- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03406416
Untersuchung einer suprachoroidalen Netzhautprothese
13. August 2021 aktualisiert von: Mobius Medical Pty Ltd.
Bewertung einer suprachoroidalen Netzhautprothese: Eine vollständig implantierbare 44-Kanal-Studie
Diese Studie ist ein Proof of Principal, um die Sicherheit und Wirksamkeit eines Prototyps eines suprachoroidalen Retinaimplantats zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Retina-Sehprothesen befinden sich derzeit in der frühen Entwicklungsphase als Intervention zur Verbesserung des funktionellen Sehvermögens bei Menschen, die aufgrund einer degenerativen Augenerkrankung der Netzhaut erblindet sind.
Diese Studie knüpft an eine erste Proof-of-Concept-Studie (n=3) zwischen 2012 und 2014 an und wird ein Netzhautprothesengerät der zweiten Generation testen, das außerhalb der Laborumgebung verwendet werden kann (d. h. vollständig implantierbar ist). .
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
4
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australien, 3002
- Centre for Eye Research Australia
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ab 18 Jahren
- Beide Geschlechter
- Eine bestätigte Vorgeschichte einer degenerativen Erkrankung der äußeren Netzhaut wie Retinitis pigmentosa oder Choroiderämie
- Verbleibende Sehschärfe der bloßen Lichtwahrnehmung oder weniger in beiden Augen
- Funktionelle innere Netzhaut (Ganglienzellen und Sehnerv), wie gezeigt durch die Fähigkeit, Licht wahrzunehmen und/oder eine messbare elektrisch evozierte visuelle Reaktion der Hornhaut
- Eine Geschichte von mindestens 10 Jahren nützlicher Form des Sehens auf dem schlechter sehenden Auge
Ausschlusskriterien:
- Erkrankung des Sehnervs (Vorgeschichte eines Glaukoms von mehr als 1 Monat oder Vorgeschichte einer anderen Optikusneuropathie)
- Erkrankungen der inneren Netzhaut, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Verschluss der zentralen Netzhautarterie oder -vene (CRAO, CRVO), diabetische Retinopathie im Endstadium, Netzhautablösung, traumatische Netzhautschädigung, infektiöse Netzhauterkrankung, entzündliche Netzhauterkrankung.
- Unfähigkeit, die Netzhaut darzustellen aufgrund von Hornhaut- oder anderen Augenmedientrübungen (Hornhautdegenerationen, dichte Katarakte, Traumata, Lidfehlstellungen)
- Jeder Augenzustand, der den Teilnehmer dazu veranlasst, sich die Augen zu reiben
- Kognitive Mängel, einschließlich Demenz oder fortschreitender neurologischer Erkrankung
- Psychiatrische Störungen, einschließlich Depressionen, die von einem qualifizierten Psychologen diagnostiziert wurden
- Taubheit oder erheblicher Hörverlust
- Unfähigkeit, Englisch zu sprechen oder zu verstehen
- Schwangerschaft
- Vorhandensein eines Cochlea-Implantats
- Teilnehmer, der an einer anderen Prüfpräparat- oder Gerätestudie zur Behandlung seiner Augenerkrankung teilgenommen hat
- Schlechter allgemeiner Gesundheitszustand, der sie von einer Vollnarkose ausschließen würde
- Unrealistische Erwartungen an das Prüfgerät, funktionelles Sehvermögen bereitzustellen
- Schlecht eingestellter Diabetes
- Epilepsie
- Ungeeigneter regelmäßiger Nystagmus (der die Aufnahme von Augenbildern verhindern würde)
- Jeder mit medizinischen Geräten (implantiert oder getragen), die ernsthafte Gesundheitsprobleme verursachen könnten, wenn sie durch elektromagnetische Interferenzen beeinträchtigt werden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Suprachoroidale Netzhautprothese
Prototyp einer suprachoroidalen Netzhautprothese mit weitem Blickfeld
|
Prototyp einer suprachoroidalen Netzhautprothese mit weitem Blickfeld
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl und Schweregrad schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs) im Zusammenhang mit dem Gerät
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Die Sicherheit der chirurgischen Implantation, bewertet anhand der Anzahl und Schwere schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE) im Vergleich zu anderen Netzhautprothesen.
|
2 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wirksamkeit - visuelle Reaktion
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Die Fähigkeit, eine visuelle Reaktion zu erzeugen, auf die über wiederholbare Schwellenwertmessungen der visuellen Wahrnehmung zugegriffen werden kann.
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2 Jahre
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|
Visuelle Funktion und funktionelles Sehen
Zeitfenster: 2 Jahre
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Die visuelle Funktion und das funktionelle Sehen werden anhand der Leistung in Bezug auf eine Reihe von Sehschärfe, Orientierung und Mobilität sowie Aktivitäten des täglichen Lebens bewertet. Zu den Ergebnismessungen gehören:
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2 Jahre
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Lebensqualität – IVI – validierter Fragebogen für sehr geringes Sehvermögen
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Die Lebensqualität wird anhand von Umfragen und Selbstauskünften bewertet.
Das Functional Low Vision Observer Assessment (FLORA) ist ein Fragebogen, der verwendet wird, um die Veränderungen der täglichen Lebenserfahrungen der Teilnehmer zu messen.
|
2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Penelope Allen, FRACO, FRACS, Centre for Eye Research Australia
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Ayton LN, Blamey PJ, Guymer RH, Luu CD, Nayagam DA, Sinclair NC, Shivdasani MN, Yeoh J, McCombe MF, Briggs RJ, Opie NL, Villalobos J, Dimitrov PN, Varsamidis M, Petoe MA, McCarthy CD, Walker JG, Barnes N, Burkitt AN, Williams CE, Shepherd RK, Allen PJ; Bionic Vision Australia Research Consortium. First-in-human trial of a novel suprachoroidal retinal prosthesis. PLoS One. 2014 Dec 18;9(12):e115239. doi: 10.1371/journal.pone.0115239. eCollection 2014.
- Abbott CJ, Baglin EK, Kolic M, McGuinness MB, Titchener SA, Young KA, Yeoh J, Luu CD, Ayton LN, Petoe MA, Allen PJ. Interobserver Agreement of Electrode to Retina Distance Measurements in a Second-Generation (44-Channel) Suprachoroidal Retinal Prosthesis. Transl Vis Sci Technol. 2022 Sep 1;11(9):4. doi: 10.1167/tvst.11.9.4.
- Titchener SA, Nayagam DAX, Kvansakul J, Kolic M, Baglin EK, Abbott CJ, McGuinness MB, Ayton LN, Luu CD, Greenstein S, Kentler WG, Shivdasani MN, Allen PJ, Petoe MA. A Second-Generation (44-Channel) Suprachoroidal Retinal Prosthesis: Long-Term Observation of the Electrode-Tissue Interface. Transl Vis Sci Technol. 2022 Jun 1;11(6):12. doi: 10.1167/tvst.11.6.12.
- Petoe MA, Titchener SA, Kolic M, Kentler WG, Abbott CJ, Nayagam DAX, Baglin EK, Kvansakul J, Barnes N, Walker JG, Epp SB, Young KA, Ayton LN, Luu CD, Allen PJ; Bionics Institute and Centre for Eye Research Australia Retinal Prosthesis Consortium. A Second-Generation (44-Channel) Suprachoroidal Retinal Prosthesis: Interim Clinical Trial Results. Transl Vis Sci Technol. 2021 Aug 12;10(10):12. doi: 10.1167/tvst.10.10.12.
- Karapanos L, Abbott CJ, Ayton LN, Kolic M, McGuinness MB, Baglin EK, Titchener SA, Kvansakul J, Johnson D, Kentler WG, Barnes N, Nayagam DAX, Allen PJ, Petoe MA. Functional Vision in the Real-World Environment With a Second-Generation (44-Channel) Suprachoroidal Retinal Prosthesis. Transl Vis Sci Technol. 2021 Aug 12;10(10):7. doi: 10.1167/tvst.10.10.7.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. Februar 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
18. Dezember 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
18. Dezember 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Dezember 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Januar 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Januar 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. August 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. August 2021
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BVT_001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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