Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cognitieve vaardigheden en iconische gebaren

3 april 2023 bijgewerkt door: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

De rol van semantische verwerking en visueel-ruimtelijke vaardigheden bij de productie van iconische gebaren

In deze studie zullen cognitieve vaardigheden worden geïdentificeerd die ten grondslag liggen aan de productie van iconische gebaren bij personen met taalproblemen. Wat is met name de rol van non-verbale semantische verwerking en visueel-ruimtelijke vaardigheden bij het gebruik van iconische gebaren?

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Personen met taalproblemen (bijvoorbeeld woordenschat of het vormen van zinnen) kunnen het moeilijk vinden om te communiceren en hun gedachten te uiten. Logopedisten moedigen mensen met taalproblemen soms aan om handgebaren te gebruiken. Door gebaren te gebruiken, kunnen deze personen het gemakkelijker vinden om hun gedachten te uiten en hun communicatiepartners kunnen het gemakkelijker vinden om ze te begrijpen. De onderzoekers willen de vraag beantwoorden: welke vaardigheden zijn nodig om goed verstaanbare gebaren te maken? De antwoorden op deze vraag kunnen een inspiratie zijn voor toekomstige taaltherapie voor mensen met taalproblemen.

Taak 1. Deelnemers zien 30 items uit de Boston Naming Task één voor één. De onderzoeker legt uit dat ze het scherm niet kan zien. Als er een afbeelding verschijnt, vraagt ​​de onderzoeker de deelnemer om het item te beschrijven zonder te spreken, maar met handgebaren. Deze gebarenversies worden op video vastgelegd. De onderzoeker geeft aan welke gebarenstrategie de deelnemer gebruikte bij elk uitgevoerd gebaar (d.w.z. schets, vorm, object of deictic). Daarnaast beoordelen 200 volwassenen met een typische ontwikkeling de verstaanbaarheid van elk gebaar. De opnames worden één voor één in willekeurige volgorde gepresenteerd. De beoordelaars moeten opschrijven welk concept de persoon op de video weergeeft. Door de juiste antwoorden per deelnemer toe te voegen, krijgt elke deelnemer een vaardigheidsscore. Deze vaardigheidsscore is gerelateerd aan de individuele resultaten van cognitieve testen.

Taak2. Deelnemers kijken naar een tekenfilm. Ze vertellen het verhaal aan de onderzoeker die "de cartoon nog nooit heeft gezien en niet weet wat er gebeurt". Deelnemers krijgen geen instructies over het gebruik van gebaren. Deze vertelopdracht wordt op video vastgelegd. De onderzoekers schrijven dit op en noteren welke gebaren er gemaakt worden. De video's worden gebruikt om twee variabelen te berekenen: de verhouding van het aantal gebaren tot woorden, en de verhouding van gebaren die spraakvervangingen zijn ten opzichte van alle gebaren (zowel spraakvervanging als complementair aan spraak). Deze variabelen zijn gerelateerd aan de resultaten van de cognitieve tests.

Taak3. De onderzoeker start een 1-op-1 interview (10 minuten) met de deelnemer. Dit gesprek verloopt deels volgens een semi-gestructureerd script: vooraf zijn enkele vragen opgesteld. Elke vraag of opmerking bevat twee inhoudswoorden die een gebaar mogelijk maken. Tijdens de helft van de scriptvragen gebruikt de onderzoeker geen enkel gebaar. Tijdens de andere helft zal de onderzoeker de twee gebaren maken. Net als bij een semigestructureerd interview zorgt de onderzoeker voor een natuurlijk gesprek. De gesprekken worden op video vastgelegd. De onderzoeker schrijft de interviews uit en geeft aan of de deelnemer de gebaren van de onderzoeker overneemt. Telkens wanneer een scriptgebaar wordt gepresenteerd, geeft de examinator aan of de deelnemer heeft gereageerd door het gesproken woord en/of het gebaar toe te passen. Door de cognitieve testresultaten erbij te betrekken kan worden geanalyseerd of mensen met een hogere semantische verwerking en hogere visueel-ruimtelijke vaardigheden vaker het stokje van anderen overnemen dan mensen met een zwakkere semantische verwerkingsvaardigheid en zwakkere visueel-ruimtelijke vaardigheden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

64

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Flanders
      • Leuven, Flanders, België
        • KULeuven
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, België, 3000
        • Katholieke Universiteit Leuven

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 45 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Matige verstandelijke beperking
  • Syndroom van Down

Uitsluitingscriteria:

  • neurodegeneratieve aandoening
  • niet-gecorrigeerde ernstige slechthorendheid
  • niet-gecorrigeerde ernstige visuele beperking
  • actieve kennis van een gebarentaal of manueel gebarensysteem

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gebaar opwekking
Observatie: taak om handgebaren uit te lokken
  • Deelnemers moeten één voor één met hun handen gebaren (en niet spreken) 30 foto's van de Boston Naming Task die op een laptopscherm verschijnen.
  • Deelnemers vertellen een cartoon na aan de onderzoeker
  • De onderzoeker begint een spontaan gesprek van 10 minuten.

Deze drie taken worden op video opgenomen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Iconiciteit van het gebaar
Tijdsspanne: Eén observatie per deelnemer, 2 jaar om gegevens te verzamelen voor alle deelnemers
Likertschaalscore: begrijpelijkheid van elk gebaar dat wordt uitgevoerd. Bereik van elke score: 1 (label: niet begrijpelijk) tot 5 (zeer begrijpelijk) Opgetelde score wordt gebruikt (bereik 30/150, met 150 hoogste prestatie).
Eén observatie per deelnemer, 2 jaar om gegevens te verzamelen voor alle deelnemers

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gebaar tarief
Tijdsspanne: Eén test per deelnemer, gedurende een periode van 2 jaar voor alle deelnemers
Aantal iconische gebaren per woord tijdens verhalende taak
Eén test per deelnemer, gedurende een periode van 2 jaar voor alle deelnemers
Gebaar strategie
Tijdsspanne: Eén test per deelnemer, gedurende een periode van 2 jaar voor alle deelnemers
Percentage iconische gebarenstrategieën: aandeel deictische gebaren, aandeel vormende gebaren, aandeel hanteringsgebaren en aandeel tekengebaren
Eén test per deelnemer, gedurende een periode van 2 jaar voor alle deelnemers

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 december 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 april 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • S61109

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren