Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av ytelsen til Precision1 daglig engangskontaktlinse i en gruppe tunge brukere av digitale enheter (PUG)

9. januar 2023 oppdatert av: University of Waterloo
Hensikten med denne studien er å evaluere ytelsen til Precision1 DD CL-er med hensyn til subjektive symptomer (tørrhet, komfort, syn), linsetilpasning og tid til dis hos CL-brukere som identifiserer seg som brukere av tunge digitale enheter (minst 6 timer med bruk av digitale enheter per dag).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Canada, N2L 3G1
        • Centre for Ocular Research & Education

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Er mellom 18 og 40 år (inklusive) og har full rettslig kapasitet til å være frivillig;
  2. Har lest og signert et informasjonssamtykkebrev;
  3. Er villig og i stand til å følge instruksjoner og opprettholde timeplanen;
  4. Er en tung digital enhetsbruker (minst 6 timer på en vanlig dag ved bruk av en hvilken som helst kombinasjon av digitale enheter som PC, bærbar PC, smarttelefon eller nettbrett);
  5. Er en vanlig bruker av daglige, sfæriske, myke kontaktlinser (ingen bifokale eller multifokale kontaktlinser, ingen langvarig bruk eller monovision, ikke en nåværende bruker av Precision1-linser) i minst 5 dager/uke og minst 10 timer/dag i løpet av måned før påmelding;
  6. Har en toppunktkorrigert sfærisk ekvivalent avstandsbrytning som varierer mellom -0,50D til -6,00D i hvert øye;
  7. Har en toppunktskorrigert brytningssylinder på ikke mer enn -1,00D sylindrisk korreksjon i hvert øye etter toppunkt til hornhinneplanet;
  8. Viser en akseptabel passform og oppnår best korrigert synsskarphet på minst 0,20 log MAR i hvert øye med Precision1-kontaktlinser;
  9. Er villig til å bruke Precision1 CLs minst 5 dager per uke og 10 timer per dag gjennom hele studiet;

Ekskluderingskriterier:

  1. deltar i en samtidig klinisk eller forskningsstudie;
  2. Har noen kjent aktiv* øyesykdom og/eller infeksjon;
  3. Har en systemisk tilstand som etter utrederens mening kan påvirke en studieresultatvariabel;
  4. bruker systemiske eller aktuelle medisiner som etter utforskerens mening kan påvirke en studieresultatvariabel;
  5. Har kjent følsomhet for de diagnostiske legemidlene som skal brukes i studien;
  6. Er gravid, ammer eller planlegger en graviditet på tidspunktet for påmelding;
  7. er afakisk;
  8. Har gjennomgått brytningsfeiloperasjon;

    • For formålet med denne studien er aktiv øyesykdom definert som infeksjon eller betennelse som krever terapeutisk behandling. Mild (dvs. ikke ansett som klinisk relevant) lokkavvik (blefaritt, meibomisk kjerteldysfunksjon, papiller), hornhinne- og konjunktivalfarging og tørre øyne regnes ikke som aktiv øyesykdom. Neovaskularisering og hornhinnearr er et resultat av tidligere hypoksi, infeksjon eller betennelse og er derfor ikke aktive.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Monter på nytt
Monter og dispenser pasienten med Verofilcon A-kontaktlinser og evaluer linsens ytelse.
Daglige engangs silikonhydrogel-kontaktlinser indikert for optisk korreksjon av refraktiv ametropi (nærsynthet og hyperopi)
Andre navn:
  • Precision1™

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Subjektiv komfort etter innsetting av kontaktlinse
Tidsramme: Utleveringsbesøk (dag 0)
Deltakerne vurderer komforten etter innsetting på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Utleveringsbesøk (dag 0)
Subjektiv tørrhet etter innsetting av kontaktlinse
Tidsramme: Utleveringsbesøk (dag 0)
Deltakerne vurderer tørrheten etter innsetting på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Utleveringsbesøk (dag 0)
Subjektiv vurdering av klarhet i synet etter innsetting av kontaktlinse
Tidsramme: Utleveringsbesøk (dag 0)
Deltakerne vurderer klarheten i synet etter innsetting på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Utleveringsbesøk (dag 0)
Subjektiv komfort etter innsetting av kontaktlinse
Tidsramme: Dag 1
Deltakerne vurderer komforten etter innsetting på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Dag 1
Subjektiv tørrhet etter innsetting av kontaktlinse
Tidsramme: Dag 1
Deltakerne vurderer tørrheten etter innsetting på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Dag 1
Subjektiv vurdering av klarhet i synet etter innsetting av kontaktlinse
Tidsramme: Dag 1
Deltakerne vurderer klarheten i synet etter innsetting på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Dag 1
Subjektiv komfort etter innsetting av kontaktlinse
Tidsramme: Dag 7
Deltakerne vurderer komforten etter innsetting på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Dag 7
Subjektiv tørrhet etter innsetting av kontaktlinse
Tidsramme: Dag 7
Deltakerne vurderer tørrheten etter innsetting på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Dag 7
Subjektiv vurdering av klarhet i synet etter innsetting av kontaktlinse
Tidsramme: Dag 7
Deltakerne vurderer klarheten i synet etter innsetting på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Dag 7
Subjektiv komfort etter innsetting av kontaktlinse
Tidsramme: Dag 10
Deltakerne vurderer komforten etter innsetting på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Dag 10
Subjektiv tørrhet etter innsetting av kontaktlinse
Tidsramme: Dag 10
Deltakerne vurderer tørrheten etter innsetting på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Dag 10
Subjektiv vurdering av klarhet i synet etter innsetting av kontaktlinse
Tidsramme: Dag 10
Deltakerne vurderer klarheten i synet etter innsetting på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Dag 10
Subjektiv komfort etter innsetting av kontaktlinse
Tidsramme: Oppfølgingsbesøk (forekommer ved ett enkelt besøk hver dag fra dag 12-16)
Deltakerne vurderer komforten etter innsetting på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Oppfølgingsbesøk (forekommer ved ett enkelt besøk hver dag fra dag 12-16)
Subjektiv tørrhet etter innsetting av kontaktlinse
Tidsramme: Oppfølgingsbesøk (forekommer ved ett enkelt besøk hver dag fra dag 12-16)
Deltakerne vurderer komforten etter innsetting på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Oppfølgingsbesøk (forekommer ved ett enkelt besøk hver dag fra dag 12-16)
Subjektiv vurdering av klarhet i synet etter innsetting av kontaktlinse
Tidsramme: Oppfølgingsbesøk (forekommer ved ett enkelt besøk hver dag fra dag 12-16)
Deltakerne vurderer komforten etter innsetting på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Oppfølgingsbesøk (forekommer ved ett enkelt besøk hver dag fra dag 12-16)
Subjektiv komfort med kontaktlinsebruk etter 6 timers bruk av digital enhet
Tidsramme: Dag 1
Deltakerne vurderer komforten sin etter 6 timers bruk av digital enhet på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Dag 1
Subjektiv tørrhet med kontaktlinsebruk etter 6 timers bruk av digital enhet
Tidsramme: Dag 1
Deltakerne vurderer tørrheten etter 6 timers bruk av digitale enheter på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Dag 1
Subjektiv vurdering av klar syn med kontaktlinsebruk etter 6 timers bruk av digital enhet
Tidsramme: Dag 1
Deltakerne vurderer synets klarhet etter 6 timers bruk av digitale enheter på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Dag 1
Subjektiv komfort med kontaktlinsebruk etter 6 timers bruk av digital enhet
Tidsramme: Dag 7
Deltakerne vurderer komforten sin etter 6 timers bruk av digital enhet på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Dag 7
Subjektiv tørrhet med kontaktlinsebruk etter 6 timers bruk av digital enhet
Tidsramme: Dag 7
Deltakerne vurderer tørrheten etter 6 timers bruk av digitale enheter på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Dag 7
Subjektiv vurdering av klar syn med kontaktlinsebruk etter 6 timers bruk av digital enhet
Tidsramme: Dag 7
Deltakerne vurderer synets klarhet etter 6 timers bruk av digitale enheter på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Dag 7
Subjektiv komfort med kontaktlinsebruk etter 6 timers bruk av digital enhet
Tidsramme: Dag 10
Deltakerne vurderer komforten sin etter 6 timers bruk av digital enhet på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Dag 10
Subjektiv tørrhet med kontaktlinsebruk etter 6 timers bruk av digital enhet
Tidsramme: Dag 10
Deltakerne vurderer tørrheten etter 6 timers bruk av digitale enheter på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Dag 10
Subjektiv vurdering av klar syn med kontaktlinsebruk etter 6 timers bruk av digital enhet
Tidsramme: Dag 10
Deltakerne vurderer synets klarhet etter 6 timers bruk av digitale enheter på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Dag 10
Subjektiv komfort med kontaktlinsebruk etter 6 timers bruk av digital enhet
Tidsramme: Oppfølgingsbesøk (forekommer ved ett enkelt besøk hver dag fra dag 12-16)
Deltakerne vurderer komforten sin etter 6 timers bruk av digital enhet på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Oppfølgingsbesøk (forekommer ved ett enkelt besøk hver dag fra dag 12-16)
Subjektiv tørrhet med kontaktlinsebruk etter 6 timers bruk av digital enhet
Tidsramme: Oppfølgingsbesøk (forekommer ved ett enkelt besøk hver dag fra dag 12-16)
Deltakerne vurderer tørrheten etter 6 timers bruk av digitale enheter på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Oppfølgingsbesøk (forekommer ved ett enkelt besøk hver dag fra dag 12-16)
Subjektiv vurdering av klar syn med kontaktlinsebruk etter 6 timers bruk av digital enhet
Tidsramme: Oppfølgingsbesøk (forekommer ved ett enkelt besøk hver dag fra dag 12-16)
Deltakerne vurderer synets klarhet etter 6 timers bruk av digitale enheter på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Oppfølgingsbesøk (forekommer ved ett enkelt besøk hver dag fra dag 12-16)
Subjektiv komfort på slutten av dagen med kontaktlinsebruk
Tidsramme: Dag 1
Deltakerne vurderer sin komfort ved slutten av dagen på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Dag 1
Subjektiv tørrhet på slutten av dagen med kontaktlinsebruk
Tidsramme: Dag 1
Deltakerne vurderer tørrheten ved slutten av dagen på en skala fra 0 (verst) til 100 (best).
Dag 1
Subjektiv vurdering av klarsyn ved slutten av dagen med kontaktlinsebruk
Tidsramme: Dag 1
Deltakerne vurderer klarheten ved slutten av dagen på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Dag 1
Subjektiv komfort på slutten av dagen med kontaktlinsebruk
Tidsramme: Dag 7
Deltakerne vurderer sin komfort ved slutten av dagen på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Dag 7
Subjektiv tørrhet på slutten av dagen med kontaktlinsebruk
Tidsramme: Dag 7
Deltakerne vurderer tørrheten ved slutten av dagen på en skala fra 0 (verst) til 100 (best).
Dag 7
Subjektiv vurdering av klarsyn ved slutten av dagen med kontaktlinsebruk
Tidsramme: Dag 7
Deltakerne vurderer sin vurdering på slutten av dagen for klarhet i synet på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Dag 7
Subjektiv komfort på slutten av dagen med kontaktlinsebruk
Tidsramme: Dag 10
Deltakerne vurderer sin komfort ved slutten av dagen på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Dag 10
Subjektiv tørrhet på slutten av dagen med kontaktlinsebruk
Tidsramme: Dag 10
Deltakerne vurderer tørrheten ved slutten av dagen på en skala fra 0 (verst) til 100 (best).
Dag 10
Subjektiv vurdering av klarsyn ved slutten av dagen med kontaktlinsebruk
Tidsramme: Dag 10
Deltakerne vurderer klarheten ved slutten av dagen på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Dag 10
Subjektiv komfort på slutten av dagen med kontaktlinsebruk
Tidsramme: Oppfølgingsbesøk (forekommer ved ett enkelt besøk hver dag fra dag 12-16)
Deltakerne vurderer sin komfort ved slutten av dagen på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Oppfølgingsbesøk (forekommer ved ett enkelt besøk hver dag fra dag 12-16)
Subjektiv tørrhet på slutten av dagen med kontaktlinsebruk
Tidsramme: Oppfølgingsbesøk (forekommer ved ett enkelt besøk hver dag fra dag 12-16)
Deltakerne vurderer tørrheten ved slutten av dagen på en skala fra 0 (verst) til 100 (best).
Oppfølgingsbesøk (forekommer ved ett enkelt besøk hver dag fra dag 12-16)
Subjektiv vurdering av klarsyn ved slutten av dagen med kontaktlinsebruk
Tidsramme: Oppfølgingsbesøk (forekommer ved ett enkelt besøk hver dag fra dag 12-16)
Deltakerne vurderer sin vurdering på slutten av dagen for klarhet i synet på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best).
Oppfølgingsbesøk (forekommer ved ett enkelt besøk hver dag fra dag 12-16)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. desember 2019

Primær fullføring (Faktiske)

27. september 2021

Studiet fullført (Faktiske)

27. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2019

Først lagt ut (Faktiske)

17. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 41694

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nærsynthet

Kliniske studier på Verofilcon A kontaktlinser

Abonnere