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Kognitive Fähigkeiten und ikonische Gesten

3. April 2023 aktualisiert von: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Rolle der semantischen Verarbeitung und visuell-räumlichen Fähigkeiten bei der Produktion ikonischer Gesten

In dieser Studie werden kognitive Fähigkeiten identifiziert, die der Produktion ikonischer Gesten bei Personen mit Sprachschwierigkeiten zugrunde liegen. Welche Rolle spielen insbesondere die nonverbale semantische Verarbeitung und visuell-räumliche Fähigkeiten bei der Verwendung ikonischer Gesten?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Personen mit Sprachschwierigkeiten (z. B. Wortschatz oder Satzbildung) können Schwierigkeiten haben, zu kommunizieren und ihre Gedanken auszudrücken. Logopäden ermutigen manchmal Personen mit Sprachschwierigkeiten, Handgesten zu verwenden. Durch die Verwendung von Gesten fällt es diesen Personen möglicherweise leichter, ihre Gedanken auszudrücken, und ihren Kommunikationspartnern fällt es möglicherweise leichter, sie zu verstehen. Die Forscher wollen die Frage beantworten: Welche Fähigkeiten braucht es, um gut verständliche Gesten zu produzieren? Die Antworten auf diese Frage können zukünftige Sprachtherapien für Menschen mit Sprachschwierigkeiten inspirieren.

Aufgabe 1. Die Teilnehmer sehen nacheinander 30 Elemente aus der Boston Naming Task. Die Forscherin erklärt, dass sie den Bildschirm nicht sehen kann. Wenn ein Bild erscheint, bittet der Prüfer den Teilnehmer, das Item ohne zu sprechen, aber mit Handgesten zu beschreiben. Diese Gestenversionen werden auf Video aufgezeichnet. Der Forscher gibt an, welche Gestenstrategie der Teilnehmer bei jeder ausgeführten Geste verwendet hat (d. h. Skizze, Form, Objekt oder Deiktik). Zusätzlich bewerten 200 Erwachsene mit typischer Entwicklung die Verständlichkeit jeder Geste. Die Aufnahmen werden nacheinander in zufälliger Reihenfolge präsentiert. Die Gutachter müssen aufschreiben, welches Konzept die Person im Video darstellt. Durch das Hinzufügen der richtigen Antworten pro Teilnehmer erhält jeder Teilnehmer einen Skill-Score. Dieser Skill-Score wird mit den individuellen Ergebnissen der kognitiven Tests in Beziehung gesetzt.

Aufgabe2. Die Teilnehmer sehen sich einen Zeichentrickfilm an. Sie erzählen die Geschichte dem Forscher, der "den Cartoon nie gesehen hat und nicht weiß, was passiert". Die Teilnehmer erhalten keine Anweisungen zur Verwendung von Gesten. Diese Storytelling-Aufgabe wird auf Video aufgezeichnet. Die Forscher werden dies aufschreiben und notieren, welche Gesten erzeugt werden. Die Videos werden verwendet, um zwei Variablen zu berechnen: das Verhältnis der Anzahl von Gesten zu Wörtern und das Verhältnis von Gesten, die Sprache ersetzen, zu allen Gesten (sowohl Sprachersatz als auch Sprachergänzung). Diese Variablen beziehen sich auf die Ergebnisse der kognitiven Tests.

Aufgabe3. Der Forscher beginnt ein 1-zu-1-Interview (10 Minuten) mit dem Teilnehmer. Dieses Gespräch läuft teilweise nach einem halbstrukturierten Skript ab: Einige Fragen sind vorab formuliert. Jede Frage oder jeder Kommentar enthält zwei Inhaltswörter, die eine Geste ermöglichen. Während der Hälfte der Skriptfragen verwendet der Forscher keine Gesten. Während der anderen Hälfte produziert der Forscher die beiden Gesten. Wie bei einem halbstrukturierten Interview sorgt der Forscher für ein natürliches Gespräch. Die Gespräche werden auf Video aufgezeichnet. Der Forscher transkribiert die Interviews und gibt an, ob der Teilnehmer die Gesten des Forschers übernimmt. Jedes Mal, wenn eine Skriptgeste präsentiert wird, zeigt der Prüfer an, ob der Teilnehmer durch Anwenden des gesprochenen Wortes und/oder der Geste geantwortet hat. Unter Einbeziehung der kognitiven Testergebnisse kann analysiert werden, ob Personen mit höherer semantischer Verarbeitung und höheren visuell-räumlichen Fähigkeiten andere häufiger übernehmen als Personen mit schwächerer semantischer Verarbeitung und schwächeren visuell-räumlichen Fähigkeiten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

64

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Flanders
      • Leuven, Flanders, Belgien
        • KULeuven
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgien, 3000
        • Katholieke Universiteit Leuven

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 45 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mittlere geistige Behinderung
  • Down-Syndrom

Ausschlusskriterien:

  • neurodegenerative Störung
  • nicht korrigierte schwere Schwerhörigkeit
  • nicht korrigierte schwere Sehbehinderung
  • aktive Kenntnis einer Gebärdensprache oder eines manuellen Gebärdensystems

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gestenauslösung
Beobachtung: Aufgabe zur Erhebung von Handgesten
  • Die Teilnehmer müssen nacheinander 30 Bilder der Boston Naming Task, die auf einem Laptop-Bildschirm erscheinen, mit ihren Händen gestikulieren (und nicht sprechen).
  • Die Teilnehmer erzählen dem Forscher einen Cartoon nach
  • Der Forscher initiiert ein 10-minütiges spontanes Gespräch.

Diese drei Aufgaben werden per Video aufgezeichnet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ikonizität der Gesten
Zeitfenster: Eine Beobachtung pro Teilnehmer, 2 Jahre, um Daten für alle Teilnehmer zu sammeln
Likert-Skala: Verständlichkeit jeder ausgeführten Geste. Bereich jeder Punktzahl: 1 (Label: nicht verständlich) bis 5 (sehr verständlich) Es wird die Summenpunktzahl verwendet (Bereich 30/150, wobei 150 die höchste Leistung ist).
Eine Beobachtung pro Teilnehmer, 2 Jahre, um Daten für alle Teilnehmer zu sammeln

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gestenrate
Zeitfenster: Ein Test pro Teilnehmer, über einen Zeitraum von 2 Jahren für alle Teilnehmer
Rate der ikonischen Gesten pro Wort während der narrativen Aufgabe
Ein Test pro Teilnehmer, über einen Zeitraum von 2 Jahren für alle Teilnehmer
Gesten-Strategie
Zeitfenster: Ein Test pro Teilnehmer, über einen Zeitraum von 2 Jahren für alle Teilnehmer
Anteil ikonischer Gestenstrategien: Anteil deiktische Gesten, Anteil formende Gesten, Anteil handhabende Gesten und Anteil zeichnende Gesten
Ein Test pro Teilnehmer, über einen Zeitraum von 2 Jahren für alle Teilnehmer

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Dezember 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • S61109

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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