores only). Participants will include adults and children (≥ 11 years) drawn from Allegheny County, Pennsylvania (an ELC). Promotores and RIs will recruit n=200 intervention and n=200 control participants using similar protocols from our pilot studies (e.g., word-of-mouth, flyers). The 6 month intervention will include using motivational interviewing techniques and intervention tools adapted from our previous work, to assist promotores in eliciting the participants' most important needs drawn from 8 life domains (e.g., health care, exercise/recreation, social life).

Promotores will guide the participant to set goals and follow-up over the 6 month intervention period (in-person and via phone) to measure progress, address barriers, and deliver short educational (health promotion) sessions.

Process evaluation includes a comprehensive set of questions to assess fidelity, dose, reach, recruitment and contextual factors using multiple data sources. Primary outcomes include access to care (preventive and usual source of care), social support, physical activity, and dietary intake. Expected outcomes include: (1) gain valuable information surrounding feasibility and effectiveness of proposed intervention protocol, (2) contribute to improving access to care and increasing health-promoting behaviors in Latinos living in an ELC, and (3) contribute to reducing health disparities in Latino individuals and families. The objectives of this project are in line with both the CMS mission of promoting better care, healthier people, and smarter spending for beneficiaries, and the Healthy People 2020 goals of eliminating disparities. This proposal carries high public health significance because it targets Latino health disparities through primary prevention and a structured approach to peer support, as well as maximizes the potential of both men and women promotores to assist participants living in an ELC

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

398

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15260
        • University of Pittsburgh

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

11 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. are between 2 -18 years of age (children) or ≥ 18 years of age (adult),
  2. self-identify as Hispanic/Latino,
  3. speak English/Spanish, and
  4. live in Allegheny County, Pennsylvania.

Exclusion Criteria:

  1. non-Hispanic/Latino,
  2. primary language other than Spanish or English, or
  3. cognitive limitation to complete surveys or interviews.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Promotores Network
Promotores will engage participants using the materials A Page of My Life and the Success Plan. Promotores will ask participants to rank their satisfaction with each of the domains included in the A Page of My Life and ask them what domain they want to change. Using non-directive questions, promotores will guide the participant to draft a plan for success. The promotor/a will follow up with participants within a week of enrollment and at least monthly via phone/text during six months. During the intervention period, promotores will meet with participants (child and parent together, if applicable) at least three times in-person during which they will deliver the short (15-minutes) educational components of the intervention.
One-on-one contact with a promotor(a) over the 6 month intervention.
Kein Eingriff: Wait-list Control
The community liaison will deliver a short (15-minute) educational session on the benefits of a healthy lifestyle and preventive use of health care, and give participants a pamphlet with relevant local health care and social service resources.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in number of participants who have access to care
Zeitfenster: 6 months
# of participants having any health insurance, usual source of care, visit to Dr. or visit to dentist.
6 months
Change in Social Support
Zeitfenster: 6 months
12-item scale
6 months
Change in Physical Activity levels
Zeitfenster: 6 months
Min/day of self-reported moderate-to-vigorous physical activity:
6 months
Change in Dietary Behaviors
Zeitfenster: 6 months
Usual Dietary intake
6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in BMI
Zeitfenster: 6 months
calculated using standard equation (kg/m^2)
6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sharon E Ross, PhD, University of Pittsburgh

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Mai 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Februar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PRO17020357

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Gesundheitsverhalten

Klinische Studien zur Intervention group

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