- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04178564
Hauptgedächtnis 2: Ein langfristiges Programm zur kognitiven Stimulation in der Gruppe
Hauptgedächtnis 2: Ein langfristiges Gruppenprogramm zur kognitiven Stimulation für Patienten mit neurokognitiven Störungen, die an sozialen Reaktionen in der Gemeinde Oliveira do Bairro teilnehmen
Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkung eines langfristigen Gruppenprogramms zur kognitiven Stimulation (CS) auf die kognitive Funktion von institutionalisierten älteren Menschen mit neurokognitiven Störungen zu bewerten. Die Studie zielt auch darauf ab, die Durchführbarkeit des Programms in Einrichtungen in der portugiesischen Stadt Oliveira do Bairro zu bewerten.
Die Untersucher schlagen die Durchführung einer quasi-experimentellen Längsschnittstudie mit einem Ein-Gruppen-Prätest-Posttest-Design vor. Die Probanden nehmen ein Jahr lang einmal pro Woche als Teil einer Gruppe an CS-Sitzungen teil, während sie ihre übliche Betreuung in der Einrichtung beibehalten. Das Programm besteht aus 47 Sitzungen, einmal pro Woche, mit jeweils 1 Stunde. In jeder teilnehmenden Institution wird eine Gruppe gebildet. In Gruppen, die aus Teilnehmern mit leichter neurokognitiver Störung bestehen, beträgt die maximale Anzahl 10 Teilnehmer pro Gruppe, in Gruppen, die aus Teilnehmern mit schwerer neurokognitiver Störung bestehen, beträgt die maximale Anzahl 6 Teilnehmer pro Gruppe. In jeder Einrichtung werden Patienten, die die Einschluss- und Ausschlusskriterien erfüllen, ausgewählt, um Teil eines Gruppenprogramms zur kognitiven Stimulation zu werden.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In diesem Moment erlebt die Welt eine beispiellose Alterung der Bevölkerung auf globaler Ebene. Im Jahr 2050 wird sich die Zahl der über 65-Jährigen von 617 Millionen auf 1,6 Milliarden mehr als verdoppeln und der Anteil der über 65-Jährigen von 9 % auf 16 % steigen. Portugal ist eines der am schnellsten alternden Länder der Welt, 22 % der Bevölkerung sind über 65 Jahre alt.
Mit der Zunahme der älteren Bevölkerung ergeben sich neue Herausforderungen wie die zunehmende Prävalenz von neurokognitiven Störungen. Nach Schätzungen des OCDE ist Portugal das vierte Land mit der höchsten Anzahl an Demenzdiagnosen. Dies bringt viele soziale, gesundheitliche und wirtschaftliche Kosten für unser Land mit sich.
Es gibt Hinweise darauf, dass Menschen in den frühen Stadien neurokognitiver Störungen ihre kognitive Funktion durch Interventionen wie kognitive Stimulation (CS) lernen und verbessern können. Es gibt drei Arten von kognitiven Interventionen zur Verbesserung der kognitiven Leistung: CS, kognitive Rehabilitation und kognitives Training. Kognitive Rehabilitation ist ein individualisierter Ansatz zur Verbesserung kognitiver Beeinträchtigungen und zur Verbesserung der Alltagsfunktion. Kognitives Training ist so konzipiert, dass der Patient eine Reihe von Aufgaben durchführt, um die kognitive Funktion durch geführte Übungen zu verbessern oder aufrechtzuerhalten.
CS ist eine Intervention, bei der kognitive Bereiche nicht isoliert, sondern integriert genutzt werden. CS kann in einem Einzel- oder Gruppenformat strukturiert werden. Die individuelle CS-Therapie umfasst Aktivitäten zur Stimulierung der Kognition, die nur mit dem Therapeuten und dem Patienten durchgeführt werden.
Auf der anderen Seite ist Gruppen-CS die "Beteiligung an einer Reihe von Gruppenaktivitäten und Diskussionen, die auf die allgemeine Verbesserung der kognitiven und sozialen Funktionsfähigkeit abzielen".
In einer Studie, die eine individuelle CS-Therapie bei institutionalisierten portugiesischen Patienten mit leichter neurokognitiver Störung anwendete, wurde im Laufe eines Jahres eine signifikante Verbesserung der kognitiven Leistungsfähigkeit in der Interventionsgruppe und eine signifikante Verringerung depressiver Symptome mit mittlerer bis großer Wirkung festgestellt Größen, was zeigt, dass die CS-Therapie im individuellen Format wirksam ist.
CS ist aber auch effektiv, wenn es in Gruppen durchgeführt wird. Die Ergebnisse eines Gruppen-CS-Therapieprogramms, das in einer multizentrischen, einfach verblindeten, randomisierten, kontrollierten Studie durchgeführt wurde, zeigten signifikante Verbesserungen der kognitiven Leistung in der Interventionsgruppe, insbesondere in den Ergebnissen der Mini Mental State Examination und der kognitiven Subskala der Alzheimer-Bewertungsskala .
Aufgrund dieser Erkenntnisse hat das National Institute for Health and Clinical Excellence die strukturierte CS-Gruppe als nicht-pharmakologische Therapie für Menschen mit leichten bis mittelschweren neurokognitiven Störungen empfohlen.
In einer systematischen Übersicht über CS zeigten Studien starke Hinweise darauf, dass CS einen positiven Einfluss auf die kognitive Leistungsfähigkeit, Depression, Aktivitäten des täglichen Lebens und das Verhalten von Menschen mit neurokognitiven Störungen hat.
In einer multizentrischen Studie, die mit einem Ein-Gruppen-Design und 14 Gruppen-CS-Sitzungen über einen Zeitraum von 7 Wochen bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Demenz durchgeführt wurde, zeigten die Ergebnisse eine Verbesserung in kognitiven Bereichen wie Gedächtnis, Sprachverständnis und Orientierung, tat es aber keine signifikanten Veränderungen bei Aufmerksamkeit/Arbeitsgedächtnis, Exekutivfunktion oder Praxis zeigen.
In einer anderen Studie, die die Durchführung eines kognitiven Stimulationsprogramms mit 10 Sitzungen beinhaltete, wobei jede Sitzung 2 Stunden dauerte, 3 Mal pro Woche, mit älteren Menschen, die in Sozialschutzzentren lebten, wurde auch eine statistisch signifikante Verbesserung der kognitiven Funktion der Teilnehmer nach der Intervention festgestellt .
Eine andere Studie umfasste eine multizentrische Untersuchung, bei der ein Gruppen-CS-Programm bei Personen mit der Diagnose einer leichten bis mittelschweren Demenz angewendet wurde. Das Programm basierte auf dem Programm „Making a Difference“ von Spector et al. Das hat 14 zweiwöchentliche Sitzungen im Laufe von 7 Wochen. Die Ergebnisse zeigten eine signifikante Verbesserung der kognitiven Funktionen und auch der depressiven Symptomatik.
In einer in Portugal durchgeführten Studie erzielte ein Gruppen-CS-Programm für Menschen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung, bestehend aus einer wöchentlichen Sitzung von 90 Minuten über 8 Wochen, positive Ergebnisse. Es kam zu dem Schluss, dass sich das Kurzzeitgedächtnis, die Orientierung, die Sprache und die visuell-räumliche Orientierung in der Interventionsgruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe signifikant verbesserten.
Andere portugiesische Autoren wandten ebenfalls ein CS-Gruppenprogramm an, das auf dem „Making a Difference“-Programm basierte, mit 14 Sitzungen zweimal pro Woche, die jeweils 45-60 Minuten dauerten. Diese Studie fand eine signifikante Verbesserung der kognitiven Funktionen bei den Teilnehmern der Interventionsgruppe.
Unter Berücksichtigung der bisherigen Informationen ist das Ziel dieses Forschungsvorhabens, die Wirkung von Gruppen-CS auf die kognitive Leistungsfähigkeit und die depressive Symptomatik bei institutionalisierten Personen mit leichter bis schwerer neurokognitiver Störung zu bewerten.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Oliveira do Bairro, Portugal
- Associação de Solidariedade Social do Silveiro
-
Oliveira do Bairro, Portugal
- Associação dos Amigos de Perrães
-
Oliveira do Bairro, Portugal
- Centro Ambiente para Todos
-
Oliveira do Bairro, Portugal
- Centro Social de Oiã
-
Oliveira do Bairro, Portugal
- Centro Social Paroquial de S.Pedro da Palhaça
-
Oliveira do Bairro, Portugal
- Santa Casa da Misericórdia de Oliveira do Bairro
-
Oliveira do Bairro, Portugal
- Sóbustos
-
-
Aveiro
-
Mealhada, Aveiro, Portugal, 3050-387
- Rsocialform - Geriatria, Lda.
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eine Diagnose einer neurokognitiven Störung gemäß dem Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorder haben.
- Eine Punktzahl zwischen 2 und 5 gemäß der Global Deterioration Scale (erhalten aus der Punktzahl des Teilnehmers bei der Mini-Mental State Examination).
- Alter über 60 Jahre.
- Besuch einer der an der Studie beteiligten Institutionen.
Ausschlusskriterien:
- In den letzten zwei Monaten in psychologischer oder psychiatrischer Behandlung gewesen sein.
- Nicht in der Lage zu kommunizieren und zu verstehen.
- An einer akuten oder schweren Krankheit zu leiden, die die Teilnahme an den Sitzungen unmöglich macht.
- Sensorische und körperliche Einschränkungen, die ihre Teilnahme an den Sitzungen verhindern.
- Begrenzte Aufmerksamkeitsspanne, die die Teilnahme an einer einstündigen Gruppensitzung verhindert.
- Vorhandensein schwerer neuropsychiatrischer Symptome, die ihre Teilnahme an den Sitzungen verhindern, oder unkontrolliertes Delirium.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Interventionsgruppe
Die Interventionsgruppe erhält 47 Gruppen-CS-Sitzungen und nimmt an 3 Bewertungssitzungen teil.
Das CS-Programm dauert 1 Jahr und jede CS-Gruppensitzung dauert ungefähr 60 Minuten.
|
Die Intervention umfasst 50 Sitzungen im Laufe eines Jahres, wobei 3 dieser Sitzungen die Pretest-, Intratest- und Posttest-Bewertungen sein werden. Die Interventionssitzungen dauern ungefähr 60 Minuten und werden nach folgender Struktur entwickelt: Begrüßung der Gruppe (5 Minuten) Realitätsorientierungstherapie (10 Minuten) Hauptaktivität (35 Minuten) Sitzungsauswertung (10 Minuten) CS-Sitzungen werden in Gruppen durchgeführt. Die Interventionssitzungen umfassen mehrere Aktivitäten, die auf verschiedenen nicht-pharmakologischen Therapien basieren, deren Wirksamkeit bei älteren Menschen mit neurokognitiven Störungen wissenschaftlich nachgewiesen wurde. Angewandte nicht-pharmakologische Therapien umfassen Therapien wie Musiktherapie, Reminiszenztherapie, Validierungstherapie, Montessori-Methode in der Geriatrie, ADL-Training, Kunsttherapie und die Computersoftware Rehacom. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Kognitive Funktion bewertet durch Mini-Mental State Examination
Zeitfenster: Zeitrahmen: Vor, während (6 Monate) und nach dem Eingriff (12 Monate)
|
Signifikante statistische Verbesserung der Testergebnisse des Teilnehmers zwischen Bewertungen vor der Intervention, während der Intervention und nach der Intervention.
Die Mini-Mental State Examination ist ein kurzer Screening-Test für kognitive Funktionen.
Bewertet 6 kognitive Funktionen: Orientierung, Registrierung, Aufmerksamkeit und Berechnung, Erinnerung, Sprache und visuell-konstruktive Fähigkeiten.
Der Gesamtwert reicht von 0-30 Punkten, höhere Werte weisen auf eine bessere kognitive Funktion hin.
|
Zeitrahmen: Vor, während (6 Monate) und nach dem Eingriff (12 Monate)
|
|
Kognitive Funktion bewertet durch Frontal Assessment Battery
Zeitfenster: Zeitrahmen: Vor, während (6 Monate) und nach dem Eingriff (12 Monate)
|
Signifikante statistische Verbesserung der Testergebnisse des Teilnehmers zwischen Bewertungen vor der Intervention, während der Intervention und nach der Intervention.
Frontal Assessment Battery ist ein Screening-Test für exekutive Funktionen.
Bewertet Konzeptualisierung, lexikalische Geläufigkeit, Programmierung oder motorische Serien, Empfindlichkeit gegenüber Störungen, hemmende Kontrolle und Umweltautonomie.
Jeder Untertest wird mit 0-3 Punkten bewertet und die Gesamtpunktzahl reicht von 0-18 Punkten.
Eine höhere Punktzahl weist auf eine bessere Exekutivfunktion hin.
|
Zeitrahmen: Vor, während (6 Monate) und nach dem Eingriff (12 Monate)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Stimmung bewertet durch geriatrische Depressionsskala -15
Zeitfenster: Zeitrahmen: Vor, während (6 Monate) und nach dem Eingriff (12 Monate)
|
Signifikante statistische Verbesserung der Testergebnisse des Teilnehmers zwischen Bewertungen vor der Intervention, während der Intervention und nach der Intervention.
Geriatric Depression Scale -15 ist ein Screening-Test für depressive Symptome bei älteren Erwachsenen.
Beurteilt die Depression bei älteren Menschen, indem zwischen depressiven und demenziellen Symptomen unterschieden wird.
Dieses Instrument erfasst nicht die bei älteren Menschen üblichen somatischen Zustände wie Appetitlosigkeit, Schlaf- oder Sexualstörungen oder ein niedrigeres Energieniveau.
Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 15.
Je höher der Score, desto ausgeprägter die depressive Symptomatik.
|
Zeitrahmen: Vor, während (6 Monate) und nach dem Eingriff (12 Monate)
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Soziodemografische Daten, die durch einen soziodemografischen Fragebogen erhoben wurden
Zeitfenster: Zeitrahmen: Präintervention
|
Soziodemografische Daten werden mithilfe eines speziell für diese Studie entwickelten soziodemografischen Fragebogens erhoben, der unter anderem Informationen zu Alter, Geschlecht, Alphabetisierung und Gesundheitszustand enthält.
|
Zeitrahmen: Präintervention
|
|
Einhaltung der Intervention und Dropouts, die durch ein Sitzungsformular bewertet werden
Zeitfenster: Zeitrahmen: Vor, während (6 Monate) und nach dem Eingriff (12 Monate)
|
Die Einhaltung der Intervention und Abbrüche werden anhand eines Sitzungsformulars bewertet, das speziell für diese Studie entwickelt wurde und vom Techniker nach jeder Sitzung ausgefüllt wird, in Bezug auf die Anwesenheit und die Stimmung/das Verhalten der Teilnehmer während der Interventionssitzungen.
|
Zeitrahmen: Vor, während (6 Monate) und nach dem Eingriff (12 Monate)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Patricia Otero Otero, PhD, University of A Coruna
- Hauptermittler: Susana I Justo Henriques, PhD, Replicar Socialform and University of de Santiago de Compostela
- Hauptermittler: Vanessa Blanco Seoane, PhD, University of de Santiago de Compostela
- Hauptermittler: Fernando L Vázquez González, PhD, University of de Santiago de Compostela
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR. "Mini-mental state". A practical method for grading the cognitive state of patients for the clinician. J Psychiatr Res. 1975 Nov;12(3):189-98. doi: 10.1016/0022-3956(75)90026-6. No abstract available.
- Davis RN, Massman PJ, Doody RS. Cognitive intervention in Alzheimer disease: a randomized placebo-controlled study. Alzheimer Dis Assoc Disord. 2001 Jan-Mar;15(1):1-9. doi: 10.1097/00002093-200101000-00001.
- Loewenstein DA, Acevedo A, Czaja SJ, Duara R. Cognitive rehabilitation of mildly impaired Alzheimer disease patients on cholinesterase inhibitors. Am J Geriatr Psychiatry. 2004 Jul-Aug;12(4):395-402. doi: 10.1176/appi.ajgp.12.4.395.
- Spector A, Thorgrimsen L, Woods B, Royan L, Davies S, Butterworth M, Orrell M. Efficacy of an evidence-based cognitive stimulation therapy programme for people with dementia: randomised controlled trial. Br J Psychiatry. 2003 Sep;183:248-54. doi: 10.1192/bjp.183.3.248.
- Woods B, Aguirre E, Spector AE, Orrell M. Cognitive stimulation to improve cognitive functioning in people with dementia. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Feb 15;(2):CD005562. doi: 10.1002/14651858.CD005562.pub2.
- Dubois B, Slachevsky A, Litvan I, Pillon B. The FAB: a Frontal Assessment Battery at bedside. Neurology. 2000 Dec 12;55(11):1621-6. doi: 10.1212/wnl.55.11.1621.
- Freitas S, Simoes MR, Alves L, Santana I. The Relevance of Sociodemographic and Health Variables on MMSE Normative Data. Appl Neuropsychol Adult. 2015;22(4):311-9. doi: 10.1080/23279095.2014.926455. Epub 2014 Dec 22.
- Lima CF, Meireles LP, Fonseca R, Castro SL, Garrett C. The Frontal Assessment Battery (FAB) in Parkinson's disease and correlations with formal measures of executive functioning. J Neurol. 2008 Nov;255(11):1756-61. doi: 10.1007/s00415-008-0024-6. Epub 2008 Sep 25.
- Hall L, Orrell M, Stott J, Spector A. Cognitive stimulation therapy (CST): neuropsychological mechanisms of change. Int Psychogeriatr. 2013 Mar;25(3):479-89. doi: 10.1017/S1041610212001822. Epub 2012 Nov 12.
- Apostolo JL, Cardoso DF, Rosa AI, Paul C. The effect of cognitive stimulation on nursing home elders: a randomized controlled trial. J Nurs Scholarsh. 2014 May;46(3):157-66. doi: 10.1111/jnu.12072. Epub 2014 Mar 5.
- Apóstolo JL, Loureiro LMJ, Carvalho IA, Alves I, Batista DF, Sfetcu R. Contribution to the adaptation of the Geriatric Depression Scale -15 into Portuguese. Revista de Enfermagem Referencia 3: 65-73, 2014. doi:10.12707/RIV14033
- Apóstolo JLA, Bobrowicz-Campos EM, dos Reis IAC, Henriques SJ, Correia CAV. Exploring the screening capacity of the European Portuguese version of the 15-item Geriatric Depression Scale. Revista de Psicopatología y Psicología Clínica 23: 99-107, 2018. doi: 10.5944/rppc.vol.23.num.2.2018.21050
- Clare L, Wilson BA, Carter G, Breen K, Gosses A, Hodges JR. Intervening with everyday memory problems in dementia of Alzheimer type: an errorless learning approach. J Clin Exp Neuropsychol. 2000 Feb;22(1):132-46. doi: 10.1076/1380-3395(200002)22:1;1-8;FT132.
- Clare L, Woods RT. Cognitive training and cognitive rehabilitation for people with early-stage Alzheimer's disease: a review. Neuropsychological Rehabilitation 14: 385-401, 2004
- Costa ARD, Sequeira C. Efetividade de um Programa de Estimulação Cognitiva em Idosos com Défice Cognitivo Ligeiro. Revista Portuguesa de Enfermagem de Saúde Mental 9: 14-20, 2013
- Filipin F, Feldman M, Taragano FE, Martelli M, Sánchez V, García V, Tufro G, Heisecke S, Serrano C, Dillon, C. The Efficacy of Cognitive Stimulation on Depression and Cognition in Elderly Patients with Cognitive Impairment: A Retrospective Cohort Study. AIMS Medical Science 3 (1): 1-14, 2015
- Guerreiro M, Silva AP, Botelho MA, Leitão O, Castro-Caldas A, Garcia C. Adaptação à população portuguesa da tradução do Mini Mental State Examination (MMSE). Revista Portuguesa de Neurologia 1 (9): 9-10, 1994
- Justo-Henriques SI, Marques-Castro AE, Otero P, Vazquez FL, Torres AJ. [Long-term individual cognitive stimulation program in patients with mild neurocognitive disorder: a pilot study]. Rev Neurol. 2019 Apr 1;68(7):281-289. doi: 10.33588/rn.6807.2018321. Spanish.
- Lobbia A, Carbone E, Faggian S, Gardini S, Piras F, Spector A, Borella E. The efficacy of cognitive stimulation therapy (CST) for people with mild-to-moderate dementia: A review. European Psychologist, 2018. doi:10.1027/1016-9040/a000342
- Melguizo Herrera E, Bertel De La Hoz A, Paternina Osorio D, Felfle Fuentes Y, Porto Osorio L. Cognitive Stimulation of Elderly Residents in Social Protection Centers in Cartagena, 2014. Rev Colomb Psiquiatr. 2017 Oct-Dec;46(4):229-236. doi: 10.1016/j.rcp.2016.09.008. Epub 2016 Nov 2.
- Morgado J, Rocha CS, Maruta C, Guerreiro M, Martins IP. Novos valores normativos do Mini-Mental Sate Examination. Sinapse 2 (9): 10-16, 2009
- Sheikh JI, Yesavage JA. Geriatric Depression Scale (GDS): Recent evidence and development of a shorter version. Clinical Gerontologist: The Journal of Aging and Mental Health 5 (1-2): 165-173, 1986
- Wilson B. Towards a comprehensive model of cognitive rehabilitation. Neuropsychol Rehabil 12: 97-110, 2002
- Reisberg B, Ferris SH, de Leon MJ, Crook T. The Global Deterioration Scale for assessment of primary degenerative dementia. Am J Psychiatry. 1982 Sep;139(9):1136-9. doi: 10.1176/ajp.139.9.1136.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 14112019
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Neurokognitive Störungen
-
Palacky UniversityRekrutierungTemporomandibular Joint Dysfunction; Myofascial Pain Syndrome; Orofacial Pain; Musculoskeletal DisordersTschechien
-
Hospices Civils de LyonAbgeschlossenNeuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen | Neuromyelitis optica Spectrum Related DisordersFrankreich
Klinische Studien zur Kognitive Stimulation
-
National Council of Scientific and Technical Research...Abgeschlossen
-
Imperial College LondonRekrutierungHerzfehler | Pacing-induzierte KardiomyopathieVereinigtes Königreich
-
Northwestern UniversityUniversity of Missouri-Columbia; University of Miami; National Institute on Deafness...Anmeldung auf Einladung
-
National Cheng-Kung University HospitalRekrutierungIschämischer SchlaganfallTaiwan
-
University of OklahomaRekrutierung
-
St. Joseph's Hospital and Medical Center, PhoenixBeendetEssenzieller TremorVereinigte Staaten
-
Beijing Tiantan HospitalPeking Union Medical College Hospital; China-Japan Friendship Hospital; The First...Unbekannt
-
University of ChicagoZurückgezogen
-
Andrew KrystalRekrutierung
-
University of California, Los AngelesNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); University...RekrutierungErinnerung, verzögertVereinigte Staaten