Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Untersuchung einer suprachoroidalen Netzhautprothese

13. August 2021 aktualisiert von: Mobius Medical Pty Ltd.

Bewertung einer suprachoroidalen Netzhautprothese: Eine vollständig implantierbare 44-Kanal-Studie

Diese Studie ist ein Proof of Principal, um die Sicherheit und Wirksamkeit eines Prototyps eines suprachoroidalen Retinaimplantats zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Retina-Sehprothesen befinden sich derzeit in der frühen Entwicklungsphase als Intervention zur Verbesserung des funktionellen Sehvermögens bei Menschen, die aufgrund einer degenerativen Augenerkrankung der Netzhaut erblindet sind. Diese Studie knüpft an eine erste Proof-of-Concept-Studie (n=3) zwischen 2012 und 2014 an und wird ein Netzhautprothesengerät der zweiten Generation testen, das außerhalb der Laborumgebung verwendet werden kann (d. h. vollständig implantierbar ist). .

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

4

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3002
        • Centre for Eye Research Australia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ab 18 Jahren
  • Beide Geschlechter
  • Eine bestätigte Vorgeschichte einer degenerativen Erkrankung der äußeren Netzhaut wie Retinitis pigmentosa oder Choroiderämie
  • Verbleibende Sehschärfe der bloßen Lichtwahrnehmung oder weniger in beiden Augen
  • Funktionelle innere Netzhaut (Ganglienzellen und Sehnerv), wie gezeigt durch die Fähigkeit, Licht wahrzunehmen und/oder eine messbare elektrisch evozierte visuelle Reaktion der Hornhaut
  • Eine Geschichte von mindestens 10 Jahren nützlicher Form des Sehens auf dem schlechter sehenden Auge

Ausschlusskriterien:

  • Erkrankung des Sehnervs (Vorgeschichte eines Glaukoms von mehr als 1 Monat oder Vorgeschichte einer anderen Optikusneuropathie)
  • Erkrankungen der inneren Netzhaut, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Verschluss der zentralen Netzhautarterie oder -vene (CRAO, CRVO), diabetische Retinopathie im Endstadium, Netzhautablösung, traumatische Netzhautschädigung, infektiöse Netzhauterkrankung, entzündliche Netzhauterkrankung.
  • Unfähigkeit, die Netzhaut darzustellen aufgrund von Hornhaut- oder anderen Augenmedientrübungen (Hornhautdegenerationen, dichte Katarakte, Traumata, Lidfehlstellungen)
  • Jeder Augenzustand, der den Teilnehmer dazu veranlasst, sich die Augen zu reiben
  • Kognitive Mängel, einschließlich Demenz oder fortschreitender neurologischer Erkrankung
  • Psychiatrische Störungen, einschließlich Depressionen, die von einem qualifizierten Psychologen diagnostiziert wurden
  • Taubheit oder erheblicher Hörverlust
  • Unfähigkeit, Englisch zu sprechen oder zu verstehen
  • Schwangerschaft
  • Vorhandensein eines Cochlea-Implantats
  • Teilnehmer, der an einer anderen Prüfpräparat- oder Gerätestudie zur Behandlung seiner Augenerkrankung teilgenommen hat
  • Schlechter allgemeiner Gesundheitszustand, der sie von einer Vollnarkose ausschließen würde
  • Unrealistische Erwartungen an das Prüfgerät, funktionelles Sehvermögen bereitzustellen
  • Schlecht eingestellter Diabetes
  • Epilepsie
  • Ungeeigneter regelmäßiger Nystagmus (der die Aufnahme von Augenbildern verhindern würde)
  • Jeder mit medizinischen Geräten (implantiert oder getragen), die ernsthafte Gesundheitsprobleme verursachen könnten, wenn sie durch elektromagnetische Interferenzen beeinträchtigt werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Suprachoroidale Netzhautprothese
Prototyp einer suprachoroidalen Netzhautprothese mit weitem Blickfeld
Prototyp einer suprachoroidalen Netzhautprothese mit weitem Blickfeld

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl und Schweregrad schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs) im Zusammenhang mit dem Gerät
Zeitfenster: 2 Jahre
Die Sicherheit der chirurgischen Implantation, bewertet anhand der Anzahl und Schwere schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE) im Vergleich zu anderen Netzhautprothesen.
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirksamkeit - visuelle Reaktion
Zeitfenster: 2 Jahre
Die Fähigkeit, eine visuelle Reaktion zu erzeugen, auf die über wiederholbare Schwellenwertmessungen der visuellen Wahrnehmung zugegriffen werden kann.
2 Jahre
Visuelle Funktion und funktionelles Sehen
Zeitfenster: 2 Jahre

Die visuelle Funktion und das funktionelle Sehen werden anhand der Leistung in Bezug auf eine Reihe von Sehschärfe, Orientierung und Mobilität sowie Aktivitäten des täglichen Lebens bewertet. Zu den Ergebnismessungen gehören:

  1. Grating-Sehschärfe: Zeichnen Sie die Grating-Sehschärfe und die durchschnittliche Reaktionszeit auf.
  2. Quadratische Lokalisierung: Reaktionsfehler und Reaktionszeit werden gemessen.
  3. Bewegungserkennung: Reaktionsfehler und Reaktionszeit werden gemessen.
  4. Tischaufgabe: Suchen und identifizieren Sie Objekte auf einem Tisch. Genauigkeitsraten und Reaktionszeiten werden aufgezeichnet.
  5. Türerkennungsaufgabe: Türziel finden. Die Aufgabenzeit und die Genauigkeit der Türberührung werden aufgezeichnet.
  6. Hindernisvermeidungsaufgabe: Aufgabenzeit und Anzahl der Kollisionen werden aufgezeichnet.
  7. Functional Low Vision Observer Rated Assessment (FLORA): Dieses Bewertungstool wird verwendet, um das funktionelle Sehvermögen und die Mobilität der Teilnehmer zu bewerten.
2 Jahre
Lebensqualität – IVI – validierter Fragebogen für sehr geringes Sehvermögen
Zeitfenster: 2 Jahre
Die Lebensqualität wird anhand von Umfragen und Selbstauskünften bewertet. Das Functional Low Vision Observer Assessment (FLORA) ist ein Fragebogen, der verwendet wird, um die Veränderungen der täglichen Lebenserfahrungen der Teilnehmer zu messen.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Penelope Allen, FRACO, FRACS, Centre for Eye Research Australia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Februar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Retinitis pigmentosa

Abonnieren