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System zur Quantifizierung der funktionellen Stärke der Griff- und Klemmbewegungen

29. November 2019 aktualisiert von: Terigi Augusto Scardovelli, University of Mogi das Cruzes
In dieser Studie wurde ein System zur Quantifizierung der funktionellen Stärke junger Erwachsener ohne motorische Beeinträchtigung bei Greif- und Kneifbewegungen entwickelt. Dadurch ist es möglich, die Genauigkeit des Wertes dieser Kraft, des ausgeführten Bewegungsbereichs und der Frage, ob die Griffkraft über den gesamten Bewegungsbereich aufrechterhalten wurde, zu ermitteln. Zusätzlich zur Überprüfung der Funktionalität, Zuverlässigkeit und Reproduzierbarkeit des Systems.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Quantifizierung des Griffs und der Griffbewegung ist von entscheidender Bedeutung, da sie eine Grundlage für die Funktionalität der oberen Gliedmaßen liefert. Wenn jedoch Zugang besteht, führt dies zu Veränderungen an den Händen und zu Veränderungen der Motorik in Bezug auf die Kraft und den Bewegungsbereich oder führt zu Veränderungen in den Aktivitäten des täglichen Lebens. Es handelt sich also um ein System mit 5 Geräten, bei denen jedes Gerät dreidimensional gedruckt und mit einem Kraftsensor zur statisch-dynamischen Kraftanalyse und einem Potentiometer zur Analyse des Bewegungsbereichs, bei der Ausführung von Bewegungen, zylindrischer Griff, kugelförmiger Griff, ausgestattet ist. Hakengriff, Pulpa-Pulpe-Klemmung und Pulpa-Seitenklemmung bei verschiedenen Aktivitäten des täglichen Lebens. Entwicklung einer Datenspeicherschnittstelle mithilfe der MATLAB®-Software, die die Aufzeichnung der Daten jedes Geräts ermöglicht. Für die Systemfunktionstests wurden 30 Freiwillige beiderlei Geschlechts ausgewählt, junge Erwachsene zwischen 20 und 39 Jahren, Studenten der Physiotherapie- und Graduiertenkurse der Universität Mogi das Cruzes. Die Tests sind in zwei Sitzungen aufgeteilt und werden 7 Tage nach dem ersten Test wiederholt

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • São Paulo
      • Mogi das Cruzes, São Paulo, Brasilien, 08780-911
        • Silvia Regina Matos da Silva Boschi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 39 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • nur Rechtshänder,
  • männlich und weiblich,
  • kognitive Funktionen erhalten haben,
  • Fehlen einer neurologischen Störung
  • die eine minimale Griffkraft auf dem Jamar®-Dynamometer aufweisen, in der Altersgruppe von 20 bis 29 Jahren, Männer 45,08 ± 0,67 kg und Frauen 27,2 ± 0,46 kg, die eine minimale Griffkraft auf dem Jamar®-Dynamometer aufweisen, im Alter von 30 bis 39 Jahren Männer 46,05 ± 0,47 kg und Frauen 28,0 ± 0,39 kg, unter Verwendung des Mittelwerts abzüglich der Standardabweichung.

Ausschlusskriterien:

  • Verletzungen der oberen Gliedmaßen wie Amputation, kürzliche Operation (6 Monate), Frakturen, Blutergüsse, Schmerzen und Erkrankungen des Bewegungsapparates.
  • Akzeptieren Sie die Teilnahme an der Umfrage nicht.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Handkraft

Die Tests wurden in zwei Sitzungen von jeweils einer Stunde Dauer durchgeführt. Die Freiwilligen verwendeten die Geräte Türgriff, Wasserhahn, Türgriff, Schalter und Türschlüssel, um die Handkraft zu quantifizieren. Die Tests wurden in zwei Sitzungen von jeweils einer Stunde Dauer durchgeführt. Die Freiwilligen verwendeten die Geräte Türgriff, Wasserhahn, Türgriff, Schalter und Türschlüssel, um die Handkraft zu quantifizieren.

In der ersten Sitzung führten die Freiwilligen die Bewegungen in jedem Gerät für Alltagsaktivitäten dreimal mit dem rechten Glied aus, mit einem Pausenintervall von 1 Minute zwischen den drei Messungen. Der gesamte in der Sitzung durchgeführte Vorgang wurde nach 30 Minuten noch einmal wiederholt, um die Zuverlässigkeit und Reproduzierbarkeit des Intra-Evaluator-Tests zu überprüfen. Der Inter-Rater-Test wurde nach 7 Tagen vom zweiten Bewerter wiederholt, um die Zuverlässigkeit zwischen den Bewertern zu analysieren.
Gerät: Handgriffstärke
Zunächst wurden die Handmaße jedes Freiwilligen ausgewertet, gefolgt von der Messung der Handgriffstärke mit dem Jamar®-Dynamometer. Und später wurden die Tests mit dem System durchgeführt, das die 5 Geräte zur Quantifizierung der Handkraft enthält.
Andere Namen:
  • Jamar Dynamometer
Gerät: Türgriffvorrichtung
Zur Bewertung der zylindrischen Griffbewegung wurde ein Türgriff verwendet, der die volle Kraft im Bewegungsbereich bewertete.
Gerät: Tippen Sie auf Gerät
Um die sphärische Griffbewegung zu bewerten, wurde ein Klopfer verwendet, der die volle Kraft im Bewegungsbereich bewertete.
Gerät: Türgriff
Zur Beurteilung der Hakengriffbewegung wurde ein Türgriff verwendet, der die volle Kraft im Bewegungsbereich erfasste
Gerät: Lineares Schaltergerät
Um die Pulpe-Pulpe-Klemmbewegung zu bewerten, wurde ein Schalter verwendet, der die volle Kraft in der Bewegung der Bewegung bewertete.
Gerät: Türschlüsselgerät
Zur Beurteilung der zellstoffseitigen Quetschbewegung wurde ein Türschlüssel verwendet, der die volle Kraft im Bewegungsbereich bewertete.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kraftgerät
Zeitfenster: 15 Minuten

Die Stärke der zylindrischen Griffbewegung wurde durch die Türgriffvorrichtung quantifiziert, die sphärische Griffstärke durch die Klopfvorrichtung, die Hakengriffstärke durch den vertikalen Türgriff, die Zellstoff-Zellstoff-Klemmfestigkeit durch die lineare Schaltervorrichtung und die Zellstoff- Seitenklemmfestigkeit durch das Schlüsselgerät. Der Test wurde dreimal mit einem Abstand von 1 Minute zwischen jedem Test und der Kraft im gesamten Bewegungsbereich quantifiziert.

Maßeinheit: Newton (N).
15 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsbereich im Winkel
Zeitfenster: 15 Minuten
Bei dem Test wurde der Bewegungsbereich des Türgriffgeräts, des Hahngeräts, des Türgriffgeräts und des Türschlüsselgeräts dreimal im Abstand von 1 Minute für jeden Test gemessen, wobei der gesamte Bewegungsbereich vom Start bis zum Ende gemessen wurde Ende. Maßeinheit: Winkel (º).
15 Minuten
Bewegungsbereich Millimeter
Zeitfenster: 15 Minuten
Bei dem Test wurde der Bewegungsbereich in einem linearen Schaltergerät dreimal im Abstand von 1 Minute für jeden Test gemessen, wobei der gesamte Bewegungsbereich vom Anfang bis zum Ende gemessen wurde. Maßeinheit: Millimeter (mm).
15 Minuten

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anthropometrische Variablen
Zeitfenster: 5 Minuten
Die anthropometrische Messung der rechten Hand wurde mit einem analogen Messschieber durchgeführt, da es sich um einen wichtigen Parameter für die Funktionsbewertung handelt, da es sich um folgende anatomische Teile handelte: Gesamtlänge der Hand (Handgelenkfalte bis Mittelfingerspitze), Längslänge der Hand die Handfläche von der Hand (Handgelenkfalte bis zur proximalen Mittelfingerfalte) und die Querlänge der Handfläche (laterale bis mediale Linie der Metacarpophalangealmuskeln). Maßeinheit: Millimeter (mm)
5 Minuten
Dynamometer Jamar Strength
Zeitfenster: 1 Minute
Um die Probe homogener zu machen, wurde das Jamar®-Dynamometer verwendet, um die maximale Kontraktion der Griffstärke 3 Sekunden lang zu messen. Es wurde eine Einzelmessung durchgeführt. Maßeinheit: Kilogramm - Kraft (kgf).
1 Minute

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Mogi das Cruzes

Ermittler

  • Hauptermittler: Silvia R Boschi, PhD, University of Mogi das Cruzes

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. August 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. September 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. November 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 19020219.2.0000.5497

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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