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Zytokinadsorption bei schwerer COVID-19-Pneumonie, die eine extrakorporale Membranoxygenierung erfordert (CYCOV)

11. März 2021 aktualisiert von: Dr. Alexander Supady

Im Dezember 2019 wurde in der Stadt Wuhan in China eine Reihe von Patienten mit unklarer Lungenentzündung festgestellt, von denen einige daran gestorben sind. Bei virologischen Analysen von Proben aus den tiefen Atemwegen der Patienten wurde ein neuartiges Coronavirus isoliert (SARS-CoV-2). Die Krankheit breitete sich Anfang 2020 in der Stadt Wuhan und bald darüber hinaus in China und in den kommenden Wochen weltweit aus.

Erste Studien beschrieben zahlreiche schwere Verläufe, insbesondere solche, die mit zunehmendem Patientenalter und vorangegangenen Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- und Atemwegserkrankungen einhergehen. Ein kleiner Teil der besonders schwer erkrankten Patienten benötigte neben einer hochinvasiven Beatmungstherapie zusätzlich eine extrakorporale Membranoxygenierung (vv-ECMO), um das Blut des Patienten ausreichend mit Sauerstoff zu versorgen.

Auch unter maximal intensivmedizinischer Behandlung wurde bei dieser Patientengruppe eine sehr hohe Sterblichkeitsrate von ca. 80-100% beobachtet. Darüber hinaus konnten im Blut dieser schwerkranken Patienten hohe Interleukin-6 (IL-6)-Spiegel nachgewiesen werden, die wiederum mit einem schlechten Outcome einhergingen.

Aus Erfahrungen in der Therapie schwerkranker Patienten mit schweren Infektionen und respiratorischer Insuffizienz wissen wir, dass die Behandlung mit einem CytoSorb®-Adsorber zu einer Reduktion der zirkulierenden pro- und antiinflammatorischen Zytokine führen und somit den Krankheitsverlauf verbessern und die Ergebnis der Patienten.

Unser primäres Ziel ist es, die Wirksamkeit der Behandlung mit einem CytoSorb®-Adsorber bei Patienten mit schwerer COVID-19-Erkrankung, die eine venöse ECMO benötigen, über 72 Stunden nach Beginn der ECMO zu untersuchen. Der primäre Endpunkt ist die Senkung der Plasma-Interleukin-6-Spiegel 72 Stunden nach Beginn der ECMO-Unterstützung. Als sekundäre Endpunkte untersuchen wir das 30-Tage-Überleben, Vasopressor- und Volumenbedarf, Laktat in Bezug auf die Laktat- und Thrombozytenfunktion. Als Sicherheitsvariablen untersuchen wir weiter die Konzentrationen der verwendeten Antibiotika (in der Regel Ampicillin und Sulbactam).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Im Dezember 2019 ist eine Reihe ungeklärter Fälle von Lungenentzündungen in der Stadt Wuhan in China ans Licht gekommen. Bei virologischen Analysen von Proben aus den tiefen Atemwegen der Patienten wurde ein neuartiges Coronavirus isoliert (zuerst 2019-nCoV, dann SARS-CoV-2 genannt). Die Krankheit breitete sich Anfang 2020 und bald darüber hinaus schnell in der Stadt Wuhan aus. Am 30. Januar 2020 erklärte der Generaldirektor der Weltgesundheitsorganisation (WHO) den Ausbruch zu einem öffentlichen Gesundheitsnotstand von internationaler Bedeutung, und am 11. März 2020 erklärte die Weltgesundheitsorganisation das Virus zu einer Pandemie.

Beim Menschen kann eine Infektion mit dem Virus Atemwegsinfektionen bis hin zu schwersten Lungenentzündungen verursachen, die vor allem bei alten und vorerkrankten Patienten oft tödlich enden. Aufgrund der Neuartigkeit des Virus ist die Datengrundlage für eine Therapie sehr begrenzt. Bisher liegen weder klinische Daten für eine wirksame spezifische Therapie noch eine Impfung gegen das Virus vor, so dass sich die Therapie, insbesondere die intensivmedizinische Behandlung bei sehr schweren Verläufen, nur auf die unterstützende Behandlung des Lungenversagens und anderer Komplikationen konzentrieren muss.

Das Virus ist sehr ansteckend und eine Infektion führt zu einer relevanten Zahl von Todesfällen. Aufgrund sehr unsicherer Daten zur Verbreitung des Virus in der Bevölkerung ist eine Abschätzung der Sterblichkeitsrate schwierig – die Fallsterblichkeit liegt bei etwa 4 % basierend auf bekannten Fallzahlen.

In Berichten über die Behandlung der ersten Fälle in Wuhan (Provinz Hubei, China) im Januar 2020 wird für etwa ein Viertel der stationären Fälle die Notwendigkeit einer intensivmedizinischen Behandlung beschrieben, 10-17 % mussten invasiv und venös beatmet werden extrakorporale Membranoxygenierung (vv-ECMO) war in 2-4% der stationären Fälle notwendig. Patienten, die eine ECMO benötigen, haben in den bisher beschriebenen Studien eine extrem hohe Sterblichkeitsrate von 83-100 %.

In schweren Fällen wurde wiederholt eine ausgeprägte Freisetzung vasoaktiver Zytokine beobachtet. Eine übermäßige Freisetzung dieser vasoaktiven Mediatoren ("Zytokinsturm") kann zu einer ausgeprägten Vasodilatation und Membranleckage führen, was letztendlich zu einem schwer zu kontrollierenden schweren vasoplegischen Schock führen kann. Ruanet al. und Zhouet al. haben hohe Interleukin 6 (IL-6)-Spiegel als potenziellen Prädiktor für einen tödlichen Ausgang im Vergleich zwischen Überlebenden und Patienten identifiziert, die an der COVID-19-Erkrankung gestorben sind.

IL-6 ist auch ein wichtiger Faktor in der Pathophysiologie des schweren septischen Schocks und der überschießenden Immunantwort bei hämophagozytischer Lymphohistiozytose (HLH) – für beide Indikationen hat sich gezeigt, dass die extrakorporale Adsorption von IL-6 und anderen vasoaktiven Substanzen in einem CytoSorb®-Adsorber erfolgt (CytoSorbents Corporation, Monmouth Junction, NJ, USA) führt zu einer signifikanten Reduktion dieser Zytokine im Patientenblut. Klinische Erfahrungen und (bisher unveröffentlichte) Daten aus unserer monozentrischen Registerstudie zeigen, dass die Zytokin-Adsorption in einem CytoSorb® Adsorber auch sicher in ein vv-ECMO-System integriert werden kann.

Ziel der Studie ist es, den Einfluss der extrakorporalen Zytokinadsorption auf humorale Entzündungsparameter und das Patientenüberleben unter kontrollierten Bedingungen bei Patienten mit schwerer COVID-19-Erkrankung zu untersuchen, die eine extrakorporale Membranoxygenierung erfordern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Freiburg, Deutschland, 79108
        • University clinic Freiburg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • SARS-CoV-2-Infektion mit COVID-Pneumonie
  • vv-ECMO-Therapie

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft, Stillzeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: vv-ECMO + Cytokin-Adsorption
nach Indikation zur Behandlung mit vv-ECMO bei akuter respiratorischer Insuffizienz bei COVID-19-Erkrankung erhalten Patienten zusätzlich eine Zytokin-Adsorption mit einem Cytosorb-Adsorber
bei COVID-19-erkrankten vv-ECMO-Patienten wird eine zusätzliche Behandlung mit Zytokin-Adsorption unter Verwendung eines Cytosorb-Adsorbers randomisiert (vs. Kontrollgruppe)
Sonstiges: Kontrollarm: vv-ECMO (keine Zytokinadsorption)
Behandlung mit vv-ECMO bei akuter respiratorischer Insuffizienz bei COVID-19-Erkrankung (Standardbehandlung ohne zusätzliche Zytokinadsorption)
Mit vv-ECMO behandelte COVID-19-Erkrankung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interleukin-6 (IL-6)-Spiegel nach 72 Stunden
Zeitfenster: 72 Stunden
Messung des IL-6-Spiegels im Patientenblut nach 72 Stunden Zytokin-Adsorption (im Verhältnis zum Spiegel vor Beginn der Zytokin-Adsorption)
72 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
30-Tage-Überleben
Zeitfenster: 72 Stunden
Überleben nach 30 Tagen
72 Stunden
Dosierung von Vasopressoren
Zeitfenster: 72 Stunden
benötigte Dosierung von Noradrenalin und anderen Vasopressoren
72 Stunden
Flüssigkeitshaushalt
Zeitfenster: 72 Stunden
Flüssigkeitsgleichgewichtsniveaus während der Zytokinadsorption
72 Stunden
Laktat
Zeitfenster: 72 Stunden
Serumlaktatspiegel während der Zytokinadsorption
72 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Alexander Supady, Dr., MPH, University clinic Freiburg

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. Januar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur COVID-19

Klinische Studien zur vv-ECMO + Zytokinadsorption (Cytosorb-Adsorber)

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