- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04201639
Bewertung der Leistung von Precision1 Einweg-Tageskontaktlinsen in einer Gruppe von intensiven Benutzern digitaler Geräte (PUG)
9. Januar 2023 aktualisiert von: University of Waterloo
Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Leistung von Precision1 DD CLs in Bezug auf subjektive Symptome (Trockenheit, Komfort, Sehvermögen), Linsensitz und Trübungszeit bei CL-Trägern, die sich als starke Benutzer digitaler Geräte identifizieren (mindestens 6 Stunden Nutzung digitaler Geräte pro Tag).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
32
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Ontario
-
Waterloo, Ontario, Kanada, N2L 3G1
- Centre for Ocular Research & Education
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- zwischen 18 und 40 Jahren (einschließlich) alt und voll geschäftsfähig ist, sich ehrenamtlich zu engagieren;
- Hat ein Informationseinwilligungsschreiben gelesen und unterschrieben;
- Ist bereit und in der Lage, Anweisungen zu befolgen und den Terminplan einzuhalten;
- Ist ein intensiver Benutzer digitaler Geräte (mindestens 6 Stunden an einem typischen Tag mit einer beliebigen Kombination digitaler Geräte wie PC, Laptop, Smartphone oder Tablet);
- Ist ein gewohnheitsmäßiger Träger von sphärischen, weichen Tageslinsen (keine bifokalen oder multifokalen Kontaktlinsen, kein längeres Tragen oder Monovision, kein aktueller Träger von Precision1-Linsen) für mindestens 5 Tage/Woche und mindestens 10 Stunden/Tag während der Monat vor der Immatrikulation;
- Hat eine scheitelkorrigierte sphärische äquivalente Fernbrechung, die in jedem Auge zwischen -0,50 dpt und -6,00 dpt liegt;
- Hat einen scheitelkorrigierten Brechungszylinder von nicht mehr als -1,00 dpt zylindrischer Korrektur in jedem Auge nach dem Scheitelpunkt zur Hornhautebene;
- Zeigt eine akzeptable Passform und erreicht mit Precision1-Kontaktlinsen eine bestkorrigierte Sehschärfe von mindestens 0,20 log MAR in jedem Auge;
- Ist bereit, Precision1 CLs mindestens 5 Tage pro Woche und 10 Stunden pro Tag während der gesamten Studie zu tragen;
Ausschlusskriterien:
- an einer gleichzeitigen klinischen oder Forschungsstudie teilnimmt;
- Hat eine bekannte aktive* Augenerkrankung und/oder Infektion;
- Hat eine systemische Erkrankung, die nach Ansicht des Prüfarztes eine Studienergebnisvariable beeinflussen kann;
- Verwendet systemische oder topische Medikamente, die nach Ansicht des Prüfarztes eine Studienergebnisvariable beeinflussen können;
- Hat eine bekannte Empfindlichkeit gegenüber den in der Studie zu verwendenden diagnostischen Arzneimitteln;
- zum Zeitpunkt der Einschreibung schwanger ist, stillt oder eine Schwangerschaft plant;
- ist aphakisch;
Hat sich einer Fehlsichtigkeitsoperation unterzogen;
- Für die Zwecke dieser Studie wird eine aktive Augenerkrankung als Infektion oder Entzündung definiert, die eine therapeutische Behandlung erfordert. Mild (d. h. nicht als klinisch relevant angesehen) Lidanomalien (Blepharitis, Meibom-Drüsen-Dysfunktion, Papillen), Hornhaut- und Bindehautverfärbung und trockenes Auge werden nicht als aktive Augenerkrankung betrachtet. Neovaskularisation und Hornhautnarben sind das Ergebnis einer vorangegangenen Hypoxie, Infektion oder Entzündung und sind daher nicht aktiv.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Nachrüsten
Anpassen und Ausgeben von Verofilcon A-Kontaktlinsen an den Patienten und Bewertung der Linsenleistung.
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Ein-Tages-Silikon-Hydrogel-Kontaktlinsen indiziert für die optische Korrektur von refraktiver Fehlsichtigkeit (Myopie und Hyperopie)
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Subjektiver Komfort nach dem Einsetzen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Abgabebesuch (Tag 0)
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Die Teilnehmer bewerten ihren Komfort nach dem Einsetzen auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
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Abgabebesuch (Tag 0)
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Subjektive Trockenheit nach dem Einsetzen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Abgabebesuch (Tag 0)
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Die Teilnehmer bewerten ihre Trockenheit nach dem Einsetzen auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
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Abgabebesuch (Tag 0)
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Subjektive Bewertung der Sehschärfe nach dem Einsetzen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Abgabebesuch (Tag 0)
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Die Teilnehmer bewerten ihre Sehschärfe nach dem Einsetzen auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
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Abgabebesuch (Tag 0)
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Subjektiver Komfort nach dem Einsetzen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Tag 1
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Die Teilnehmer bewerten ihren Komfort nach dem Einsetzen auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
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Tag 1
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Subjektive Trockenheit nach dem Einsetzen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Tag 1
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Die Teilnehmer bewerten ihre Trockenheit nach dem Einsetzen auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
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Tag 1
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Subjektive Bewertung der Sehschärfe nach dem Einsetzen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Tag 1
|
Die Teilnehmer bewerten ihre Sehschärfe nach dem Einsetzen auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
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Tag 1
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Subjektiver Komfort nach dem Einsetzen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Tag 7
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Die Teilnehmer bewerten ihren Komfort nach dem Einsetzen auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
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Tag 7
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Subjektive Trockenheit nach dem Einsetzen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Tag 7
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Die Teilnehmer bewerten ihre Trockenheit nach dem Einsetzen auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
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Tag 7
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Subjektive Bewertung der Sehschärfe nach dem Einsetzen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Tag 7
|
Die Teilnehmer bewerten ihre Sehschärfe nach dem Einsetzen auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
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Tag 7
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Subjektiver Komfort nach dem Einsetzen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Tag 10
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Die Teilnehmer bewerten ihren Komfort nach dem Einsetzen auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
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Tag 10
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Subjektive Trockenheit nach dem Einsetzen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Tag 10
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Die Teilnehmer bewerten ihre Trockenheit nach dem Einsetzen auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
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Tag 10
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Subjektive Bewertung der Sehschärfe nach dem Einsetzen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Tag 10
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Die Teilnehmer bewerten ihre Sehschärfe nach dem Einsetzen auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
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Tag 10
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Subjektiver Komfort nach dem Einsetzen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Folgebesuch (bei einem einzigen Besuch an einem beliebigen Tag von Tag 12 bis 16)
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Die Teilnehmer bewerten ihren Komfort nach dem Einsetzen auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
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Folgebesuch (bei einem einzigen Besuch an einem beliebigen Tag von Tag 12 bis 16)
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Subjektive Trockenheit nach dem Einsetzen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Folgebesuch (bei einem einzigen Besuch an einem beliebigen Tag von Tag 12 bis 16)
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Die Teilnehmer bewerten ihren Komfort nach dem Einsetzen auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
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Folgebesuch (bei einem einzigen Besuch an einem beliebigen Tag von Tag 12 bis 16)
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Subjektive Bewertung der Sehschärfe nach dem Einsetzen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Folgebesuch (bei einem einzigen Besuch an einem beliebigen Tag von Tag 12 bis 16)
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Die Teilnehmer bewerten ihren Komfort nach dem Einsetzen auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
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Folgebesuch (bei einem einzigen Besuch an einem beliebigen Tag von Tag 12 bis 16)
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Subjektiver Komfort beim Tragen von Kontaktlinsen nach 6 Stunden Nutzung digitaler Geräte
Zeitfenster: Tag 1
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Die Teilnehmer bewerten ihren Komfort nach 6 Stunden Nutzung digitaler Geräte auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
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Tag 1
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Subjektive Trockenheit beim Tragen von Kontaktlinsen nach 6 Stunden Nutzung digitaler Geräte
Zeitfenster: Tag 1
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Die Teilnehmer bewerten ihre Trockenheit nach 6 Stunden Nutzung digitaler Geräte auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
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Tag 1
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Subjektive Bewertung der Sehschärfe beim Tragen von Kontaktlinsen nach 6 Stunden Nutzung digitaler Geräte
Zeitfenster: Tag 1
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Die Teilnehmer bewerten ihre Sehschärfe nach 6 Stunden Nutzung digitaler Geräte auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
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Tag 1
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Subjektiver Komfort beim Tragen von Kontaktlinsen nach 6 Stunden Nutzung digitaler Geräte
Zeitfenster: Tag 7
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Die Teilnehmer bewerten ihren Komfort nach 6 Stunden Nutzung digitaler Geräte auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
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Tag 7
|
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Subjektive Trockenheit beim Tragen von Kontaktlinsen nach 6 Stunden Nutzung digitaler Geräte
Zeitfenster: Tag 7
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Die Teilnehmer bewerten ihre Trockenheit nach 6 Stunden Nutzung digitaler Geräte auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
|
Tag 7
|
|
Subjektive Bewertung der Sehschärfe beim Tragen von Kontaktlinsen nach 6 Stunden Nutzung digitaler Geräte
Zeitfenster: Tag 7
|
Die Teilnehmer bewerten ihre Sehschärfe nach 6 Stunden Nutzung digitaler Geräte auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
|
Tag 7
|
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Subjektiver Komfort beim Tragen von Kontaktlinsen nach 6 Stunden Nutzung digitaler Geräte
Zeitfenster: Tag 10
|
Die Teilnehmer bewerten ihren Komfort nach 6 Stunden Nutzung digitaler Geräte auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
|
Tag 10
|
|
Subjektive Trockenheit beim Tragen von Kontaktlinsen nach 6 Stunden Nutzung digitaler Geräte
Zeitfenster: Tag 10
|
Die Teilnehmer bewerten ihre Trockenheit nach 6 Stunden Nutzung digitaler Geräte auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
|
Tag 10
|
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Subjektive Bewertung der Sehschärfe beim Tragen von Kontaktlinsen nach 6 Stunden Nutzung digitaler Geräte
Zeitfenster: Tag 10
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Die Teilnehmer bewerten ihre Sehschärfe nach 6 Stunden Nutzung digitaler Geräte auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
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Tag 10
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Subjektiver Komfort beim Tragen von Kontaktlinsen nach 6 Stunden Nutzung digitaler Geräte
Zeitfenster: Folgebesuch (bei einem einzigen Besuch an einem beliebigen Tag von Tag 12 bis 16)
|
Die Teilnehmer bewerten ihren Komfort nach 6 Stunden Nutzung digitaler Geräte auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
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Folgebesuch (bei einem einzigen Besuch an einem beliebigen Tag von Tag 12 bis 16)
|
|
Subjektive Trockenheit beim Tragen von Kontaktlinsen nach 6 Stunden Nutzung digitaler Geräte
Zeitfenster: Folgebesuch (bei einem einzigen Besuch an einem beliebigen Tag von Tag 12 bis 16)
|
Die Teilnehmer bewerten ihre Trockenheit nach 6 Stunden Nutzung digitaler Geräte auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
|
Folgebesuch (bei einem einzigen Besuch an einem beliebigen Tag von Tag 12 bis 16)
|
|
Subjektive Bewertung der Sehschärfe beim Tragen von Kontaktlinsen nach 6 Stunden Nutzung digitaler Geräte
Zeitfenster: Folgebesuch (bei einem einzigen Besuch an einem beliebigen Tag von Tag 12 bis 16)
|
Die Teilnehmer bewerten ihre Sehschärfe nach 6 Stunden Nutzung digitaler Geräte auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
|
Folgebesuch (bei einem einzigen Besuch an einem beliebigen Tag von Tag 12 bis 16)
|
|
Subjektiver Komfort am Ende des Tages beim Tragen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Tag 1
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Die Teilnehmer bewerten ihren Komfort am Ende des Tages auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
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Tag 1
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|
Subjektive Trockenheit am Ende des Tages beim Tragen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Tag 1
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Die Teilnehmer bewerten ihre Trockenheit am Ende des Tages auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
|
Tag 1
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Subjektive Bewertung der Sehschärfe am Ende des Tages beim Tragen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Tag 1
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Die Teilnehmer bewerten ihre Sehschärfe am Ende des Tages auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
|
Tag 1
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Subjektiver Komfort am Ende des Tages beim Tragen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Tag 7
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Die Teilnehmer bewerten ihren Komfort am Ende des Tages auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
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Tag 7
|
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Subjektive Trockenheit am Ende des Tages beim Tragen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Tag 7
|
Die Teilnehmer bewerten ihre Trockenheit am Ende des Tages auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
|
Tag 7
|
|
Subjektive Bewertung der Sehschärfe am Ende des Tages beim Tragen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Tag 7
|
Die Teilnehmer bewerten ihre Sehschärfe am Ende des Tages auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
|
Tag 7
|
|
Subjektiver Komfort am Ende des Tages beim Tragen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Tag 10
|
Die Teilnehmer bewerten ihren Komfort am Ende des Tages auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
|
Tag 10
|
|
Subjektive Trockenheit am Ende des Tages beim Tragen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Tag 10
|
Die Teilnehmer bewerten ihre Trockenheit am Ende des Tages auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
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Tag 10
|
|
Subjektive Bewertung der Sehschärfe am Ende des Tages beim Tragen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Tag 10
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Die Teilnehmer bewerten ihre Sehschärfe am Ende des Tages auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
|
Tag 10
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Subjektiver Komfort am Ende des Tages beim Tragen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Folgebesuch (bei einem einzigen Besuch an einem beliebigen Tag von Tag 12 bis 16)
|
Die Teilnehmer bewerten ihren Komfort am Ende des Tages auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
|
Folgebesuch (bei einem einzigen Besuch an einem beliebigen Tag von Tag 12 bis 16)
|
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Subjektive Trockenheit am Ende des Tages beim Tragen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Folgebesuch (bei einem einzigen Besuch an einem beliebigen Tag von Tag 12 bis 16)
|
Die Teilnehmer bewerten ihre Trockenheit am Ende des Tages auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
|
Folgebesuch (bei einem einzigen Besuch an einem beliebigen Tag von Tag 12 bis 16)
|
|
Subjektive Bewertung der Sehschärfe am Ende des Tages beim Tragen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: Folgebesuch (bei einem einzigen Besuch an einem beliebigen Tag von Tag 12 bis 16)
|
Die Teilnehmer bewerten ihre Sehschärfe am Ende des Tages auf einer Skala von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten).
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Folgebesuch (bei einem einzigen Besuch an einem beliebigen Tag von Tag 12 bis 16)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. Dezember 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
27. September 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
27. September 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Dezember 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Dezember 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Dezember 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
26. Januar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Januar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 41694
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Ja
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Ja
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Verofilcon A Kontaktlinsen
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Bausch & Lomb IncorporatedAbgeschlossenMyopie und Hyperopie und PresbyopieVereinigte Staaten
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CooperVision, Inc.Abgeschlossen
-
Alcon ResearchAbgeschlossenAstigmatismusVereinigte Staaten
-
Alcon ResearchBeendet
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CooperVision, Inc.Abgeschlossen
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Alcon ResearchAbgeschlossen
-
Ohio State UniversityAbgeschlossenKontaktlinseVereinigte Staaten
-
Alcon ResearchAbgeschlossenRefraktionsfehler | KurzsichtigkeitVereinigte Staaten
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Alcon ResearchAbgeschlossen
-
Alcon ResearchAbgeschlossen