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Auswirkungen der motorischen Imagination auf das motorische Lernen und die motorische Beibehaltung bei Achtzigjährigen. (IMAge-8)

Auswirkungen der motorischen Vorstellung auf das motorische Lernen und die motorische Beibehaltung bei achtzigjährigen "IMAge-8".

Das Altern ist mit Beeinträchtigungen der kognitiven Funktion verbunden, insbesondere des motorischen Lernens und Gedächtnisses, was sich auf die funktionellen Fähigkeiten auswirkt. Ältere Erwachsene sind immer noch in der Lage, neue Fähigkeiten zu erlernen, jedoch langsamer, und sie vergessen die neu erlernten Fähigkeiten aufgrund einer Veränderung des motorischen Gedächtnisses schnell. Bewegungsvorstellungen, die eine mentale Simulation einer Handlung ohne tatsächliche Ausführung sind, verbessern nachweislich die Leistung bei jungen Erwachsenen und stabilisieren die Leistung nach einer kurzen Pause bei älteren Erwachsenen. Bei sehr alten Erwachsenen (> 80 Jahre), bei denen der Rückgang der motorischen und kognitiven Funktionen stärker ist, ist jedoch nicht bekannt, ob das Bewegungsvorstellungstraining während einer kurzen Pause noch effizient ist. Frühere Studien an alten Erwachsenen wurden an den Muskeln der oberen Gliedmaßen durchgeführt. Da das Altern unterschiedliche Auswirkungen auf die Muskeln der oberen und unteren Extremitäten hat, zielt die vorliegende Studie darauf ab, die Auswirkungen der motorischen Imagination auf das motorische Gedächtnis sowohl in der oberen als auch in der unteren Extremitätenmuskulatur zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Hauptzweck besteht darin, die Wirksamkeit der motorischen Imagination zur Verbesserung der Leistung sehr alter Menschen (> 80 Jahre) durch das Erlernen einer Aufgabe der oberen Gliedmaßen zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

84

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Saint-Étienne, Frankreich
        • CHU Saint-Etienne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

80 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teil der Proof-Kohorte sein
  • Unterschriebene schriftliche Einverständniserklärung
  • Angeschlossen an die Sozialversicherung

Ausschlusskriterien:

  • Pathologie oder chirurgischer Eingriff, der Bewegungsstörungen verursacht
  • Neurologische oder psychische Pathologie
  • Verwenden Sie Psychopharmaka
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) < 20

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Patienten im Alter von über 80 Jahren werden eingeschlossen. Sie werden motorisches Vorstellungstraining für manuelle Aufgaben und motorisches Vorstellungstraining für motorische Aufgaben haben.
Sie erhalten eine motorische Imagination als manuelle Trainingsaufgabe für 30 Minuten. Sie haben 3 Tests zur Durchführung manueller Aufgaben vor dem Training (Vortest) und nach dem Training (Nachtest).
Andere Namen:
  • Neun-Loch-Peg-Test (NHPT)

Sie erhalten 30 Minuten lang eine motorische Vorstellung als motorische Trainingsaufgabe, bevor sie diese Aufgabe ausführen.

Sie haben 3 Tests zur Durchführung motorischer Aufgaben vor dem Training (Vortest) und nach dem Training (Nachtest).

Andere Namen:
  • Himmel und Hölle
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Patienten im Alter von über 80 Jahren werden eingeschlossen. Sie haben einen emotional neutralen Film als Training der manuellen Aufgabe und einen emotional neutralen Film als Training der motorischen Aufgabe.

Sie müssen 30 Minuten lang eine emotional neutrale manuelle Aufgabe als Training ansehen, bevor sie diese Aufgabe ausführen.

Sie haben 3 Tests zur Durchführung manueller Aufgaben vor dem Training (Vortest) und nach dem Training (Nachtest).

Andere Namen:
  • Neun-Loch-Peg-Test (NHPT)

Sie müssen 30 Minuten lang eine emotional neutrale motorische Trainingsaufgabe ansehen, bevor sie diese Aufgabe ausführen.

Sie haben 3 Tests zur Durchführung motorischer Aufgaben vor dem Training (Vortest) und nach dem Training (Nachtest).

Andere Namen:
  • Himmel und Hölle

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leistung bei der manuellen Aufgabe (Nine Hole Peg Test (NHPT)) (s)
Zeitfenster: Tag: 0
Vergleich der Leistung bei der manuellen Aufgabe (Nine Hole Peg Test (NHPT)) Ergebnisse im Nachtest zwischen Experimental- und Kontrollgruppe. Gemessen in Sekunden beim Ausführen einer manuellen Aufgabe.
Tag: 0

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leistung bei der/den motorischen Aufgabe(n)
Zeitfenster: Tag: 7

Vergleich der Leistung bei der motorischen Aufgabe (Himmel und Hölle) Ergebnisse Pre-Test und Post-Test zwischen Versuchs- und Kontrollgruppe.

Gemessen in Anzahl Tests.

Tag: 7
Lernfähigkeit der manuellen Aufgabe (Nine Hole Peg Test (NHPT))
Zeitfenster: Tag: 0

Vergleich der Ergebnisse manueller Aufgaben (Nine Hole Peg Test (NHPT)) zwischen Pre- und Post-Test.

Gemessen in Sekunden.

Tag: 0
Lernfähigkeit der motorischen Aufgabe (Himmel und Hölle)
Zeitfenster: Tag: 7
Vergleich der Ergebnisse der motorischen Aufgabe (Himmel und Hölle) zwischen Vor- und Nachtest. Gemessen in Anzahl Tests.
Tag: 7
Test von 6 Minuten Gehen (m)
Zeitfenster: Tag: 0
Vergleich der Testergebnisse von 6 Minuten Gehen zwischen Versuchs- und Kontrollgruppe. Gemessen in Metern.
Tag: 0
Test von Get-up-and-Go (s)
Zeitfenster: Tag: 0

Vergleich der Ergebnisse des Get-up-and-Go-Tests zwischen Versuchs- und Kontrollgruppe.

Für den Test von Get-up-and-Go werden die Teilnehmer gebeten, aus einer sitzenden Position aufzustehen, 3 Meter in ihrem üblichen Tempo zu gehen, sich umzudrehen, zurück zum Stuhl zu gehen und sich hinzusetzen.

Gemessen in Sekunden bei der Durchführung des Tests.

Tag: 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Dezember 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juli 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 18CH128
  • 2018-A02365-50 (Andere Kennung: ANSM)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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