- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03217487
Autoprzeszczep nabłonka rogówki dla LSCD
7 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Chunxiao Wang
Randomizowane kontrolowane badanie kliniczne autoprzeszczepu nabłonka rogówki w leczeniu niedoboru komórek macierzystych rąbka
Celem badania jest zbadanie, czy autoprzeszczep nabłonka rogówki wspomagany laserem femtosekundowym jest bardziej skuteczny niż autoprzeszczep spojówki rąbka do rekonstrukcji powierzchni oka u pacjentów z niedoborem komórek macierzystych rąbka (LSCD).
Przegląd badań
Status
Nieznany
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guanzhou, Guangdong, Chiny, 510000
- Rekrutacyjny
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 80 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Jednostronne LSCD wtórne do oparzeń oczu, z czasem trwania choroby co najmniej 24 miesiące w czasie wizyty przesiewowej;
- Obecność powierzchownej neowaskularyzacji obejmującej co najmniej 2 kwadranty rogówki i obejmującej centralną część rogówki;
- Świadoma zgoda podpisana przez pacjenta lub opiekuna prawnego. Posiadanie zdolności do przestrzegania ocen z badań przez cały czas trwania badania.
Kryteria wyłączenia:
- LSCD stopnia łagodnego, z mniej niż 2 kwadrantami naciekania nowych naczyń i bez zajęcia centralnej rogówki;
- LSCD przez zaburzenia powierzchni oka inne niż skrzydliki;
- nieprawidłowe położenie powiek;
- Środkowa grubość rogówki <450 µm, głębokość zmętnienia rogówki > 150 µm;
- Wysoka krótkowzroczność ze sferycznym odpowiednikiem -15,0 D lub mniej;
- Zakażenie rogówki lub powierzchni oka w ciągu 30 dni przed włączeniem do badania;
- Złośliwość powierzchni oka;
- Niekontrolowana cukrzyca z ostatnim stężeniem hemoglobiny A1c powyżej 8,5%;
- niewydolność nerek z klirensem kreatyniny < 25 ml/min;
- Aminotransferaza alaninowa > 40 IU/l lub aminotransferaza asparaginianowa > 40 IU/l;
- Poziom płytek krwi < 150 000 lub > 450 000 na mikrolitr;
- Hemoglobina < 12,0 g/dl (mężczyźni) lub < 11,0 g/dl (kobiety);
- czas protrombinowy > 16 s i czas częściowej trombiny po aktywacji > 35 s u pacjentów niepodlegających leczeniu przeciwzakrzepowemu; Międzynarodowy współczynnik znormalizowany większy niż 3 u pacjentów akceptujących leczenie przeciwzakrzepowe;
- Ciąża (pozytywny test) lub laktacja;
- Udział w innym równoczesnym badaniu medycznym lub badaniu klinicznym;
- Ciężka bliznowata choroba oczu; bliznowacenie spojówki ze skróceniem sklepienia;
- współistniejące choroby oczu, które wpływają na rokowanie przeszczepu, takie jak zaawansowana jaskra lub choroby siatkówki;
- Ciężka choroba suchego oka stwierdzona testem Schirmera < 2 mm przynajmniej w jednym oku;
- Jakikolwiek stan medyczny lub społeczny, który w ocenie badacza kolidowałby lub stanowiłby przeciwwskazanie do przestrzegania protokołu badania lub możliwości wyrażenia świadomej zgody;
- Oznaki aktualnej infekcji, w tym gorączka i leczenie antybiotykami;
- Aktywne choroby immunologiczne;
- Historia przeszczepów allo-rąbkowych, penetrującej keratoplastyki lub operacji filtrujących przeciwjaskrowych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Autoprzeszczep nabłonka rogówki
Wspomagany laserem femtosekundowym autoprzeszczep nabłonka rogówki z drugiego oka w leczeniu LSCD
|
Komercyjny laser femtosekundowy do tworzenia przeszczepu o określonym kształcie do przeszczepu
Tkanka nabłonkowa o powierzchni równej łożysku rogówki chorego oka zostanie pobrana z drugiego oka za pomocą technologii lasera femtosekundowego.
Ten autoprzeszczep nabłonka rogówki jest następnie gotowy do przeszczepu chorego oka, po usunięciu bliznowatego i chorego nabłonka.
|
|
Aktywny komparator: Autoprzeszczep spojówkowy rąbka
Autoprzeszczep spojówkowy rąbka wspomagany nożem diamentowym z drugiego oka w leczeniu LSCD
|
Diamentowy nóż do stworzenia przeszczepu rąbka o określonym kształcie do przeszczepu
Autoprzeszczep rąbkowo-spojówkowy trwający od 3 do 5 godzin zostanie pobrany z drugiego oka.
Jest on następnie gotowy do przeszczepu chorego oka po usunięciu bliznowatego i chorego nabłonka.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odbudowa powierzchni rogówki chorego oka
Ramy czasowe: 1 rok
|
Przywrócenie całkowicie nabłonkowej, stabilnej i pozbawionej unaczynienia powierzchni rogówki w chorym oku.
|
1 rok
|
|
Odbudowa powierzchni rogówki drugiego oka
Ramy czasowe: 1 rok
|
Przywrócenie całkowicie nabłonkowej, stabilnej i pozbawionej unaczynienia powierzchni rogówki drugiego oka.
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nieskorygowana i najlepiej skorygowana ostrość wzroku w obu oczach
Ramy czasowe: 1 rok
|
Do pomiaru zmian ostrości wzroku nieskorygowanej i najlepiej skorygowanej za pomocą wykresu ETDRS.
|
1 rok
|
|
Moc rogówki, astygmatyzm i aberracja w obu oczach
Ramy czasowe: 1 rok
|
Do zmian mocy rogówki, astygmatyzmu i aberracji przy użyciu odpowiednio keratometru autorefrakcyjnego i aberrometru czoła fali.
|
1 rok
|
|
Uczucie rogówki w obu oczach
Ramy czasowe: 1 rok
|
Ocena czucia rogówkowego za pomocą estezjometru Cocheta-Bonneta.
|
1 rok
|
|
Grubość rogówki w obu oczach
Ramy czasowe: 1 rok
|
Pomiar grubości rogówki za pomocą optycznej koherentnej tomografii przedniego odcinka oka (AS-OCT).
|
1 rok
|
|
Gęstość nerwu podścieliskowego i keratocytów podścieliska w obu oczach
Ramy czasowe: 1 rok
|
Ocena gęstości nerwu podścieliskowego i keratocytów podścieliska za pomocą mikroskopii konfokalnej in vivo.
|
1 rok
|
|
Rekonstrukcja palisad rąbkowych Vogta w chorym oku
Ramy czasowe: 1 rok
|
Do oceny rekonstrukcji palisad rąbka Vogta przy użyciu mikroskopii konfokalnej in vivo.
|
1 rok
|
|
Zamglenie rogówki w obu oczach
Ramy czasowe: 1 rok
|
Do pomiaru zmętnienia rogówki za pomocą mikroskopii konfokalnej in vivo.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
25 lipca 2017
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 października 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 lipca 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 lipca 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 lipca 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 sierpnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 sierpnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2017KYPJ051
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Laser femtosekundowy
-
Manchester University NHS Foundation TrustTopcon Corporation; Optos, PLCWycofaneCukrzycowy obrzęk plamkiZjednoczone Królestwo
-
University of Sao Paulo General HospitalZakończonyZapalenie kości i stawówBrazylia
-
University of GaziantepZakończonyGojenie tkanek miękkichTurcja (Türkiye)
-
Northwestern UniversityAktywny, nie rekrutujący
-
Goldman, Butterwick, Fitzpatrick and GroffJeszcze nie rekrutacjaJakość skóry
-
University of Sao Paulo General HospitalZakończonyZespół ucisku podbarkowego
-
University of GaziantepZakończonyZespół bólu mięśniowo-powięziowegoIndyk
-
MaineHealthBoston Scientific CorporationRejestracja na zaproszenieKamica nerkowa | Przezskórna nefrolitotomiaStany Zjednoczone
-
Rambam Health Care CampusAktywny, nie rekrutujący