Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

6-недельное исследование для оценки фотоаллергического потенциала 1% мази диацереина у здоровых добровольцев

27 января 2020 г. обновлено: Castle Creek Pharmaceuticals, LLC

6-недельное рандомизированное исследование по оценке потенциала мази CCP-020 (диацереин 1%) для местного применения в отношении индукции фотоаллергической кожной реакции у здоровых субъектов с использованием дизайна контролируемого теста с фотопатчем

Исследование на здоровых взрослых добровольцах мужского и женского пола с целью определения способности 1% мази диацереина вызывать фотоаллергическую кожную реакцию с использованием контролируемой процедуры тестирования фотопластыря.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это было рандомизированное, одноцентровое, контролируемое носителем, внутрисубъектное сравнительное исследование диацереиновой 1% мази и мази-носителя, наносимых в условиях полностью окклюзионного пластыря на подлопаточную область спины каждого субъекта, чтобы вызвать фотоаллергическую кожную реакцию после ультрафиолетового (УФ) облучения. . Это повторялось два раза в неделю в течение 3-недельной вводной фазы, один раз в течение 4-й недели отдыха, если применимо, и один раз в фазе испытания.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

61

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Ключевые критерии включения:

  • Здоровый мужчина или женщина (подтверждается анамнезом);
  • Возраст 18 лет и старше;
  • В случае женщины детородного возраста использует приемлемую форму контроля над рождаемостью;
  • Если женщина детородного возраста имеет отрицательный результат теста на беременность по моче (UPT) в 1-й день и готова пройти UPT в конце исследования (EOS);
  • Не имеет каких-либо системных или дерматологических заболеваний, которые, по мнению исследователя, будут мешать результатам исследования или увеличивать риск НЯ;
  • Имеет любой тип кожи по Фитцпатрику или расу, при условии, что пигментация кожи позволит различить эритему.

Ключевые критерии исключения:

  • Имеет в анамнезе светочувствительность или фотоаллергию;
  • использует системные/местные кортикостероиды в течение 3 недель до и/или во время исследования или системные/местные антигистаминные препараты за 72 часа до и во время исследования;
  • Не желает воздерживаться от использования системных/местных противовоспалительных анальгетиков, таких как аспирин (разрешается использование ацетаминофена время от времени);
  • Принимаете лекарства, вызывающие фототоксические реакции (например, тетрациклины, тиазиды, нестероидные противовоспалительные препараты [НПВП]);
  • использует лекарства, которые, по мнению исследователя, повлияют на результаты исследования;
  • Не желает или не может воздержаться от использования солнцезащитных кремов, косметических средств, кремов, мазей, лосьонов или подобных средств на спине во время исследования;
  • Имеет псориаз и/или активный атопический дерматит/экзему;
  • имели известную чувствительность или аллергию на компоненты оцениваемых материалов, включая диацереин, минеральное масло, вазелин, цетиловый спирт, D&C Yellow #10 и/или этилпарабен;
  • Имеет поврежденную кожу в местах проведения испытаний или вокруг них, включая солнечные ожоги, чрезмерно глубокий загар, неравномерный оттенок кожи, татуировки, шрамы, чрезмерное оволосение, многочисленные веснушки или другие дефекты места проведения испытаний;
  • Получил лечение от любого типа рака внутренних органов в течение 5 лет до включения в исследование;
  • Имеет любую известную чувствительность к клеям; и/или
  • Получал какие-либо исследуемые препараты за 4 недели до включения в исследование

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Одиночная когорта (здоровые добровольцы)
Диацереин 1% мазь для местного применения Внутрисубъектный тест на фотоаллергию (фотосенсибилизацию)
Во время 3-недельной фазы индукции 1% мазь с диацереином и мазь-носитель наносили под полностью окклюзионным пластырем на два случайно выбранных участка кожи в подлопаточной области спины два раза в неделю в течение примерно 24 часов (±4 часа). После удаления пластыря облучали одно место нанесения и необработанный контрольный участок, и все участки оценивали через 24 часа, 48 часов и 72 часа спустя. После периода отдыха во время контрольной фазы исследуемые продукты наносили на два исходных участка один раз примерно на 24 часа (±4 часа). После удаления пластыря облучали одно место нанесения и необработанный контрольный участок, и все участки оценивали через 24 часа, 48 часов и 72 часа спустя. Повторную провокацию следует проводить, если реакция, наблюдаемая во время фазы провокации, указывала на фотосенсибилизацию.
Другие имена:
  • КПК-020

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Наблюдаемая фотоаллергия (фотосенсибилизация): количество участков кожи по максимальному общему баллу раздражения
Временное ограничение: Участки кожи оценивали через 24, 48 и 72 часа после снятия пластыря и облучения.
Определение реакций фотосенсибилизации суммировали путем подсчета частоты общего раздражения кожи во время фазы испытания. Общая оценка раздражения представляет собой визуальную оценку, суммирующую степень эритемы и отека. Минимальный балл=0, максимальный балл=5; более высокий балл = худший результат
Участки кожи оценивали через 24, 48 и 72 часа после снятия пластыря и облучения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Mary Spellman, MD, Castle Creek Pharmaceuticals, LLC

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 марта 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 февраля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CCP-020-105

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования Диацереин 1% мазь

Подписаться