- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03473197
Eine 6-wöchige Studie zur Bewertung des photoallergischen Potenzials von Diacerein 1% Salbe bei gesunden Freiwilligen
27. Januar 2020 aktualisiert von: Castle Creek Pharmaceuticals, LLC
Eine 6-wöchige, randomisierte Studie zur Bewertung des Potenzials der topischen Salbe CCP-020 (Diacerein 1 %) zur Auslösung einer photoallergischen Hautreaktion bei gesunden Probanden unter Verwendung eines kontrollierten Photopatch-Testdesigns
Eine Studie mit gesunden männlichen und weiblichen erwachsenen Probanden zur Bestimmung des Potenzials von Diacerein 1 % Salbe zur Auslösung einer photoallergischen Hautreaktion unter Verwendung eines kontrollierten Photopatch-Testverfahrens.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Dies war eine randomisierte, trägerkontrollierte Single-Center-Intraindividuell-Vergleichsstudie mit Diacerein 1 %-Salbe und Trägersalbe, die unter vollständig okklusiven Patch-Bedingungen auf den infraskapularen Bereich des Rückens jedes Probanden aufgetragen wurden, um eine photoallergische Hautreaktion nach UV-Bestrahlung auszulösen .
Dies wurde zweimal pro Woche während der 3-wöchigen Induktionsphase, einmal während der Ruhewoche 4, falls zutreffend, und einmal in der Challenge-Phase wiederholt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
61
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New Jersey
-
Fair Lawn, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07410
- TKL Research
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Wichtige Einschlusskriterien:
- Ist ein gesunder Mann oder eine Frau (muss durch die Krankengeschichte bestätigt werden);
- 18 Jahre oder älter ist;
- Im Falle einer Frau im gebärfähigen Alter eine akzeptable Form der Empfängnisverhütung anwendet;
- Im Falle einer Frau im gebärfähigen Alter, die an Tag 1 einen negativen Urin-Schwangerschaftstest (UPT) hat und bereit ist, sich einem UPT am Ende der Studie (EOS) zu unterziehen;
- frei von systemischen oder dermatologischen Erkrankungen ist, die nach Meinung des Prüfarztes die Studienergebnisse beeinträchtigen oder das Risiko von UE erhöhen;
- Hat einen Fitzpatrick-Hauttyp oder eine beliebige Rasse, vorausgesetzt, dass die Hautpigmentierung die Unterscheidung von Erythemen ermöglicht
Wichtige Ausschlusskriterien:
- Hat eine Vorgeschichte von Lichtempfindlichkeit oder Lichtallergie;
- Verwendet systemische/topische Kortikosteroide innerhalb von 3 Wochen vor und/oder während der Studie oder systemische/topische Antihistaminika 72 Stunden vor und während der Studie;
- Ist nicht bereit, auf die Anwendung systemischer/topischer entzündungshemmender Analgetika wie Aspirin zu verzichten (die gelegentliche Anwendung von Paracetamol ist zulässig);
- Medikamente einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie phototoxische Reaktionen hervorrufen (z. B. Tetracycline, Thiazide, nichtsteroidale Antirheumatika [NSAIDS]);
- Medikamente einnimmt, die nach Meinung des Prüfarztes die Studienergebnisse beeinträchtigen;
- auf die Anwendung von Sonnenschutzmitteln, Kosmetika, Cremes, Salben, Lotionen oder ähnlichen Produkten am Rücken während der Studie nicht verzichten will oder kann;
- Hat Psoriasis und/oder aktive atopische Dermatitis/Ekzem;
- Hatte eine bekannte Empfindlichkeit oder Allergie gegen Bestandteile der zu bewertenden Materialien, einschließlich Diacerein, Mineralöl, Vaseline, Cetylalkohol, D&C Yellow #10 und/oder Ethylparaben;
- Hat beschädigte Haut in oder um die Teststellen herum, einschließlich Sonnenbrand, übermäßig tiefe Bräune, ungleichmäßige Hauttöne, Tätowierungen, Narben, übermäßiges Haar, zahlreiche Sommersprossen oder andere Entstellungen der Teststelle;
- Hat innerhalb von 5 Jahren vor Studieneintritt eine Behandlung für jede Art von innerem Krebs erhalten;
- Hat eine bekannte Empfindlichkeit gegenüber Klebstoffen; und/oder
- Hat 4 Wochen vor Studienbeginn Prüfpräparate erhalten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Einzelne Kohorte (gesunde Freiwillige)
Diacerein 1 % topische Salbe Intra-Subjekt-Test auf Photoallergie (Photosensibilisierung).
|
Während der 3-wöchigen Induktionsphase wurden 1 % Diacerein-Salbe und Vehikel-Salbe unter vollständig okklusiven Pflasterbedingungen auf zwei zufällig zugewiesene Hautstellen im Unterschulterblattbereich des Rückens zweimal wöchentlich für etwa 24 Stunden (± 4 Stunden) aufgetragen.
Nach Entfernung des Pflasters wurden eine Applikationsstelle und eine unbehandelte Kontrollstelle bestrahlt, und alle Stellen wurden 24 Stunden, 48 Stunden und 72 Stunden später bewertet.
Nach einer Ruhephase während der Challenge-Phase wurden die Studienprodukte einmal für etwa 24 Stunden (±4 Stunden) auf zwei naive Stellen aufgetragen.
Nach Entfernung des Pflasters wurden eine Applikationsstelle und eine unbehandelte Kontrollstelle bestrahlt, und alle Stellen wurden 24 Stunden, 48 Stunden und 72 Stunden später bewertet.
Eine Re-Challenge sollte durchgeführt werden, wenn eine während der Challenge-Phase beobachtete Reaktion auf eine Photosensibilisierung hinwies.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beobachtete Photoallergie (Photosensibilisierung): Anzahl der Hautstellen nach maximaler Gesamtreizungspunktzahl
Zeitfenster: Die Hautstellen wurden 24, 48 und 72 Stunden nach dem Entfernen des Pflasters und der Bestrahlungsbelastung bewertet
|
Die Bestimmung der Photosensibilisierungsreaktionen wurde durch Häufigkeitszählungen des gesamten dermalen Irritations-Scores während der Challenge-Phase zusammengefasst.
Der Gesamtreizungswert ist ein visueller Wert, der den Grad von Erythem und Ödem summiert.
Mindestpunktzahl=0, Höchstpunktzahl=5; höhere Punktzahl = schlechteres Ergebnis
|
Die Hautstellen wurden 24, 48 und 72 Stunden nach dem Entfernen des Pflasters und der Bestrahlungsbelastung bewertet
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienstuhl: Mary Spellman, MD, Castle Creek Pharmaceuticals, LLC
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
8. Januar 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
9. März 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
9. März 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. März 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. März 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. März 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Februar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Januar 2020
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CCP-020-105
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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