- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03459092
Botox statt Strabismus OP (BISS) (BISS)
Eine pragmatische, randomisierte Nichtunterlegenheitsstudie zum Vergleich der Wirksamkeit einer auf Botulinumtoxin basierenden Behandlung mit einer konventionellen Schieloperation bei erworbener Esotropie.
Der Zweck der Studie ist es zu bewerten, ob Schielen erfolgreich behandelt werden kann und weniger chirurgische Eingriffe mit einem Botox-basierten Behandlungsschema erforderlich sind als mit einem rein chirurgischen Behandlungsschema.
Experimenteller Arm: Injektion von Botulinumtoxin in die horizontalen Augenmuskeln.
Kontrollarm (aktiver Vergleichsarm): Schieloperation an den horizontalen Augenmuskeln. Es wird kein Prüfpräparat verwendet.
In der Schweiz ist das Standardverfahren zur Behandlung von Weitwinkelösotropie eine Operation, die an den horizontalen Augenmuskeln durchgeführt wird, die entweder zurückgesetzt oder verkürzt sein können, was zu einer reduzierten bzw. erhöhten Muskelfunktion führt.
Als Alternative zur Schieloperation kann Botulinumtoxin (Botox) in die extraokularen Muskeln appliziert werden. Botox verhindert die Freisetzung von Acetylcholin im synaptischen Spalt und blockiert dadurch die neuromuskuläre Übertragung, wodurch eine Lähmung ausgelöst wird.
Aktuelle Beweise für die Verwendung von Botox bei Strabismus sind inkohärent, werden nur unzureichend durch Ergebnisse der Grundlagenforschung gestützt und lassen engagierte Kliniker im Dunkeln. Ziel ist es, Licht in dieses Feld der klinischen Forschung zu bringen, was dazu beitragen kann, künftige pädiatrische Augenärzte bei der Behandlung von Strabismuspatienten anzuleiten. Im besten Fall werden die Ergebnisse dieser Studie bei vielen Kindern mit erworbener Großwinkel-Esotropie eine Schieloperation verhindern.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Patienten mit erworbener Großwinkel-Esotropie (eine nach innen gerichtete Abweichung der Augenachse um mehr als 5°), die sich nach einem Alter von einem Jahr entwickelt, haben die Möglichkeit, das binokulare Sehen wiederzuerlangen, wenn ein Netzhautbild auf entsprechenden Netzhautbereichen beider Augen erscheint. Das Hauptziel der Therapie bei diesen Patienten ist die Wiederherstellung des binokularen Sehens.
In der Schweiz ist das Standardverfahren zur Behandlung von Weitwinkelösotropie eine Operation, die an den horizontalen Augenmuskeln durchgeführt wird, die entweder zurückgesetzt oder verkürzt sein können, was zu einer reduzierten bzw. erhöhten Muskelfunktion führt.
Als Alternative zur Schieloperation kann Botulinumtoxin (Botox) in die extraokularen Muskeln appliziert werden. Botox verhindert die Freisetzung von Acetylcholin im synaptischen Spalt und blockiert dadurch die neuromuskuläre Übertragung, wodurch eine Lähmung ausgelöst wird.
Aktuelle Beweise für die Verwendung von Botox bei Strabismus sind inkohärent, werden nur unzureichend durch Ergebnisse der Grundlagenforschung gestützt und lassen engagierte Kliniker im Dunkeln. Ziel ist es, Licht in dieses Feld der klinischen Forschung zu bringen, was dazu beitragen kann, zukünftige pädiatrische Augenärzte bei der Behandlung von Strabismuspatienten anzuleiten.
Ziel der Studie ist es zu testen, ob Strabismus mit einem auf Botulinumtoxin basierenden Behandlungsschema erfolgreich behandelt werden kann und weniger chirurgische Eingriffe erfordert.
Primäres Ziel ist es zu testen, ob das Botox-basierte Behandlungsregime einer chirurgischen Behandlung im Hinblick auf den orthotropen Erfolg nicht unterlegen ist. Wenn dies gezeigt wird, wird die Anzahl der erforderlichen Operationen zwischen den beiden Gruppen verglichen (Hauptsekundärziel).
Die Hypothese ist, dass das Botox-basierte Behandlungsschema, das die Durchführung einer Rettungsoperation ermöglicht, bei einem ähnlichen Anteil von Patienten erfolgreich ist wie das rein chirurgische Vorgehen. Die zweite Hypothese besagt, dass nur etwa 20 % der mit Botox behandelten Patienten überhaupt operiert werden müssen, im Vergleich zu etwa 10 % der Patienten im chirurgischen Arm, die eine zweite Operation benötigen.
Analyse des primären Endpunkts Der Anteil des orthotropen Erfolgs für beide Gruppen wird mit einem entsprechenden 95-%-Konfidenzintervall berechnet. Für den Vergleich zwischen den beiden Gruppen wird die stratifizierte Risikodifferenz für die bei der Randomisierung verwendeten Stratifizierungsfaktoren mit einer entsprechenden einseitigen unteren 95 %-Konfidenzgrenze berechnet. Liegt die untere Grenze über -12 %, wird Nichtunterlegenheit geltend gemacht.
Analyse des wichtigsten sekundären Endpunkts Der Anteil der Zweitinterventionen für beide Gruppen wird mit einem entsprechenden 95-%-Konfidenzintervall berechnet. Für den Vergleich zwischen den beiden Gruppen wird eine stratifizierte Risikodifferenz für die bei der Randomisierung verwendeten Stratifizierungsfaktoren mit entsprechend einseitiger oberer 95 %-Konfidenzgrenze berechnet. Liegt die Obergrenze unter 40 % und konnte eine Nichtunterlegenheit für den primären Endpunkt nachgewiesen werden, wird ein klinischer Nutzen der neuen Behandlung geltend gemacht.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Saint-Herblain, Frankreich
- Institut ophtalmologique Sourdille Atlantique
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Basel, Schweiz
- Basel University Hopital
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Bern, Schweiz
- Bern University Hospital
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Geneva, Schweiz
- Geneva University Hospital, HUG
-
Lausanne, Schweiz
- Lausanne Univeristy Hospital, CHUV
-
Lucerne, Schweiz
- Luzerner Kantonsspital
-
Saint Gallen, Schweiz
- Kantonsspital St. Gallen
-
Zürich, Schweiz
- University Hospital Zurich
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einverständniserklärung des Studienteilnehmers und/oder des gesetzlichen Vertreters, dokumentiert durch Unterschrift
- Alter > 1 Jahr u
- Esotropie > 10 Prismen
- Die Indikation für einen Eingriff (entweder Botox oder Operation) wurde gestellt.
Eines der folgenden:
- Vorhandensein eines sekundären Schielens durch binokulare Störung Die Ursache der binokularen Störung ist nicht mehr vorhanden
- Dekompensierter Mikrostrabismus
- Dekompensierte Phorie
- Akute erworbene Esotropie
Positiver Test der binokularen Funktion zu irgendeinem Zeitpunkt in der Vergangenheit, einschließlich einer der folgenden
- Titmus-Test
- Bagolini gestreifte Gläser Test
- Lang-Stereo-Test mit korrekter Benennung mindestens eines Panels
- Gute Augenausrichtung nach 6 Monaten auf mindestens 2 Fotos
Ausschlusskriterien:
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen Botulinumtoxin
- Bekannte neuromuskuläre Störung
- Bekannte neurologische Erkrankung, die das Zentralnervensystem betrifft, einschließlich Lähmung der Hirnnerven Nr. 3, 4 und 6
Eines der folgenden:
- Nystagmus
- dissoziierte vertikale Abweichung
- Vertikale Abweichung in jeder Blickrichtung größer als 5°
- Inkomitenz mit mehr als 5° Unterschied zwischen der linken und rechten horizontalen Blickrichtung
- Vorherige Schieloperation
- Frühere Behandlung mit Botulinumtoxin an den Augenmuskeln
Vorhandensein von Augenpathologien, die binokulare Funktionen erheblich beeinträchtigen.
Eine signifikante Veränderung der binokularen Funktion wird angenommen, wenn die Sehkraft kleiner als 0,1 ist oder das Gesichtsfeld einen horizontalen Durchmesser von weniger als 20° hat.
- Schwangerschaft. Für alle Frauen im gebärfähigen Alter ist vor der Randomisierung ein negativer Schwangerschaftstest erforderlich.
- Frühgeborene, die vor der 36. Schwangerschaftswoche geboren wurden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Botox-basiertes Behandlungsschema
Erster Eingriff ist eine Injektion mit Botulinumtoxin Typ A.
Wenn eine weitere Behandlung erforderlich ist, kann eine Strabismus-Operation durchgeführt werden.
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Injektion von Botulinumtoxin in die horizontalen Augenmuskeln.
Schieloperation an den horizontalen Augenmuskeln
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|
Aktiver Komparator: Operationsbasiertes Behandlungsschema
Erster Eingriff ist die Schieloperation.
Wenn eine weitere Behandlung erforderlich ist, kann die Strabismus-Operation wiederholt werden.
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Schieloperation an den horizontalen Augenmuskeln
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Patienten mit Binokularsehen
Zeitfenster: Mit 18 Monaten
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Das Vorhandensein von binokularem Sehen ist eine binäre Variable, die auf „Ja“ gesetzt wird, wenn eines der folgenden Kriterien erfüllt ist:
Binokulare Tests:
|
Mit 18 Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Patienten mit Zweiteingriff
Zeitfenster: Mit 12 Monaten, mit 18 Monaten
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Rettungsoperation im Botox-basierten Behandlungsarm und zweite Operation im Operationsarm
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Mit 12 Monaten, mit 18 Monaten
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|
Anzahl der Patienten mit binokularem Sehen
Zeitfenster: Mit 12 Monaten
|
Das Vorhandensein von binokularem Sehen ist eine binäre Variable, die auf „Ja“ gesetzt wird, wenn eines der folgenden Kriterien erfüllt ist:
Binokulare Tests:
|
Mit 12 Monaten
|
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Anzahl der Patienten mit Inkomitanz
Zeitfenster: Mit 12 Monaten, mit 18 Monaten
|
Inkomitanz ist hier definiert als die absolute Differenz des Strabismuswinkels, gemessen mit dem Alternate Prism Cover Test bei 25° linkem Blick und dem Winkel, gemessen bei 25° rechtem Blick
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Mit 12 Monaten, mit 18 Monaten
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Anzahl der Patienten mit behandlungsspezifischem Vorhandensein von binokularem Sehen
Zeitfenster: Mit 12 Monaten, mit 18 Monaten
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Für diesen Endpunkt werden Patienten mit einer zweiten Intervention als Versager (nein) definiert.
|
Mit 12 Monaten, mit 18 Monaten
|
|
Anzahl Operationen pro Teilnehmer
Zeitfenster: Mit 12 Monaten, mit 18 Monaten
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Mit 12 Monaten, mit 18 Monaten
|
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|
Anzahl der erforderlichen Operationen pro erfolgreichem Ergebnis
Zeitfenster: Mit 12 Monaten, mit 18 Monaten
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Erfolgreiches Ergebnis = binokulares Sehen
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Mit 12 Monaten, mit 18 Monaten
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Änderung des Schielwinkels, gemessen in Prozent
Zeitfenster: Mit 12 Monaten, mit 18 Monaten
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Gemessen als Prozentsatz der präoperativen Abweichung vom Ausgangswert. Es wird der Schielwinkel verwendet, der mit dem alternierenden Prismenabdeckungstest gemessen wird, der in Primärposition auf Distanz durchgeführt wird. Abweichungsänderung in Prozent der präoperativen Abweichung wird wie folgt berechnet: 100*(präoperative Abweichung – postoperative Abweichung) / präoperative Abweichung |
Mit 12 Monaten, mit 18 Monaten
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Binokulare Funktion, gemessen in Bogensekunden
Zeitfenster: Mit 12 Monaten, mit 18 Monaten
|
Wenn binokulares Sehen vorhanden ist, ist die binokulare Funktion die beste stereoskopische Sehschärfe, gemessen in Bogensekunden, die für einen der unten genannten Tests erreicht wird.
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Mit 12 Monaten, mit 18 Monaten
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtdauer des binokularen Sehens (exploratives Ergebnis)
Zeitfenster: Mit 12 Monaten, mit 18 Monaten
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Die Dauer wird als Summe der Zeiträume zwischen aufeinanderfolgenden Bewertungen mit Vorhandensein von binokularem Sehen berechnet.
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Mit 12 Monaten, mit 18 Monaten
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Auftreten kurzfristiger unerwünschter Ereignisse (Sicherheitsergebnis)
Zeitfenster: Innerhalb von zwei Wochen nach dem Eingriff
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Unerwünschte Ereignisgruppen, die separat bewertet werden, sind:
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Innerhalb von zwei Wochen nach dem Eingriff
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Auftreten von unerwünschten Ereignissen am Auge
Zeitfenster: Innerhalb von 18 Monaten
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Innerhalb von 18 Monaten
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|
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Auftreten schwerwiegender unerwünschter Ereignisse im Zusammenhang mit der Behandlung
Zeitfenster: Innerhalb von 18 Monaten
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Innerhalb von 18 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Mathias Abegg, Professor, Bern University Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Lueder GT, Galli M, Tychsen L, Yildirim C, Pegado V. Long-term results of botulinum toxin-augmented medial rectus recessions for large-angle infantile esotropia. Am J Ophthalmol. 2012 Mar;153(3):560-3. doi: 10.1016/j.ajo.2011.08.019. Epub 2011 Oct 13.
- McNeer KW, Tucker MG, Spencer RF. Botulinum toxin management of essential infantile esotropia in children. Arch Ophthalmol. 1997 Nov;115(11):1411-8. doi: 10.1001/archopht.1997.01100160581010.
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- Tejedor J, Rodriguez JM. Early retreatment of infantile esotropia: comparison of reoperation and botulinum toxin. Br J Ophthalmol. 1999 Jul;83(7):783-7. doi: 10.1136/bjo.83.7.783.
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- Pediatric Eye Disease Investigator Group; Christiansen SP, Chandler DL, Lee KA, Superstein R, de Alba Campomanes A, Bothun ED, Morin J, Wallace DK, Kraker RT. Tonic pupil after botulinum toxin-A injection for treatment of esotropia in children. J AAPOS. 2016 Feb;20(1):78-81. doi: 10.1016/j.jaapos.2015.09.011.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Nervensystems
- Augenkrankheiten
- Erkrankungen der Hirnnerven
- Augenmotilitätsstörungen
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- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Cholinerge Wirkstoffe
- Membrantransportmodulatoren
- Acetylcholinfreisetzungshemmer
- Neuromuskuläre Wirkstoffe
- Botulinumtoxine
- Botulinumtoxine, Typ A
- AbobotulinumtoxinA
Andere Studien-ID-Nummern
- 33IC30 173533
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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