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Un estudio de 6 semanas para evaluar el potencial fotoalérgico de la pomada de diacereína al 1 % en voluntarios sanos

27 de enero de 2020 actualizado por: Castle Creek Pharmaceuticals, LLC

Un estudio aleatorizado de 6 semanas para evaluar el potencial de la pomada tópica CCP-020 (diacereína al 1%) para inducir una reacción cutánea fotoalérgica en sujetos sanos, utilizando un diseño de prueba de fotoparche controlado

Un estudio en voluntarios adultos sanos, hombres y mujeres, para determinar el potencial de la pomada de diacereína al 1 % para inducir una reacción cutánea fotoalérgica mediante un procedimiento de prueba de fotoparche controlado.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este fue un estudio aleatorizado, de centro único, controlado por vehículo, de comparación dentro del sujeto de la pomada de diacereína al 1% y la pomada del vehículo aplicada bajo condiciones de parche completamente oclusivo en la región infraescapular de la espalda de cada sujeto para inducir una reacción cutánea fotoalérgica después de la irradiación ultravioleta (UV). . Esto se repitió dos veces por semana durante la Fase de Inducción de 3 semanas, una vez durante la semana de descanso 4 según corresponda y una vez en la Fase de Desafío.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

61

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Jersey
      • Fair Lawn, New Jersey, Estados Unidos, 07410
        • TKL Research

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios clave de inclusión:

  • Es un hombre o una mujer sanos (a ser confirmado por historial médico);
  • Tiene 18 años de edad o más;
  • En el caso de una mujer en edad fértil, está usando una forma aceptable de control de la natalidad;
  • En el caso de una mujer en edad fértil, tiene una prueba de embarazo en orina (UPT) negativa en el Día 1 y está dispuesta a someterse a una UPT al final del estudio (EOS);
  • Está libre de cualquier trastorno sistémico o dermatológico que, en opinión del Investigador, interfiera con los resultados del estudio o aumente el riesgo de EA;
  • Es de cualquier tipo de piel Fitzpatrick o raza, siempre que la pigmentación de la piel permita discernir el eritema

Criterios clave de exclusión:

  • Tiene antecedentes de fotosensibilidad o fotoalergia;
  • está usando corticosteroides sistémicos/tópicos dentro de las 3 semanas anteriores y/o durante el estudio, o antihistamínicos sistémicos/tópicos 72 horas antes y durante el estudio;
  • No está dispuesto a abstenerse de usar analgésicos antiinflamatorios sistémicos/tópicos como la aspirina (se permitirá el uso ocasional de paracetamol);
  • Está tomando medicamentos que se sabe que causan reacciones fototóxicas (p. ej., tetraciclinas, tiazidas, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos [AINE]);
  • Está usando medicamentos que, en opinión del Investigador, interferirán con los resultados del estudio;
  • No quiere o no puede abstenerse del uso de protectores solares, cosméticos, cremas, ungüentos, lociones o productos similares en la espalda durante el estudio;
  • Tiene psoriasis y/o dermatitis atópica activa/eczema;
  • Tenía una sensibilidad o alergia conocida a los componentes de los materiales que se estaban evaluando, incluidos diacereína, aceite mineral, vaselina, alcohol cetílico, D&C Yellow #10 y/o etilparabeno;
  • Tiene la piel dañada en o alrededor de los sitios de prueba, incluyendo quemaduras solares, bronceados excesivamente profundos, tonos de piel desiguales, tatuajes, cicatrices, vello excesivo, numerosas pecas u otras desfiguraciones del sitio de prueba;
  • Ha recibido tratamiento para cualquier tipo de cáncer interno dentro de los 5 años anteriores al ingreso al estudio;
  • Tiene alguna sensibilidad conocida a los adhesivos; y/o
  • Ha recibido algún fármaco en investigación durante las 4 semanas anteriores al ingreso al estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Cohorte Única (Voluntarios Sanos)
Ungüento tópico de diacereína al 1 % Prueba de fotoalergia intrasujeto (fotosensibilización)
Durante la fase de inducción de 3 semanas, se aplicaron ungüento de diacereína al 1 % y ungüento vehículo en condiciones de parche completamente oclusivo en dos sitios de la piel asignados al azar en la región infraescapular de la espalda dos veces por semana durante aproximadamente 24 horas (±4 horas). Después de retirar el parche, se irradió un sitio de aplicación y un sitio de control sin tratar, y todos los sitios se evaluaron 24 horas, 48 ​​horas y 72 horas después. Después de un período de descanso, durante la Fase de desafío, los productos del estudio se aplicaron una vez en dos sitios ingenuos durante aproximadamente 24 horas (±4 horas). Después de retirar el parche, se irradió un sitio de aplicación y un sitio de control sin tratar, y todos los sitios se evaluaron 24 horas, 48 ​​horas y 72 horas después. Se debía realizar una nueva provocación si una respuesta observada durante la fase de provocación indicaba fotosensibilización.
Otros nombres:
  • CCP-020

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fotoalergia observada (fotosensibilización): número de sitios de la piel por puntuación total máxima de irritación
Periodo de tiempo: Zonas de la piel evaluadas 24, 48 y 72 horas después de la retirada del parche y la exposición a la irradiación
La determinación de las reacciones de fotosensibilización se resumió mediante recuentos de frecuencia de la puntuación total de irritación dérmica durante la fase de exposición. La puntuación total de irritación es una puntuación visual que suma el grado de eritema y edema. Puntuación mínima=0, puntuación máxima=5; puntuación más alta = peor resultado
Zonas de la piel evaluadas 24, 48 y 72 horas después de la retirada del parche y la exposición a la irradiación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Mary Spellman, MD, Castle Creek Pharmaceuticals, LLC

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de enero de 2018

Finalización primaria (Actual)

9 de marzo de 2018

Finalización del estudio (Actual)

9 de marzo de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de marzo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

22 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CCP-020-105

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Ungüento de diacereína al 1%

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