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Mental Imagery Tasks to Reduce Internet Gaming Disorder (IGD) Cravings

10 mars 2019 mis à jour par: Jin-tao Zhang

Mental Imagery Tasks to Reduce IGD Cravings: Visual Imagery and Auditory Imagery

To test whether visual and auditory imagery tasks can effectively reduce the craving for IGD.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

This project is to use imagery tasks to reduce the craving of internet gamers. To test whether visual and auditory imagery tasks can effectively reduce the craving for IGD. This project will be conducted in Beijing, China, based on a large sample of internet gamers.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100875
        • State Key Laboratory of Cognitive Neuroscience and Learning, Beijing Normal University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • The scores of the 9 items of The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition(DSM-5) recommended diagnosis for Internet gaming disorder ≥ 5.
  • Engagement in popular Internet games (e.g. Arena of Valor, League of Legends and Player Unknown's Battle Grounds) for over 20 hours per week for a minimum of 12 months.
  • The scores of the Young-Internet Addiction Test(Y-IAT) ≥ 50

Exclusion Criteria:

  • Current or history of use of illegal substances and gambling;
  • Current or history of psychiatric or neurological illness;
  • Current use of psychotropic medications.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Visual imagery tasks group
During the intervention, each participant of this group will be asked to create visual mental images.
All participants need to finish both visual imagery tasks and auditory imagery tasks. Visual imagery tasks and auditory imagery tasks will be carried out at intervals to avoid the influence of different tasks. The sequence of imagery tasks will be counterbalanced across participants.
Expérimental: Auditory imagery tasks group
During the intervention, each participant of this group will be asked to create auditory mental images.
All participants need to finish both visual imagery tasks and auditory imagery tasks. Visual imagery tasks and auditory imagery tasks will be carried out at intervals to avoid the influence of different tasks. The sequence of imagery tasks will be counterbalanced across participants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The craving of internet gamers
Délai: 0-1 minutes before each set of cue
The craving of internet gamers is measured by a single item Visual Analogue Scale with 1 to 7 likert score
0-1 minutes before each set of cue
The craving of internet gamers after cue
Délai: 0-1 minutes after showing cue
The craving of internet gamers is measured by a single item Visual Analogue Scale with 1 to 7 likert scoreScale with 1 to 7 likert score
0-1 minutes after showing cue
The craving of internet gamers
Délai: 0-1 minutes after finishing each block of tasks
The craving of internet gamers is measured by a single item Visual Analogue Scale with 1 to 7 likert score
0-1 minutes after finishing each block of tasks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jin-Tao Zhang, PhD, Beijing Normal University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

10 mars 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

31 mai 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2019

Première publication (Réel)

11 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mars 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2019

Dernière vérification

1 mars 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Mental imagery tasks

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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