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Valutazione delle prestazioni delle lenti a contatto giornaliere monouso Precision1 in un gruppo di utilizzatori pesanti di dispositivi digitali (PUG)

9 gennaio 2023 aggiornato da: University of Waterloo
Lo scopo di questo studio è valutare le prestazioni di Precision1 DD CL per quanto riguarda i sintomi soggettivi (secchezza, comfort, visione), adattamento delle lenti e tempo di annebbiamento nei portatori di CL che si identificano come utilizzatori pesanti di dispositivi digitali (almeno 6 ore di utilizzo di dispositivi digitali al giorno).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Canada, N2L 3G1
        • Centre for Ocular Research & Education

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Ha un'età compresa tra i 18 ei 40 anni (inclusi) e ha la piena capacità legale di fare volontariato;
  2. Ha letto e firmato una lettera di consenso all'informativa;
  3. È disposto e in grado di seguire le istruzioni e mantenere il programma degli appuntamenti;
  4. È un utente abituale di dispositivi digitali (almeno 6 ore in una giornata tipo utilizzando qualsiasi combinazione di dispositivi digitali come PC, laptop, smartphone o tablet);
  5. È un portatore abituale di lenti a contatto giornaliere, sferiche, morbide (no lenti a contatto bifocali o multifocali, nessun uso prolungato o monovisione, non un attuale portatore di lenti Precision1) per almeno 5 giorni/settimana e almeno 10 ore/giorno durante il mese prima dell'immatricolazione;
  6. Ha una rifrazione della distanza equivalente sferica corretta per il vertice che varia tra -0,50D e -6,00D in ciascun occhio;
  7. Ha un cilindro refrattivo con correzione del vertice di correzione cilindrica non superiore a -1.00D in ciascun occhio dopo il vertice sul piano corneale;
  8. Dimostra un adattamento accettabile e raggiunge la migliore acuità visiva corretta di almeno 0,20 log MAR in ciascun occhio con le lenti a contatto Precision1;
  9. È disposto a indossare Precision1 CL almeno 5 giorni alla settimana e 10 ore al giorno durante lo studio;

Criteri di esclusione:

  1. Partecipa a qualsiasi studio clinico o di ricerca concomitante;
  2. Ha qualche nota malattia oculare attiva* e/o infezione;
  3. Ha una condizione sistemica che, secondo l'opinione dello sperimentatore, può influenzare una variabile del risultato dello studio;
  4. Sta usando farmaci sistemici o topici che, a parere dello sperimentatore, possono influenzare una variabile del risultato dello studio;
  5. Ha una sensibilità nota ai farmaci diagnostici da utilizzare nello studio;
  6. È incinta, sta allattando o sta pianificando una gravidanza al momento dell'iscrizione;
  7. è afachico;
  8. Ha subito un intervento chirurgico per errori di rifrazione;

    • Ai fini di questo studio, la malattia oculare attiva è definita come infezione o infiammazione che richiede un trattamento terapeutico. Lieve (es. non considerate clinicamente rilevanti) anomalie palpebrali (blefarite, disfunzione della ghiandola di Meibomio, papille), colorazione corneale e congiuntivale e secchezza oculare non sono considerate malattie oculari attive. La neovascolarizzazione e le cicatrici corneali sono il risultato di una precedente ipossia, infezione o infiammazione e pertanto non sono attive.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Rimontare
Riapplicare e dispensare al paziente le lenti a contatto Verofilcon A e valutare le prestazioni della lente.
Lenti a contatto giornaliere in silicone idrogel indicate per la correzione ottica delle ametropie refrattive (miopia e ipermetropia)
Altri nomi:
  • Precision1™

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comfort soggettivo dopo l'inserimento delle lenti a contatto
Lasso di tempo: Visita di dispensazione (giorno 0)
I partecipanti valutano il loro comfort dopo l'inserimento su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Visita di dispensazione (giorno 0)
Secchezza soggettiva dopo l'inserimento di lenti a contatto
Lasso di tempo: Visita di dispensazione (giorno 0)
I partecipanti valutano la loro secchezza dopo l'inserimento su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Visita di dispensazione (giorno 0)
Valutazione soggettiva della chiarezza della visione dopo l'inserimento delle lenti a contatto
Lasso di tempo: Visita di dispensazione (giorno 0)
I partecipanti valutano la loro chiarezza visiva dopo l'inserimento su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Visita di dispensazione (giorno 0)
Comfort soggettivo dopo l'inserimento delle lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 1
I partecipanti valutano il loro comfort dopo l'inserimento su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Giorno 1
Secchezza soggettiva dopo l'inserimento di lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 1
I partecipanti valutano la loro secchezza dopo l'inserimento su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Giorno 1
Valutazione soggettiva della chiarezza della visione dopo l'inserimento delle lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 1
I partecipanti valutano la loro chiarezza visiva dopo l'inserimento su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Giorno 1
Comfort soggettivo dopo l'inserimento delle lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 7
I partecipanti valutano il loro comfort dopo l'inserimento su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Giorno 7
Secchezza soggettiva dopo l'inserimento di lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 7
I partecipanti valutano la loro secchezza dopo l'inserimento su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Giorno 7
Valutazione soggettiva della chiarezza della visione dopo l'inserimento delle lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 7
I partecipanti valutano la loro chiarezza visiva dopo l'inserimento su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Giorno 7
Comfort soggettivo dopo l'inserimento delle lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 10
I partecipanti valutano il loro comfort dopo l'inserimento su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Giorno 10
Secchezza soggettiva dopo l'inserimento di lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 10
I partecipanti valutano la loro secchezza dopo l'inserimento su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Giorno 10
Valutazione soggettiva della chiarezza della visione dopo l'inserimento delle lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 10
I partecipanti valutano la loro chiarezza visiva dopo l'inserimento su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Giorno 10
Comfort soggettivo dopo l'inserimento delle lenti a contatto
Lasso di tempo: Visita di follow-up (che si verifica in una singola visita in qualsiasi giorno dal giorno 12-16)
I partecipanti valutano il loro comfort dopo l'inserimento su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Visita di follow-up (che si verifica in una singola visita in qualsiasi giorno dal giorno 12-16)
Secchezza soggettiva dopo l'inserimento di lenti a contatto
Lasso di tempo: Visita di follow-up (che si verifica in una singola visita in qualsiasi giorno dal giorno 12-16)
I partecipanti valutano il loro comfort dopo l'inserimento su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Visita di follow-up (che si verifica in una singola visita in qualsiasi giorno dal giorno 12-16)
Valutazione soggettiva della chiarezza della visione dopo l'inserimento delle lenti a contatto
Lasso di tempo: Visita di follow-up (che si verifica in una singola visita in qualsiasi giorno dal giorno 12-16)
I partecipanti valutano il loro comfort dopo l'inserimento su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Visita di follow-up (che si verifica in una singola visita in qualsiasi giorno dal giorno 12-16)
Comfort soggettivo con l'uso delle lenti a contatto dopo 6 ore di utilizzo del dispositivo digitale
Lasso di tempo: Giorno 1
I partecipanti valutano il loro comfort dopo 6 ore di utilizzo del dispositivo digitale su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Giorno 1
Secchezza soggettiva con l'uso di lenti a contatto dopo 6 ore di utilizzo del dispositivo digitale
Lasso di tempo: Giorno 1
I partecipanti valutano la loro secchezza dopo 6 ore di utilizzo del dispositivo digitale su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Giorno 1
Valutazione soggettiva della chiarezza della visione con l'uso di lenti a contatto dopo 6 ore di utilizzo del dispositivo digitale
Lasso di tempo: Giorno 1
I partecipanti valutano la loro chiarezza visiva dopo 6 ore di utilizzo del dispositivo digitale su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Giorno 1
Comfort soggettivo con l'uso delle lenti a contatto dopo 6 ore di utilizzo del dispositivo digitale
Lasso di tempo: Giorno 7
I partecipanti valutano il loro comfort dopo 6 ore di utilizzo del dispositivo digitale su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Giorno 7
Secchezza soggettiva con l'uso di lenti a contatto dopo 6 ore di utilizzo del dispositivo digitale
Lasso di tempo: Giorno 7
I partecipanti valutano la loro secchezza dopo 6 ore di utilizzo del dispositivo digitale su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Giorno 7
Valutazione soggettiva della chiarezza della visione con l'uso di lenti a contatto dopo 6 ore di utilizzo del dispositivo digitale
Lasso di tempo: Giorno 7
I partecipanti valutano la loro chiarezza visiva dopo 6 ore di utilizzo del dispositivo digitale su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Giorno 7
Comfort soggettivo con l'uso delle lenti a contatto dopo 6 ore di utilizzo del dispositivo digitale
Lasso di tempo: Giorno 10
I partecipanti valutano il loro comfort dopo 6 ore di utilizzo del dispositivo digitale su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Giorno 10
Secchezza soggettiva con l'uso di lenti a contatto dopo 6 ore di utilizzo del dispositivo digitale
Lasso di tempo: Giorno 10
I partecipanti valutano la loro secchezza dopo 6 ore di utilizzo del dispositivo digitale su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Giorno 10
Valutazione soggettiva della chiarezza della visione con l'uso di lenti a contatto dopo 6 ore di utilizzo del dispositivo digitale
Lasso di tempo: Giorno 10
I partecipanti valutano la loro chiarezza visiva dopo 6 ore di utilizzo del dispositivo digitale su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Giorno 10
Comfort soggettivo con l'uso delle lenti a contatto dopo 6 ore di utilizzo del dispositivo digitale
Lasso di tempo: Visita di follow-up (che si verifica in una singola visita in qualsiasi giorno dal giorno 12-16)
I partecipanti valutano il loro comfort dopo 6 ore di utilizzo del dispositivo digitale su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Visita di follow-up (che si verifica in una singola visita in qualsiasi giorno dal giorno 12-16)
Secchezza soggettiva con l'uso di lenti a contatto dopo 6 ore di utilizzo del dispositivo digitale
Lasso di tempo: Visita di follow-up (che si verifica in una singola visita in qualsiasi giorno dal giorno 12-16)
I partecipanti valutano la loro secchezza dopo 6 ore di utilizzo del dispositivo digitale su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Visita di follow-up (che si verifica in una singola visita in qualsiasi giorno dal giorno 12-16)
Valutazione soggettiva della chiarezza della visione con l'uso di lenti a contatto dopo 6 ore di utilizzo del dispositivo digitale
Lasso di tempo: Visita di follow-up (che si verifica in una singola visita in qualsiasi giorno dal giorno 12-16)
I partecipanti valutano la loro chiarezza visiva dopo 6 ore di utilizzo del dispositivo digitale su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Visita di follow-up (che si verifica in una singola visita in qualsiasi giorno dal giorno 12-16)
Comfort soggettivo alla fine della giornata con l'uso delle lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 1
I partecipanti valutano il loro comfort di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Giorno 1
Secchezza soggettiva alla fine della giornata con l'uso di lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 1
I partecipanti valutano la loro secchezza di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Giorno 1
Valutazione soggettiva della chiarezza visiva alla fine della giornata con l'uso di lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 1
I partecipanti valutano la loro chiarezza visiva di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Giorno 1
Comfort soggettivo alla fine della giornata con l'uso delle lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 7
I partecipanti valutano il loro comfort di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Giorno 7
Secchezza soggettiva alla fine della giornata con l'uso di lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 7
I partecipanti valutano la loro secchezza di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Giorno 7
Valutazione soggettiva della chiarezza visiva alla fine della giornata con l'uso di lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 7
I partecipanti valutano la loro valutazione di fine giornata della chiarezza visiva su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Giorno 7
Comfort soggettivo alla fine della giornata con l'uso delle lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 10
I partecipanti valutano il loro comfort di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Giorno 10
Secchezza soggettiva alla fine della giornata con l'uso di lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 10
I partecipanti valutano la loro secchezza di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Giorno 10
Valutazione soggettiva della chiarezza visiva alla fine della giornata con l'uso di lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 10
I partecipanti valutano la loro chiarezza visiva di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Giorno 10
Comfort soggettivo alla fine della giornata con l'uso delle lenti a contatto
Lasso di tempo: Visita di follow-up (che si verifica in una singola visita in qualsiasi giorno dal giorno 12-16)
I partecipanti valutano il loro comfort di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Visita di follow-up (che si verifica in una singola visita in qualsiasi giorno dal giorno 12-16)
Secchezza soggettiva alla fine della giornata con l'uso di lenti a contatto
Lasso di tempo: Visita di follow-up (che si verifica in una singola visita in qualsiasi giorno dal giorno 12-16)
I partecipanti valutano la loro secchezza di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Visita di follow-up (che si verifica in una singola visita in qualsiasi giorno dal giorno 12-16)
Valutazione soggettiva della chiarezza visiva alla fine della giornata con l'uso di lenti a contatto
Lasso di tempo: Visita di follow-up (che si verifica in una singola visita in qualsiasi giorno dal giorno 12-16)
I partecipanti valutano la loro valutazione di fine giornata della chiarezza visiva su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
Visita di follow-up (che si verifica in una singola visita in qualsiasi giorno dal giorno 12-16)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 dicembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

27 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

27 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

17 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 41694

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lenti a contatto Verofilcon A

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