- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04201639
Evaluación del rendimiento de los lentes de contacto desechables diarios Precision1 en un grupo de usuarios intensivos de dispositivos digitales (PUG)
9 de enero de 2023 actualizado por: University of Waterloo
El propósito de este estudio es evaluar el desempeño de los CL Precision1 DD con respecto a los síntomas subjetivos (sequedad, comodidad, visión), adaptación de los lentes y tiempo para que se empañen los usuarios de CL que se identifican como grandes usuarios de dispositivos digitales (al menos 6 horas de uso de dispositivos digitales por día).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
32
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Waterloo, Ontario, Canadá, N2L 3G1
- Centre for Ocular Research & Education
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18 y 40 años de edad (ambos inclusive) y tener plena capacidad legal para ser voluntario;
- Ha leído y firmado una carta de consentimiento de información;
- Está dispuesto y es capaz de seguir instrucciones y mantener el horario de citas;
- Es un gran usuario de dispositivos digitales (al menos 6 horas en un día típico usando cualquier combinación de dispositivos digitales como PC, computadora portátil, teléfono inteligente o tableta);
- Es un usuario habitual de lentes de contacto blandos, esféricos y diarios (sin lentes de contacto bifocales o multifocales, sin uso prolongado o monovisión, sin uso actual de lentes Precision1) durante al menos 5 días a la semana y al menos 10 horas al día durante el mes anterior a la inscripción;
- Tiene una refracción de distancia equivalente esférica con corrección de vértice que oscila entre -0,50 D y -6,00 D en cada ojo;
- Tiene un cilindro refractivo con corrección de vértice de no más de -1.00D de corrección cilíndrica en cada ojo después de vértice al plano de la córnea;
- Demuestra un ajuste aceptable y logra la mejor agudeza visual corregida de al menos 0,20 log MAR en cada ojo con lentes de contacto Precision1;
- Está dispuesto a usar lentes CL Precision1 al menos 5 días a la semana y 10 horas al día durante todo el estudio;
Criterio de exclusión:
- Está participando en cualquier estudio clínico o de investigación concurrente;
- Tiene alguna enfermedad y/o infección ocular activa* conocida;
- Tiene una condición sistémica que, en opinión del investigador, puede afectar una variable de resultado del estudio;
- está usando cualquier medicamento sistémico o tópico que, en opinión del investigador, pueda afectar una variable de resultado del estudio;
- Tiene sensibilidad conocida a los productos farmacéuticos de diagnóstico que se utilizarán en el estudio;
- Está embarazada, amamantando o planeando un embarazo al momento de la inscripción;
- es afáquico;
Se ha sometido a una cirugía de error refractivo;
- A los efectos de este estudio, la enfermedad ocular activa se define como una infección o inflamación que requiere tratamiento terapéutico. leve (es decir, no se considera clínicamente relevante) anomalías de los párpados (blefaritis, disfunción de las glándulas de Meibomio, papilas), tinción de la córnea y la conjuntiva y ojo seco no se consideran enfermedad ocular activa. La neovascularización y las cicatrices corneales son el resultado de una hipoxia, infección o inflamación previas y, por lo tanto, no son activas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Repararse
Vuelva a colocar y dispense al paciente lentes de contacto Verofilcon A y evalúe el rendimiento de la lente.
|
Lentes de contacto desechables de hidrogel de silicona de uso diario indicadas para la corrección óptica de ametropías refractivas (miopía e hipermetropía)
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Comodidad subjetiva después de la inserción de lentes de contacto
Periodo de tiempo: Visita de dispensación (Día 0)
|
Los participantes califican su comodidad después de la inserción en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Visita de dispensación (Día 0)
|
|
Sequedad subjetiva después de la inserción de lentes de contacto
Periodo de tiempo: Visita de dispensación (Día 0)
|
Los participantes califican su sequedad después de la inserción en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Visita de dispensación (Día 0)
|
|
Calificación subjetiva de la claridad de la visión después de la inserción de lentes de contacto
Periodo de tiempo: Visita de dispensación (Día 0)
|
Los participantes califican su claridad de visión después de la inserción en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Visita de dispensación (Día 0)
|
|
Comodidad subjetiva después de la inserción de lentes de contacto
Periodo de tiempo: Día 1
|
Los participantes califican su comodidad después de la inserción en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 1
|
|
Sequedad subjetiva después de la inserción de lentes de contacto
Periodo de tiempo: Día 1
|
Los participantes califican su sequedad después de la inserción en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 1
|
|
Calificación subjetiva de la claridad de la visión después de la inserción de lentes de contacto
Periodo de tiempo: Día 1
|
Los participantes califican su claridad de visión después de la inserción en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 1
|
|
Comodidad subjetiva después de la inserción de lentes de contacto
Periodo de tiempo: Día 7
|
Los participantes califican su comodidad después de la inserción en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 7
|
|
Sequedad subjetiva después de la inserción de lentes de contacto
Periodo de tiempo: Día 7
|
Los participantes califican su sequedad después de la inserción en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 7
|
|
Calificación subjetiva de la claridad de la visión después de la inserción de lentes de contacto
Periodo de tiempo: Día 7
|
Los participantes califican su claridad de visión después de la inserción en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 7
|
|
Comodidad subjetiva después de la inserción de lentes de contacto
Periodo de tiempo: Día 10
|
Los participantes califican su comodidad después de la inserción en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 10
|
|
Sequedad subjetiva después de la inserción de lentes de contacto
Periodo de tiempo: Día 10
|
Los participantes califican su sequedad después de la inserción en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 10
|
|
Calificación subjetiva de la claridad de la visión después de la inserción de lentes de contacto
Periodo de tiempo: Día 10
|
Los participantes califican su claridad de visión después de la inserción en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 10
|
|
Comodidad subjetiva después de la inserción de lentes de contacto
Periodo de tiempo: Visita de seguimiento (que ocurre en una sola visita cualquier día desde el día 12 al 16)
|
Los participantes califican su comodidad después de la inserción en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Visita de seguimiento (que ocurre en una sola visita cualquier día desde el día 12 al 16)
|
|
Sequedad subjetiva después de la inserción de lentes de contacto
Periodo de tiempo: Visita de seguimiento (que ocurre en una sola visita cualquier día desde el día 12 al 16)
|
Los participantes califican su comodidad después de la inserción en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Visita de seguimiento (que ocurre en una sola visita cualquier día desde el día 12 al 16)
|
|
Calificación subjetiva de la claridad de la visión después de la inserción de lentes de contacto
Periodo de tiempo: Visita de seguimiento (que ocurre en una sola visita cualquier día desde el día 12 al 16)
|
Los participantes califican su comodidad después de la inserción en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Visita de seguimiento (que ocurre en una sola visita cualquier día desde el día 12 al 16)
|
|
Comodidad subjetiva con el uso de lentes de contacto después de 6 horas de uso de dispositivos digitales
Periodo de tiempo: Día 1
|
Los participantes califican su comodidad después de 6 horas de uso del dispositivo digital en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 1
|
|
Sequedad subjetiva con uso de lentes de contacto después de 6 horas de uso de dispositivos digitales
Periodo de tiempo: Día 1
|
Los participantes califican su sequedad después de 6 horas de uso del dispositivo digital en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 1
|
|
Calificación subjetiva de la claridad de la visión con el uso de lentes de contacto después de 6 horas de uso del dispositivo digital
Periodo de tiempo: Día 1
|
Los participantes califican la claridad de su visión después de 6 horas de uso del dispositivo digital en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 1
|
|
Comodidad subjetiva con el uso de lentes de contacto después de 6 horas de uso de dispositivos digitales
Periodo de tiempo: Día 7
|
Los participantes califican su comodidad después de 6 horas de uso del dispositivo digital en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 7
|
|
Sequedad subjetiva con uso de lentes de contacto después de 6 horas de uso de dispositivos digitales
Periodo de tiempo: Día 7
|
Los participantes califican su sequedad después de 6 horas de uso del dispositivo digital en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 7
|
|
Calificación subjetiva de la claridad de la visión con el uso de lentes de contacto después de 6 horas de uso del dispositivo digital
Periodo de tiempo: Día 7
|
Los participantes califican la claridad de su visión después de 6 horas de uso del dispositivo digital en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 7
|
|
Comodidad subjetiva con el uso de lentes de contacto después de 6 horas de uso de dispositivos digitales
Periodo de tiempo: Día 10
|
Los participantes califican su comodidad después de 6 horas de uso del dispositivo digital en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 10
|
|
Sequedad subjetiva con uso de lentes de contacto después de 6 horas de uso de dispositivos digitales
Periodo de tiempo: Día 10
|
Los participantes califican su sequedad después de 6 horas de uso del dispositivo digital en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 10
|
|
Calificación subjetiva de la claridad de la visión con el uso de lentes de contacto después de 6 horas de uso del dispositivo digital
Periodo de tiempo: Día 10
|
Los participantes califican la claridad de su visión después de 6 horas de uso del dispositivo digital en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 10
|
|
Comodidad subjetiva con el uso de lentes de contacto después de 6 horas de uso de dispositivos digitales
Periodo de tiempo: Visita de seguimiento (que ocurre en una sola visita cualquier día desde el día 12 al 16)
|
Los participantes califican su comodidad después de 6 horas de uso del dispositivo digital en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Visita de seguimiento (que ocurre en una sola visita cualquier día desde el día 12 al 16)
|
|
Sequedad subjetiva con uso de lentes de contacto después de 6 horas de uso de dispositivos digitales
Periodo de tiempo: Visita de seguimiento (que ocurre en una sola visita cualquier día desde el día 12 al 16)
|
Los participantes califican su sequedad después de 6 horas de uso del dispositivo digital en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Visita de seguimiento (que ocurre en una sola visita cualquier día desde el día 12 al 16)
|
|
Calificación subjetiva de la claridad de la visión con el uso de lentes de contacto después de 6 horas de uso del dispositivo digital
Periodo de tiempo: Visita de seguimiento (que ocurre en una sola visita cualquier día desde el día 12 al 16)
|
Los participantes califican la claridad de su visión después de 6 horas de uso del dispositivo digital en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Visita de seguimiento (que ocurre en una sola visita cualquier día desde el día 12 al 16)
|
|
Comodidad subjetiva al final del día con el uso de lentes de contacto
Periodo de tiempo: Día 1
|
Los participantes califican su comodidad al final del día en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 1
|
|
Sequedad subjetiva al final del día con uso de lentes de contacto
Periodo de tiempo: Día 1
|
Los participantes califican su sequedad al final del día en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 1
|
|
Calificación subjetiva de la claridad de la visión al final del día con el uso de lentes de contacto
Periodo de tiempo: Día 1
|
Los participantes califican la claridad de su visión al final del día en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 1
|
|
Comodidad subjetiva al final del día con el uso de lentes de contacto
Periodo de tiempo: Día 7
|
Los participantes califican su comodidad al final del día en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 7
|
|
Sequedad subjetiva al final del día con uso de lentes de contacto
Periodo de tiempo: Día 7
|
Los participantes califican su sequedad al final del día en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 7
|
|
Calificación subjetiva de la claridad de la visión al final del día con el uso de lentes de contacto
Periodo de tiempo: Día 7
|
Los participantes califican su calificación de claridad de visión al final del día en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 7
|
|
Comodidad subjetiva al final del día con el uso de lentes de contacto
Periodo de tiempo: Día 10
|
Los participantes califican su comodidad al final del día en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 10
|
|
Sequedad subjetiva al final del día con uso de lentes de contacto
Periodo de tiempo: Día 10
|
Los participantes califican su sequedad al final del día en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 10
|
|
Calificación subjetiva de la claridad de la visión al final del día con el uso de lentes de contacto
Periodo de tiempo: Día 10
|
Los participantes califican la claridad de su visión al final del día en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Día 10
|
|
Comodidad subjetiva al final del día con el uso de lentes de contacto
Periodo de tiempo: Visita de seguimiento (que ocurre en una sola visita cualquier día desde el día 12 al 16)
|
Los participantes califican su comodidad al final del día en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Visita de seguimiento (que ocurre en una sola visita cualquier día desde el día 12 al 16)
|
|
Sequedad subjetiva al final del día con uso de lentes de contacto
Periodo de tiempo: Visita de seguimiento (que ocurre en una sola visita cualquier día desde el día 12 al 16)
|
Los participantes califican su sequedad al final del día en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Visita de seguimiento (que ocurre en una sola visita cualquier día desde el día 12 al 16)
|
|
Calificación subjetiva de la claridad de la visión al final del día con el uso de lentes de contacto
Periodo de tiempo: Visita de seguimiento (que ocurre en una sola visita cualquier día desde el día 12 al 16)
|
Los participantes califican su calificación de claridad de visión al final del día en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor).
|
Visita de seguimiento (que ocurre en una sola visita cualquier día desde el día 12 al 16)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de diciembre de 2019
Finalización primaria (Actual)
27 de septiembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
27 de septiembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de diciembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
17 de diciembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 41694
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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