- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03674463
LCAR-B4822M-02-Zellen bei der Behandlung von rezidiviertem/refraktärem (R/R) Multiplem Myelom
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, China, 710000
- Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Patienten müssen eine bestätigte vorherige Diagnose eines aktiven multiplen Myeloms gemäß den aktualisierten IMWG-Kriterien haben.
Patienten mit refraktärem multiplem Myelom. Eine deutliche BCMA-Expression muss auf malignen Plasmazellen entweder aus dem Knochenmark oder einem Plasmozytom durch Durchflusszytometrie oder Immunhistochemie nachgewiesen werden.
Refraktäre Erkrankung: 1) Mindestens 3 vorherige Behandlungen, die mindestens Bortezomi enthalten müssen. oder 2) andere Umstände, die von klinischen Ärzten identifiziert wurden.
Rückfallkriterien in den NCCN-Leitlinien für die klinische Praxis in der Onkologie: Multiples Myelom (2016.V2)
Ausschlusskriterien:
- Frauen im gebärfähigen Alter, die schwanger sind oder stillen. Haben Sie eine aktive und unkontrollierte Infektion: Hepatitis B, Hepatitis C, HIV oder eine andere tödliche virale oder bakterielle Infektion.
Eine systemische Kortikosteroid-Steroid-Therapie von mehr als 5 mg/Tag Prednison oder einer äquivalenten Dosis eines anderen Kortikosteroids ist innerhalb von 2 Wochen vor der erforderlichen Leukapherese oder dem Beginn der konditionierenden Chemotherapie nicht erlaubt.
Patienten mit unkontrollierten interkurrenten Erkrankungen oder schweren unkontrollierten medizinischen Störungen.
Patienten mit ZNS-Metastasen oder symptomatischer ZNS-Beteiligung (einschließlich kranialer Neuropathien oder Massenläsionen und Rückenmarkskompression).
Geschichte der allogenen Stammzelltransplantation. Haben Sie innerhalb von 6 Monaten nach der Registrierung eine aktive akute oder chronische Graft-versus-Host-Erkrankung (GVHD) oder benötigen Sie immunsuppressive Medikamente für GVHD.
Patienten mit aktiven Autoimmunerkrankungen der Haut wie Psoriasis oder anderen aktiven Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: LCAR-B4822M-Behandlungsgruppe
r/r Patienten mit multiplem Myelom werden mit LCAR-B4822M CAR-T-Zellen mit einem Eskalationsansatz behandelt, 0,5 x 10^6-2,0 x 10^6 CAR-T-Zellen/kg.
|
Die Patienten werden einer Leukapherese unterzogen, um periphere mononukleäre Blutzellen (PBMCs) für die Produktion von CAR-T-Zellen zu isolieren.
Nach einer Lymphdepletionstherapie vor der Behandlung erhalten die Patienten die LCAR-B4822M CAR-T-Zell-Immuntherapie durch intravenöse Injektion.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Auftreten von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Tag 1-30 Tage nach der Injektion
|
Bewertet durch CTCAE v4.0
|
Tag 1-30 Tage nach der Injektion
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anti-Myelom-Antworten auf LCAR-B4822M-Zellbehandlung
Zeitfenster: Tag 1-36 Monate nach der Injektion
|
durch Messen der Veränderungen von abweichendem Immunglobulin im Serum
|
Tag 1-36 Monate nach der Injektion
|
|
Anti-Myelom-Antworten auf LCAR-B38M-Zellbehandlung
Zeitfenster: Tag 1-36 Monate nach der Injektion
|
Multiple Myelomzellen im Knochenmark
|
Tag 1-36 Monate nach der Injektion
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Wan-Hong Zhao, MD, PhD, Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Hämatologische Erkrankungen
- Hämorrhagische Störungen
- Hämostasestörungen
- Paraproteinämien
- Bluteiweißstörungen
- Multiples Myelom
- Neubildungen, Plasmazelle
Andere Studien-ID-Nummern
- LCAR-B4822M
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur LCAR-B4822M CAR-T-Zell-Immuntherapie
-
Nanjing Legend Biotech Co.Janssen Research & Development, LLCBeendet
-
Beijing Boren HospitalNanjing Legend Biotech Co.BeendetT-Zell-Leukämie | T-Zell-LymphomChina
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Nanjing Legend Biotechnology Co. The First Affiliated Hospital of USTC west...BeendetCD4+ T-Lymphozyten-Tumor (T-Zell-Lymphom und T-Zell-Leukämie)China
-
Janssen Research & Development, LLCRekrutierungMultiples MyelomVereinigte Staaten, Belgien, Frankreich, Niederlande, Spanien, Israel, China, Japan
-
Nanjing Legend Biotech Co.Ruijin Hospital; Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University; Shanghai... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendRefraktäres oder rezidiviertes multiples Myelom
-
University Hospital, MontpellierRekrutierungLymphom und akute lymphoblastische LeukämieFrankreich
-
Daihong LiuAktiv, nicht rekrutierend
-
Beijing GoBroad HospitalRuijin Hospital; Shanghai Liquan HospitalRekrutierungRezidiviertes oder refraktäres Multiples Myelom (RRMM)China
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)RekrutierungRefraktäres multiples Myelom | Rezidivierendes multiples MyelomVereinigte Staaten