- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03473197
Un estudio de 6 semanas para evaluar el potencial fotoalérgico de la pomada de diacereína al 1 % en voluntarios sanos
27 de enero de 2020 actualizado por: Castle Creek Pharmaceuticals, LLC
Un estudio aleatorizado de 6 semanas para evaluar el potencial de la pomada tópica CCP-020 (diacereína al 1%) para inducir una reacción cutánea fotoalérgica en sujetos sanos, utilizando un diseño de prueba de fotoparche controlado
Un estudio en voluntarios adultos sanos, hombres y mujeres, para determinar el potencial de la pomada de diacereína al 1 % para inducir una reacción cutánea fotoalérgica mediante un procedimiento de prueba de fotoparche controlado.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este fue un estudio aleatorizado, de centro único, controlado por vehículo, de comparación dentro del sujeto de la pomada de diacereína al 1% y la pomada del vehículo aplicada bajo condiciones de parche completamente oclusivo en la región infraescapular de la espalda de cada sujeto para inducir una reacción cutánea fotoalérgica después de la irradiación ultravioleta (UV). .
Esto se repitió dos veces por semana durante la Fase de Inducción de 3 semanas, una vez durante la semana de descanso 4 según corresponda y una vez en la Fase de Desafío.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
61
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New Jersey
-
Fair Lawn, New Jersey, Estados Unidos, 07410
- TKL Research
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios clave de inclusión:
- Es un hombre o una mujer sanos (a ser confirmado por historial médico);
- Tiene 18 años de edad o más;
- En el caso de una mujer en edad fértil, está usando una forma aceptable de control de la natalidad;
- En el caso de una mujer en edad fértil, tiene una prueba de embarazo en orina (UPT) negativa en el Día 1 y está dispuesta a someterse a una UPT al final del estudio (EOS);
- Está libre de cualquier trastorno sistémico o dermatológico que, en opinión del Investigador, interfiera con los resultados del estudio o aumente el riesgo de EA;
- Es de cualquier tipo de piel Fitzpatrick o raza, siempre que la pigmentación de la piel permita discernir el eritema
Criterios clave de exclusión:
- Tiene antecedentes de fotosensibilidad o fotoalergia;
- está usando corticosteroides sistémicos/tópicos dentro de las 3 semanas anteriores y/o durante el estudio, o antihistamínicos sistémicos/tópicos 72 horas antes y durante el estudio;
- No está dispuesto a abstenerse de usar analgésicos antiinflamatorios sistémicos/tópicos como la aspirina (se permitirá el uso ocasional de paracetamol);
- Está tomando medicamentos que se sabe que causan reacciones fototóxicas (p. ej., tetraciclinas, tiazidas, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos [AINE]);
- Está usando medicamentos que, en opinión del Investigador, interferirán con los resultados del estudio;
- No quiere o no puede abstenerse del uso de protectores solares, cosméticos, cremas, ungüentos, lociones o productos similares en la espalda durante el estudio;
- Tiene psoriasis y/o dermatitis atópica activa/eczema;
- Tenía una sensibilidad o alergia conocida a los componentes de los materiales que se estaban evaluando, incluidos diacereína, aceite mineral, vaselina, alcohol cetílico, D&C Yellow #10 y/o etilparabeno;
- Tiene la piel dañada en o alrededor de los sitios de prueba, incluyendo quemaduras solares, bronceados excesivamente profundos, tonos de piel desiguales, tatuajes, cicatrices, vello excesivo, numerosas pecas u otras desfiguraciones del sitio de prueba;
- Ha recibido tratamiento para cualquier tipo de cáncer interno dentro de los 5 años anteriores al ingreso al estudio;
- Tiene alguna sensibilidad conocida a los adhesivos; y/o
- Ha recibido algún fármaco en investigación durante las 4 semanas anteriores al ingreso al estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Cohorte Única (Voluntarios Sanos)
Ungüento tópico de diacereína al 1 % Prueba de fotoalergia intrasujeto (fotosensibilización)
|
Durante la fase de inducción de 3 semanas, se aplicaron ungüento de diacereína al 1 % y ungüento vehículo en condiciones de parche completamente oclusivo en dos sitios de la piel asignados al azar en la región infraescapular de la espalda dos veces por semana durante aproximadamente 24 horas (±4 horas).
Después de retirar el parche, se irradió un sitio de aplicación y un sitio de control sin tratar, y todos los sitios se evaluaron 24 horas, 48 horas y 72 horas después.
Después de un período de descanso, durante la Fase de desafío, los productos del estudio se aplicaron una vez en dos sitios ingenuos durante aproximadamente 24 horas (±4 horas).
Después de retirar el parche, se irradió un sitio de aplicación y un sitio de control sin tratar, y todos los sitios se evaluaron 24 horas, 48 horas y 72 horas después.
Se debía realizar una nueva provocación si una respuesta observada durante la fase de provocación indicaba fotosensibilización.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fotoalergia observada (fotosensibilización): número de sitios de la piel por puntuación total máxima de irritación
Periodo de tiempo: Zonas de la piel evaluadas 24, 48 y 72 horas después de la retirada del parche y la exposición a la irradiación
|
La determinación de las reacciones de fotosensibilización se resumió mediante recuentos de frecuencia de la puntuación total de irritación dérmica durante la fase de exposición.
La puntuación total de irritación es una puntuación visual que suma el grado de eritema y edema.
Puntuación mínima=0, puntuación máxima=5; puntuación más alta = peor resultado
|
Zonas de la piel evaluadas 24, 48 y 72 horas después de la retirada del parche y la exposición a la irradiación
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Mary Spellman, MD, Castle Creek Pharmaceuticals, LLC
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de enero de 2018
Finalización primaria (Actual)
9 de marzo de 2018
Finalización del estudio (Actual)
9 de marzo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de marzo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
22 de marzo de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de febrero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2020
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CCP-020-105
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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