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LCAR-B4822M-02-Zellen bei der Behandlung von rezidiviertem/refraktärem (R/R) Multiplem Myelom

Dies ist eine einarmige, offene Phase-1-Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LCAR-B4822M CAR-T-Zellen bei der Behandlung von Patienten, bei denen ein refraktäres/rezidiviertes multiples Myelom (r/r MM) diagnostiziert wurde.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Multiple Myelom (MM) ist eine meist unheilbare bösartige Erkrankung der Plasmazellen. Gegenwärtige Therapien für multiples Myelom verursachen oft Remissionen, aber fast alle Patienten erleiden schließlich einen Rückfall, es gibt einen unerfüllten klinischen Bedarf für diese Patienten. Das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) ist ein Protein, das von normalen Plasmazellen und den malignen Plasmazellen des multiplen Myeloms exprimiert wird, und es sollte ein vielversprechendes Ziel für r/r MM sein.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

10

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710000
        • Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 73 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Die Patienten müssen eine bestätigte vorherige Diagnose eines aktiven multiplen Myeloms gemäß den aktualisierten IMWG-Kriterien haben.

Patienten mit refraktärem multiplem Myelom. Eine deutliche BCMA-Expression muss auf malignen Plasmazellen entweder aus dem Knochenmark oder einem Plasmozytom durch Durchflusszytometrie oder Immunhistochemie nachgewiesen werden.

Refraktäre Erkrankung: 1) Mindestens 3 vorherige Behandlungen, die mindestens Bortezomi enthalten müssen. oder 2) andere Umstände, die von klinischen Ärzten identifiziert wurden.

Rückfallkriterien in den NCCN-Leitlinien für die klinische Praxis in der Onkologie: Multiples Myelom (2016.V2)

Ausschlusskriterien:

- Frauen im gebärfähigen Alter, die schwanger sind oder stillen. Haben Sie eine aktive und unkontrollierte Infektion: Hepatitis B, Hepatitis C, HIV oder eine andere tödliche virale oder bakterielle Infektion.

Eine systemische Kortikosteroid-Steroid-Therapie von mehr als 5 mg/Tag Prednison oder einer äquivalenten Dosis eines anderen Kortikosteroids ist innerhalb von 2 Wochen vor der erforderlichen Leukapherese oder dem Beginn der konditionierenden Chemotherapie nicht erlaubt.

Patienten mit unkontrollierten interkurrenten Erkrankungen oder schweren unkontrollierten medizinischen Störungen.

Patienten mit ZNS-Metastasen oder symptomatischer ZNS-Beteiligung (einschließlich kranialer Neuropathien oder Massenläsionen und Rückenmarkskompression).

Geschichte der allogenen Stammzelltransplantation. Haben Sie innerhalb von 6 Monaten nach der Registrierung eine aktive akute oder chronische Graft-versus-Host-Erkrankung (GVHD) oder benötigen Sie immunsuppressive Medikamente für GVHD.

Patienten mit aktiven Autoimmunerkrankungen der Haut wie Psoriasis oder anderen aktiven Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: LCAR-B4822M-Behandlungsgruppe
r/r Patienten mit multiplem Myelom werden mit LCAR-B4822M CAR-T-Zellen mit einem Eskalationsansatz behandelt, 0,5 x 10^6-2,0 x 10^6 CAR-T-Zellen/kg.
Die Patienten werden einer Leukapherese unterzogen, um periphere mononukleäre Blutzellen (PBMCs) für die Produktion von CAR-T-Zellen zu isolieren. Nach einer Lymphdepletionstherapie vor der Behandlung erhalten die Patienten die LCAR-B4822M CAR-T-Zell-Immuntherapie durch intravenöse Injektion.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auftreten von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Tag 1-30 Tage nach der Injektion
Bewertet durch CTCAE v4.0
Tag 1-30 Tage nach der Injektion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anti-Myelom-Antworten auf LCAR-B4822M-Zellbehandlung
Zeitfenster: Tag 1-36 Monate nach der Injektion
durch Messen der Veränderungen von abweichendem Immunglobulin im Serum
Tag 1-36 Monate nach der Injektion
Anti-Myelom-Antworten auf LCAR-B38M-Zellbehandlung
Zeitfenster: Tag 1-36 Monate nach der Injektion
Multiple Myelomzellen im Knochenmark
Tag 1-36 Monate nach der Injektion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Wan-Hong Zhao, MD, PhD, Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Juli 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Dezember 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Dezember 2018

Zuletzt verifiziert

1. September 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur LCAR-B4822M CAR-T-Zell-Immuntherapie

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