Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Autoprzeszczep nabłonka rogówki dla LSCD

7 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Chunxiao Wang

Randomizowane kontrolowane badanie kliniczne autoprzeszczepu nabłonka rogówki w leczeniu niedoboru komórek macierzystych rąbka

Celem badania jest zbadanie, czy autoprzeszczep nabłonka rogówki wspomagany laserem femtosekundowym jest bardziej skuteczny niż autoprzeszczep spojówki rąbka do rekonstrukcji powierzchni oka u pacjentów z niedoborem komórek macierzystych rąbka (LSCD).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guanzhou, Guangdong, Chiny, 510000
        • Rekrutacyjny
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 80 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Jednostronne LSCD wtórne do oparzeń oczu, z czasem trwania choroby co najmniej 24 miesiące w czasie wizyty przesiewowej;
  2. Obecność powierzchownej neowaskularyzacji obejmującej co najmniej 2 kwadranty rogówki i obejmującej centralną część rogówki;
  3. Świadoma zgoda podpisana przez pacjenta lub opiekuna prawnego. Posiadanie zdolności do przestrzegania ocen z badań przez cały czas trwania badania.

Kryteria wyłączenia:

  1. LSCD stopnia łagodnego, z mniej niż 2 kwadrantami naciekania nowych naczyń i bez zajęcia centralnej rogówki;
  2. LSCD przez zaburzenia powierzchni oka inne niż skrzydliki;
  3. nieprawidłowe położenie powiek;
  4. Środkowa grubość rogówki <450 µm, głębokość zmętnienia rogówki > 150 µm;
  5. Wysoka krótkowzroczność ze sferycznym odpowiednikiem -15,0 D lub mniej;
  6. Zakażenie rogówki lub powierzchni oka w ciągu 30 dni przed włączeniem do badania;
  7. Złośliwość powierzchni oka;
  8. Niekontrolowana cukrzyca z ostatnim stężeniem hemoglobiny A1c powyżej 8,5%;
  9. niewydolność nerek z klirensem kreatyniny < 25 ml/min;
  10. Aminotransferaza alaninowa > 40 IU/l lub aminotransferaza asparaginianowa > 40 IU/l;
  11. Poziom płytek krwi < 150 000 lub > 450 000 na mikrolitr;
  12. Hemoglobina < 12,0 g/dl (mężczyźni) lub < 11,0 g/dl (kobiety);
  13. czas protrombinowy > 16 s i czas częściowej trombiny po aktywacji > 35 s u pacjentów niepodlegających leczeniu przeciwzakrzepowemu; Międzynarodowy współczynnik znormalizowany większy niż 3 u pacjentów akceptujących leczenie przeciwzakrzepowe;
  14. Ciąża (pozytywny test) lub laktacja;
  15. Udział w innym równoczesnym badaniu medycznym lub badaniu klinicznym;
  16. Ciężka bliznowata choroba oczu; bliznowacenie spojówki ze skróceniem sklepienia;
  17. współistniejące choroby oczu, które wpływają na rokowanie przeszczepu, takie jak zaawansowana jaskra lub choroby siatkówki;
  18. Ciężka choroba suchego oka stwierdzona testem Schirmera < 2 mm przynajmniej w jednym oku;
  19. Jakikolwiek stan medyczny lub społeczny, który w ocenie badacza kolidowałby lub stanowiłby przeciwwskazanie do przestrzegania protokołu badania lub możliwości wyrażenia świadomej zgody;
  20. Oznaki aktualnej infekcji, w tym gorączka i leczenie antybiotykami;
  21. Aktywne choroby immunologiczne;
  22. Historia przeszczepów allo-rąbkowych, penetrującej keratoplastyki lub operacji filtrujących przeciwjaskrowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Autoprzeszczep nabłonka rogówki
Wspomagany laserem femtosekundowym autoprzeszczep nabłonka rogówki z drugiego oka w leczeniu LSCD
Komercyjny laser femtosekundowy do tworzenia przeszczepu o określonym kształcie do przeszczepu
Tkanka nabłonkowa o powierzchni równej łożysku rogówki chorego oka zostanie pobrana z drugiego oka za pomocą technologii lasera femtosekundowego. Ten autoprzeszczep nabłonka rogówki jest następnie gotowy do przeszczepu chorego oka, po usunięciu bliznowatego i chorego nabłonka.
Aktywny komparator: Autoprzeszczep spojówkowy rąbka
Autoprzeszczep spojówkowy rąbka wspomagany nożem diamentowym z drugiego oka w leczeniu LSCD
Diamentowy nóż do stworzenia przeszczepu rąbka o określonym kształcie do przeszczepu
Autoprzeszczep rąbkowo-spojówkowy trwający od 3 do 5 godzin zostanie pobrany z drugiego oka. Jest on następnie gotowy do przeszczepu chorego oka po usunięciu bliznowatego i chorego nabłonka.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odbudowa powierzchni rogówki chorego oka
Ramy czasowe: 1 rok
Przywrócenie całkowicie nabłonkowej, stabilnej i pozbawionej unaczynienia powierzchni rogówki w chorym oku.
1 rok
Odbudowa powierzchni rogówki drugiego oka
Ramy czasowe: 1 rok
Przywrócenie całkowicie nabłonkowej, stabilnej i pozbawionej unaczynienia powierzchni rogówki drugiego oka.
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nieskorygowana i najlepiej skorygowana ostrość wzroku w obu oczach
Ramy czasowe: 1 rok
Do pomiaru zmian ostrości wzroku nieskorygowanej i najlepiej skorygowanej za pomocą wykresu ETDRS.
1 rok
Moc rogówki, astygmatyzm i aberracja w obu oczach
Ramy czasowe: 1 rok
Do zmian mocy rogówki, astygmatyzmu i aberracji przy użyciu odpowiednio keratometru autorefrakcyjnego i aberrometru czoła fali.
1 rok
Uczucie rogówki w obu oczach
Ramy czasowe: 1 rok
Ocena czucia rogówkowego za pomocą estezjometru Cocheta-Bonneta.
1 rok
Grubość rogówki w obu oczach
Ramy czasowe: 1 rok
Pomiar grubości rogówki za pomocą optycznej koherentnej tomografii przedniego odcinka oka (AS-OCT).
1 rok
Gęstość nerwu podścieliskowego i keratocytów podścieliska w obu oczach
Ramy czasowe: 1 rok
Ocena gęstości nerwu podścieliskowego i keratocytów podścieliska za pomocą mikroskopii konfokalnej in vivo.
1 rok
Rekonstrukcja palisad rąbkowych Vogta w chorym oku
Ramy czasowe: 1 rok
Do oceny rekonstrukcji palisad rąbka Vogta przy użyciu mikroskopii konfokalnej in vivo.
1 rok
Zamglenie rogówki w obu oczach
Ramy czasowe: 1 rok
Do pomiaru zmętnienia rogówki za pomocą mikroskopii konfokalnej in vivo.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 lipca 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 października 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017KYPJ051

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Laser femtosekundowy

Subskrybuj