Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роговичный эпителиальный аутотрансплантат для LSCD

7 августа 2019 г. обновлено: Chunxiao Wang

Рандомизированное контролируемое клиническое исследование аутотрансплантата эпителия роговицы для лечения дефицита лимбальных стволовых клеток

Цель исследования - выяснить, является ли аутотрансплантат эпителия роговицы с помощью фемтосекундного лазера более эффективным, чем лимбальный конъюнктивальный аутотрансплантат, для реконструкции поверхности глаза у пациентов с дефицитом лимбальных стволовых клеток (ДЛСК).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Guanzhou, Guangdong, Китай, 510000
        • Рекрутинг
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 80 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Односторонний LSCD, вторичный по отношению к ожогам глаз, с продолжительностью заболевания не менее 24 месяцев на момент скринингового визита;
  2. Наличие поверхностной неоваскуляризации, поражающей как минимум 2 квадранта роговицы и затрагивающей центральную часть роговицы;
  3. Информированное согласие, подписанное пациентом или законным опекуном. Иметь возможность выполнять оценки исследования в течение всего срока обучения.

Критерий исключения:

  1. LSCD легкой степени, с инвазией новых сосудов менее чем в 2 квадранта и без вовлечения центральной части роговицы;
  2. LSCD при заболеваниях поверхности глаза, отличных от птеригиума;
  3. неправильное положение век;
  4. Толщина роговицы в центре <450 мкм, глубина помутнения роговицы > 150 мкм;
  5. Миопия высокой степени со сферическим эквивалентом -15,0 Д и менее;
  6. Инфекция роговицы или поверхности глаза в течение 30 дней до включения в исследование;
  7. Злокачественное новообразование глазной поверхности;
  8. Неконтролируемый диабет с последним гемоглобином A1c выше 8,5%;
  9. почечная недостаточность с клиренсом креатинина < 25 мл/мин;
  10. Аланинаминотрансфераза > 40 МЕ/л или аспартатаминотрансфераза > 40 МЕ/л;
  11. Уровень тромбоцитов < 150 000 или > 450 000 на микролитр;
  12. Гемоглобин < 12,0 г/дл (мужчины) или < 11,0 г/дл (женщины);
  13. Протромбиновое время > 16 с и активированное частичное тромбиновое время > 35 с у пациентов, не принимающих антикоагулянтную терапию; Международное нормализованное отношение больше 3 у пациентов, принимающих антикоагулянтную терапию;
  14. Беременность (положительный тест) или лактация;
  15. Участие в другом одновременном медицинском исследовании или клиническом исследовании;
  16. Тяжелая рубцовая болезнь глаз; Рубцевание конъюнктивы с укорочением свода;
  17. Сопутствующие глазные заболевания, влияющие на прогноз трансплантации, такие как прогрессирующая глаукома или заболевания сетчатки;
  18. Тяжелая форма синдрома сухого глаза, определяемая тестом Ширмера < 2 мм по крайней мере в одном глазу;
  19. Любое медицинское или социальное состояние, которое, по мнению исследователя, может помешать или служить противопоказанием для соблюдения протокола исследования или возможности дать информированное согласие;
  20. Признаки текущей инфекции, включая лихорадку и лечение антибиотиками;
  21. Активные иммунологические заболевания;
  22. История алло-лимбальной трансплантации, сквозной кератопластики или фильтрующих операций против глаукомы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Роговичный эпителиальный аутотрансплантат
Аутотрансплантат эпителия роговицы с помощью фемтосекундного лазера от другого глаза в лечении LSCD
Коммерческий фемтосекундный лазер для создания трансплантата особой формы для трансплантации.
Эпителиальная ткань, равная по площади ложу роговицы больного глаза, будет получена из парного глаза с использованием технологии фемтосекундного лазера. Затем этот эпителиальный аутотрансплантат роговицы готов к трансплантации на больной глаз после удаления рубцового и больного эпителия.
Активный компаратор: Лимбальный конъюнктивальный аутотрансплантат
Лимбальный конъюнктивальный аутотрансплантат другого глаза с помощью алмазного ножа в лечении LSCD
Алмазный нож для создания лимбального трансплантата особой формы для трансплантации.
Из другого глаза будет получен лимбально-конъюнктивальный аутотрансплантат на срок от 3 до 5 часов. Затем он готов к трансплантации на больной глаз после удаления рубцового и больного эпителия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Восстановление поверхности роговицы больного глаза
Временное ограничение: 1 год
Восстановление полностью эпителизированной, стабильной и бессосудистой поверхности роговицы в больном глазу.
1 год
Восстановление поверхности роговицы на парном глазу
Временное ограничение: 1 год
Восстановление полностью эпителизированной, стабильной и бессосудистой поверхности роговицы на парном глазу.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Некорригированная и максимально корригированная острота зрения на оба глаза
Временное ограничение: 1 год
Измерить изменения остроты зрения без коррекции и с коррекцией с максимальной коррекцией с помощью таблицы ETDRS.
1 год
Сила роговицы, астигматизм и аберрация обоих глаз
Временное ограничение: 1 год
Для изменения оптической силы роговицы, астигматизма и аберраций используют авторефракторный кератометр и аберрометр волнового фронта соответственно.
1 год
Ощущение роговицы в обоих глазах
Временное ограничение: 1 год
Оценить чувствительность роговицы с помощью эстезиометра Коше-Бонне.
1 год
Толщина роговицы обоих глаз
Временное ограничение: 1 год
Измерить толщину роговицы с помощью оптической когерентной томографии переднего сегмента (AS-OCT).
1 год
Плотность стромального нерва и стромальных кератоцитов в обоих глазах
Временное ограничение: 1 год
К оценке плотности стромального нерва и стромальных кератоцитов с помощью конфокальной микроскопии in vivo.
1 год
Реконструкция лимбальных палисадов Фогта в больном глазу
Временное ограничение: 1 год
К оценке реконструкции лимбальных палисадов Фогта с помощью конфокальной микроскопии in vivo.
1 год
Помутнение роговицы обоих глаз
Временное ограничение: 1 год
Для измерения помутнения роговицы с помощью конфокальной микроскопии in vivo.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 июля 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 октября 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017KYPJ051

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Фемтосекундный лазер

Подписаться