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Gesunder Lebensstil oder gesundheitsfördernde Besessenheit während der Pandemie

Gesunder Lebensstil oder gesundheitsfördernde Besessenheit während der Pandemie – eine multinationale Studie

Die Bürger vieler Länder befinden sich in der Hochphase des Ausbruchs des COVID-19-Virus. Die Menschen kämpfen derzeit mit der vollständigen Einstellung bestimmter Aspekte des normalen Lebens. Die mit der Pandemie verbundene Situation kann zur Entwicklung vieler Probleme führen, die sowohl mit der psychischen als auch mit der physischen Gesundheit zusammenhängen. Die Ermittler als Psychologen möchten diese schwierige Situation besser verstehen und Mechanismen aufdecken, die zu gesundheitlichen Problemen führen können. Daher hat eine Gruppe von Forschern und Praktikern diese Studie erstellt, um zu untersuchen, wie Menschen im Allgemeinen mit dieser kritischen Situation umgehen. Die Forscher möchten folgende Variablen schätzen, die die Teilnehmer vor und während der Pandemiezeit bewerten werden: Grad der körperlichen Aktivität, Einstellung zum eigenen Körper, Einstellung zum Essen und psychisches Wohlbefinden. Die Ermittler möchten Experten und Wissenschaftler aus aller Welt einbeziehen. Durch diese Forschung und die Untersuchung, wie Menschen mit dieser kritischen Situation umgehen, könnten Lösungen für psychologische Betreuung und Interventionen für globale Krisensituationen wie die COVID-19-Pandemie identifiziert werden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Gdańsk, Polen, 80-336

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Ermittler werden sich an Personen aus Bangladesch, Brasilien, China, Kroatien, Äthiopien, Frankreich, Deutschland, Indonesien, Iran, Italien, Litauen, Nigeria, Norwegen, Pakistan, Portugal, Rumänien, Südafrika, Spanien, Sri Lanka, USA und Vietnam wenden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Alter: mindestens 18 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

- NEIN

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Allgemeine Bevölkerung von Erwachsenen aus etwa 30 Ländern
Die Daten werden in der allgemeinen Bevölkerung von Erwachsenen aus etwa 30 Ländern gesammelt. Fragebögen beinhalten auch Fragen zum Auftreten von chronischen Erkrankungen, Berufssportler usw., um all diese Aspekte zu kontrollieren.
Allgemeine Bevölkerung von Erwachsenen aus Polen
Allgemeine Bevölkerung von Erwachsenen aus Deutschland
Allgemeine Bevölkerung von Erwachsenen aus China
Allgemeine Bevölkerung von Erwachsenen aus Vietnam
Allgemeine Bevölkerung von Erwachsenen aus Spanien
Allgemeine Bevölkerung von Erwachsenen aus Brasilien
Allgemeine Bevölkerung von Erwachsenen aus Kroatien
Allgemeine Bevölkerung von Erwachsenen aus Äthiopien
Allgemeine Bevölkerung von Erwachsenen aus Frankreich
Allgemeine Bevölkerung von Erwachsenen aus Indonesien
Allgemeine Bevölkerung von Erwachsenen aus dem Iran
Allgemeine Bevölkerung von Erwachsenen aus Sri Lanka
Allgemeine Bevölkerung von Erwachsenen aus den USA
Allgemeine Bevölkerung von Erwachsenen aus Italien
Allgemeine Bevölkerung von Erwachsenen aus Südafrika
Allgemeine Bevölkerung von Erwachsenen aus Portugal
Allgemeine Bevölkerung von Erwachsenen aus Norwegen
Allgemeine Bevölkerung von Erwachsenen aus Litauen
Allgemeine Bevölkerung von Erwachsenen aus Rumänien
Allgemeine Bevölkerung von Erwachsenen aus Pakistan
Allgemeine Bevölkerung von Erwachsenen aus der Ukraine
Allgemeine Bevölkerung von Erwachsenen aus Indien
Allgemeine Bevölkerung von Erwachsenen aus Japan
Allgemeine Bevölkerung von Erwachsenen aus Russland
Allgemeine Bevölkerung von Erwachsenen aus Bangladesch
Allgemeine Bevölkerung von Erwachsenen aus Nigeria
Allgemeine Bevölkerung von Erwachsenen aus Ägypten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ebenen der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: Grundlinie
gemessen durch das Inventory of Physical Activity Objectives (IPAO) von Lipowski & Zaleski wird verwendet, um die motivierende Funktion von Zielen zu untersuchen, die dazu führen, dass man sich körperlich betätigt. Der Befragte beantwortet Fragen zu seinem/ihrem Engagement im Leistungssport (sowohl gegenwärtig als auch früher) und zu Formen und Intensität seiner/ihrer körperlichen Aktivität. Die Befragung erlaubt es, Ziele hinsichtlich ihrer Dimensionen (Wichtigkeit, Erwartungen, Konflikte) sowie Handlungsdimensionen (Übung, Ausdauer, Zufriedenheit) zu analysieren. Dem Befragten wird eine (mehrere) Auswahl an Zielen für seine körperliche Aktivität gegeben. Im Test werden vier Skalen zielorientierten Verhaltens im Zusammenhang mit PA unterschieden: Motivationswert, Zeitmanagement, Handlungsbeharrlichkeit, Motivationskonflikt. Je höher die Ergebnisse dieser Skalen sind, desto höher ist die Motivation zu körperlicher Aktivität. IPAO zeichnet sich durch gute psychometrische Eigenschaften aus, Cronbachs α für IPAO erreichte 0,78.
Grundlinie
Einstellungen zum Essen
Zeitfenster: Grundlinie
gemessen durch Eating Attitudes Test (EAT-26) von Garner, Olmsted, Bohr & Garfinkel (1982). Es ist ein Selbstberichtsmaß für Symptome und Bedenken, die für Essstörungen charakteristisch sind. Das EAT-26 kann sowohl in einem nicht-klinischen als auch in einem klinischen Umfeld eingesetzt werden, das sich nicht speziell auf Essstörungen konzentriert. Der Fragebogen wird auf einer Sechs-Punkte-Skala bewertet, basierend darauf, wie oft sich die Person auf bestimmte Verhaltensweisen einlässt. Werte über 20 weisen auf die Notwendigkeit einer weiteren Untersuchung durch einen qualifizierten Fachmann hin. Die Forschung mit verschiedenen EAT-26-Sprachversionen hat ein zufriedenstellendes Crombachs Alpha von 0,78-0,92.
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geistiges Wohlergehen
Zeitfenster: Grundlinie
gemessen durch Psychological Well-Being Scales (PWBS) von Ryff (2004). Die PWB-Skalen umfassen sechs Dimensionen: Autonomie, positive Beziehungen zu anderen, Umweltbeherrschung, persönliches Wachstum, Lebenszweck und Selbstakzeptanz. Die Befragten bewerten anhand einer 7-Punkte-Skala, wie stark sie 18 Aussagen zustimmen oder nicht zustimmen, höhere Werte weisen auf ein größeres Wohlbefinden hin.
Grundlinie
Körperliches Wohlbefinden
Zeitfenster: Grundlinie
gemessen durch SF-12v2 Health Survey, ist der SF-12v2 ein praktisches, zuverlässiges und gültiges Maß für die körperliche und geistige Gesundheit, es verwendet nur 12 Fragen. Höhere Werte weisen auf ein höheres körperliches Wohlbefinden hin
Grundlinie
Obligatorische Übung
Zeitfenster: Grundlinie
gemessen mit dem Obligatory Exercise Questionnaire (OEQ) von Pasman & Thompson (1988). OEQ ermöglicht es, übermäßige körperliche Aktivität zu messen, insbesondere in Bezug auf Essstörungen. Der OEQ enthält drei Faktoren: Emotionales Element der Übung; Übungshäufigkeit und -intensität; und Übungsbeschäftigung. Alle Items weisen auf eine höhere Befürwortung und Teilnahme an obligatorischem Übungsverhalten hin.
Grundlinie
Einstellungen zum Körper
Zeitfenster: Grundlinie
gemessen durch Sociocultural Attitudes Towards Appearance (SATAQ 3) von Thompson et al (2014) – weit verbreitetes Maß für gesellschaftliche Einflüsse auf das Körperbild und Essstörungen. SATAQ 3 hat Subskalen, die die Internalisierung (allgemein, Sportler), Belastungen und Informationen bewerten. Items werden auf einer Fünf-Punkte-Antwortskala bewertet, wobei höhere Punktzahlen eine stärkere Unterstützung durch die Medien anzeigen.
Grundlinie
Körperbildstörung
Zeitfenster: Grundlinie
gemessen anhand der Fear of Negative Appearance Evaluation Scale (FNAES), entwickelt von Lundgren, Anderson & Thompson (2004) – ein aus acht Elementen bestehender Selbstbericht, der die Besorgnis über die Bewertung des Aussehens bewertet. Je höher der FNEAS-Score, desto größer ist die Angst vor der negativen Bewertung des Erscheinungsbildes durch andere.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

19. Juni 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

19. Juni 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

30. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juni 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

16. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

9. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GdanskUPES

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Erwachsene

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