Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiiviset taidot ja ikoniset eleet

maanantai 3. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Semanttisen käsittelyn ja visuaalisten taitojen rooli ikonisten eleiden tuotannossa

Tässä tutkimuksessa tunnistetaan kognitiiviset taidot, jotka ovat taustalla ikonisten eleiden tuottamiselle henkilöillä, joilla on kielivaikeuksia. Mikä on ei-verbaalisen semanttisen käsittelyn ja visuaalisten taitojen rooli ikonisten eleiden käytössä?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Henkilöiden, joilla on kielivaikeuksia (esim. sanasto tai lauseiden muodostaminen), voi olla vaikea kommunikoida ja ilmaista ajatuksiaan. Puheterapeutit rohkaisevat joskus kielivaikeuksista kärsiviä ihmisiä käyttämään käsieleitä. Eleiden avulla näiden henkilöiden voi olla helpompi ilmaista ajatuksiaan ja heidän kommunikaatiokumppaninsa voi olla helpompi ymmärtää niitä. Tutkijat pyrkivät vastaamaan kysymykseen: mitä taitoja tarvitaan erittäin ymmärrettävien eleiden tuottamiseen? Vastaukset tähän kysymykseen voivat inspiroida tulevaisuuden kieliterapiaa henkilöille, joilla on kielivaikeuksia.

Tehtävä 1. Osallistujat näkevät 30 Bostonin nimeämistehtävän kohdetta yksitellen. Tutkija selittää, että hän ei näe näyttöä. Kun kuva tulee näkyviin, tutkija pyytää osallistujaa kuvailemaan asiaa puhumatta, mutta käyttämällä käsieleitä. Nämä eleversiot tallennetaan videolle. Tutkija osoittaa, mitä elestrategiaa osallistuja käytti kussakin suoritetussa eleessä (eli luonnos, muoto, esine tai deiktinen). Lisäksi 200 tyypillisen kehityksen omaavaa aikuista arvioi jokaisen eleen ymmärrettävyyden. Tallenteet esitetään yksitellen satunnaisessa järjestyksessä. Arvioijien tulee kirjoittaa ylös, mitä käsitettä henkilö kuvaa videossa. Lisäämällä oikeat vastaukset per osallistuja, jokainen osallistuja saa taitopisteet. Tämä taitopistemäärä liittyy kognitiivisen testauksen yksittäisiin tuloksiin.

Tehtävä 2. Osallistujat katsovat sarjakuvaa. He kertovat tarinan tutkijalle, joka "ei ole koskaan nähnyt sarjakuvaa eikä tiedä mitä tapahtuu". Osallistujat eivät saa ohjeita eleiden käytöstä. Tämä tarinankerrontatehtävä on tallennettu videolle. Tutkijat kirjoittavat tämän muistiin ja panevat merkille, mitä eleitä tuotetaan. Videoiden avulla lasketaan kaksi muuttujaa: eleiden lukumäärän suhde sanoihin ja puheen korvaavien eleiden suhde kaikkiin (sekä puheen korvaaviin että puhetta täydentäviin) eleisiin. Nämä muuttujat liittyvät kognitiivisten testien tuloksiin.

Tehtävä 3. Tutkija aloittaa 1-on-1 haastattelun (10 minuuttia) osallistujan kanssa. Tämä keskustelu etenee osittain puolistrukturoidun käsikirjoituksen mukaan: muutama kysymys on laadittu etukäteen. Jokainen kysymys tai kommentti sisältää kaksi sisältösanaa, jotka mahdollistavat eleen. Puolessa käsikirjoitetuista kysymyksistä tutkija ei käytä mitään elettä. Toisen puoliskon aikana tutkija tuottaa kaksi elettä. Kuten puolistrukturoidussa haastattelussa, tutkija varmistaa luonnollisen keskustelun. Keskustelut tallennetaan videolle. Tutkija litteroi haastattelut ja kertoo, ottaako osallistuja vastaan ​​tutkijan eleet. Joka kerta kun käsikirjoitusele esitetään, tutkija osoittaa, onko osallistuja vastannut käyttämällä puhuttua sanaa ja/tai elettä. Kognitiiviset testitulokset ottamalla mukaan voidaan analysoida, ottavatko korkeammalla semanttisella prosessoinnilla ja visuaalisesti spatiaalisesti korkeammat taidot omaavat ihmiset useammin hallintaansa muilta kuin he, joilla on heikommat semanttiset prosessointitaidot ja heikommat visuaalis-spatiaaliset taidot.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Flanders
      • Leuven, Flanders, Belgia
        • KULeuven
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3000
        • Katholieke Universiteit Leuven

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 45 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Keskivaikea kehitysvamma
  • Downin oireyhtymä

Poissulkemiskriteerit:

  • neurodegeneratiivinen häiriö
  • korjaamaton vakava kuulovaurio
  • korjaamaton vakava näkövamma
  • aktiivinen viittomakielen tai manuaalisen viittomajärjestelmän tuntemus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Eleiden herättäminen
Havainto: käsieleiden herätystehtävä
  • Osallistujien tulee osoittaa käsillään (eikä puhumalla) yksitellen 30 kuvaa Bostonin nimeämistehtävästä, jotka näkyvät kannettavan tietokoneen näytöllä.
  • Osallistujat kertovat tutkijalle sarjakuvan
  • Tutkija aloittaa 10 minuutin spontaanin keskustelun.

Nämä kolme tehtävää on tallennettu videolle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eleiden ikonisuus
Aikaikkuna: Yksi havainto per osallistuja, 2 vuotta tietojen keräämiseen kaikista osallistujista
Likert-asteikon pisteet: jokaisen suoritetun eleen ymmärrettävyys. Kunkin pistemäärän vaihteluväli: 1 (tunniste: ei ymmärrettävä) 5 (erittäin ymmärrettävä) Käytetään summattua pistemäärää (alue 30/150, 150 korkein suorituskyky).
Yksi havainto per osallistuja, 2 vuotta tietojen keräämiseen kaikista osallistujista

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elenopeus
Aikaikkuna: Yksi testaus per osallistuja, kahden vuoden aikana kaikille osallistujille
Ikonisten eleiden määrä sanaa kohden kerrontatehtävän aikana
Yksi testaus per osallistuja, kahden vuoden aikana kaikille osallistujille
Elestrategia
Aikaikkuna: Yksi testaus per osallistuja, kahden vuoden aikana kaikille osallistujille
Ikonisten elestrategioiden määrä: deiktisten eleiden osuus, muotoilevien eleiden osuus, käsittelyeleiden osuus ja piirustuseleiden osuus
Yksi testaus per osallistuja, kahden vuoden aikana kaikille osallistujille

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • S61109

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa