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Mental Imagery Tasks to Reduce Internet Gaming Disorder (IGD) Cravings

10. März 2019 aktualisiert von: Jin-tao Zhang

Mental Imagery Tasks to Reduce IGD Cravings: Visual Imagery and Auditory Imagery

To test whether visual and auditory imagery tasks can effectively reduce the craving for IGD.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This project is to use imagery tasks to reduce the craving of internet gamers. To test whether visual and auditory imagery tasks can effectively reduce the craving for IGD. This project will be conducted in Beijing, China, based on a large sample of internet gamers.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100875
        • State Key Laboratory of Cognitive Neuroscience and Learning, Beijing Normal University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • The scores of the 9 items of The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition(DSM-5) recommended diagnosis for Internet gaming disorder ≥ 5.
  • Engagement in popular Internet games (e.g. Arena of Valor, League of Legends and Player Unknown's Battle Grounds) for over 20 hours per week for a minimum of 12 months.
  • The scores of the Young-Internet Addiction Test(Y-IAT) ≥ 50

Exclusion Criteria:

  • Current or history of use of illegal substances and gambling;
  • Current or history of psychiatric or neurological illness;
  • Current use of psychotropic medications.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Visual imagery tasks group
During the intervention, each participant of this group will be asked to create visual mental images.
All participants need to finish both visual imagery tasks and auditory imagery tasks. Visual imagery tasks and auditory imagery tasks will be carried out at intervals to avoid the influence of different tasks. The sequence of imagery tasks will be counterbalanced across participants.
Experimental: Auditory imagery tasks group
During the intervention, each participant of this group will be asked to create auditory mental images.
All participants need to finish both visual imagery tasks and auditory imagery tasks. Visual imagery tasks and auditory imagery tasks will be carried out at intervals to avoid the influence of different tasks. The sequence of imagery tasks will be counterbalanced across participants.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The craving of internet gamers
Zeitfenster: 0-1 minutes before each set of cue
The craving of internet gamers is measured by a single item Visual Analogue Scale with 1 to 7 likert score
0-1 minutes before each set of cue
The craving of internet gamers after cue
Zeitfenster: 0-1 minutes after showing cue
The craving of internet gamers is measured by a single item Visual Analogue Scale with 1 to 7 likert scoreScale with 1 to 7 likert score
0-1 minutes after showing cue
The craving of internet gamers
Zeitfenster: 0-1 minutes after finishing each block of tasks
The craving of internet gamers is measured by a single item Visual Analogue Scale with 1 to 7 likert score
0-1 minutes after finishing each block of tasks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Jin-Tao Zhang, PhD, Beijing Normal University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

10. März 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Mai 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2019

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Mental imagery tasks

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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