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Apatinib in Advanced Non-squamous，NSCLC

12. Dezember 2017 aktualisiert von: Jian Fang

Prospective, Multicenter, Non-intervention Clinical Trial of Apatinib in the Treatment of Advanced Non-squamous，Non-small Cell Lung Cancer

To explore the efficacy and safety of apatinib in non-squamous non-small cell lung cancer in the real-world.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This is a multi-center, non-interventional clinical study. The number of patients that planned to be recruited is: from May 2017 to April 2019, the actual number of cases recruited into this study.

If the clinicians thought the patient is suitable to take apatinib treatment, and give the patient apatinib treatment, the patient can be recruited into this study. Clinicians chose the initial dose of apatinib according to the patient's physical condition. Besides the clinicians adjusted the dose according to the patient's tolerance during the medication. The dosage was demanded not higher than 750 milligram (mg) per day. The patients received apatinib continuously, 28 days for a period, until intolerance, no longer getting benefits or patient wanted stop.

During the course of the study, the researchers will not intervene the treatment of the patients, but only record the efficacy and adverse reactions.

Main evaluation criteria: PFS Secondary evaluation criteria: OS,DCR and ORR (according to RECIST1.1). Main safety indicators：AE, SAE (according to NCI CTCAE V4.0) and QOL scores (Quality of Life Questionnaire-lung cancer).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100142
        • Rekrutierung
        • Beijing Cancer Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Local advanced or advanced non-squamous non-small cell lung cancer patients

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Age: ≥ 18 years old;
  2. Histologically or cytologically confirmed, locally advanced or stage IV non-squamous, non-small cell lung cancer;
  3. Regardless of the past anti-tumor treatments (no limited to the number of past treatment lines), the doctors believe that apatinib can bring benefits to patients;
  4. The patient is voluntarily to join the study, and signed informed consent, good compliance, with follow-up.

Exclusion Criteria:

If any of the following criteria is met, the subject shall be excluded:

  1. Squamous cell carcinoma and/or small cell lung cancer patients;
  2. There are contraindications to apatinib (active bleeding, thrombosis, ulcers, intestinal perforation, intestinal obstruction, uncontrollable hypertension, grade III-IV cardiac insufficiency, major surgery within 30 days, severe liver and kidney dysfunction, etc.);
  3. Allergic to apatinib and / or its excipients;
  4. Pregnant or lactating women;
  5. According to the researcher's judgment, there are other situations that may increase the risk associated with participating in this study or the drug, which may lead to patients not being eligible for enrollment in the study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PFS (Progression-Free survival)
Zeitfenster: From the date Into this study (signed ICF) to tumor progression or death for any reason，whichever came first, assessed up to 36 months
From the date Into this study (signed ICF) to tumor progression or death for any reason.
From the date Into this study (signed ICF) to tumor progression or death for any reason，whichever came first, assessed up to 36 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
OS (Overall survival)
Zeitfenster: From the date Into this study (signed ICF) to death for any reason，assessed up to 60 months.
From the date Into this study (signed ICF) to death for any reason.
From the date Into this study (signed ICF) to death for any reason，assessed up to 60 months.
DCR (Disease control rate)
Zeitfenster: From the date Into this study (signed ICF) to tumor progression，assessed up to 36 months.
The rate of CR, PR plus SD
From the date Into this study (signed ICF) to tumor progression，assessed up to 36 months.
ORR (objektive Kontrollrate)
Zeitfenster: Vom Datum der Aufnahme in diese Studie (unterzeichnetes ICF) bis zum Fortschreiten des Tumors werden bis zu 36 Monate geschätzt.
Die Rate von CR und PR
Vom Datum der Aufnahme in diese Studie (unterzeichnetes ICF) bis zum Fortschreiten des Tumors werden bis zu 36 Monate geschätzt.

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
AE (Adverse events)
Zeitfenster: From the date Into this study (signed ICF) to 30 days after tumor progression, 30days after exit this research, or death，whichever came first, assessed up to 36 months.
AE is classified and graded by Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) (version 4.0).
From the date Into this study (signed ICF) to 30 days after tumor progression, 30days after exit this research, or death，whichever came first, assessed up to 36 months.
SAE (Severe adverse events)
Zeitfenster: From the date Into this study (signed ICF) to 30 days after tumor progression, 30days after exit this research, or death，whichever came first, assessed up to 36 months.
SAE is classified and graded by Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) (version 4.0).
From the date Into this study (signed ICF) to 30 days after tumor progression, 30days after exit this research, or death，whichever came first, assessed up to 36 months.
QOL scores
Zeitfenster: From the date Into this study (signed ICF) to tumor progression, exit this research, or death，whichever came first, assessed up to 36 months.
Quality of life scores
From the date Into this study (signed ICF) to tumor progression, exit this research, or death，whichever came first, assessed up to 36 months.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jian Fang

Mitarbeiter

Peking University First Hospital
Peking University Third Hospital
The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Dezember 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Dezember 2017

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • APTN-NIS-NSCLC-BCH

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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