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Parameter für körperliche Aktivität und körperliche Fitness im COVID-19-Lockdown

4. Mai 2021 aktualisiert von: Gülay Aras, Medipol University

Vergleich der Parameter für körperliche Aktivität und körperliche Fitness vor und nach der COVID-19-Sperre bei jungen Erwachsenen

In dieser Studie; Ziel war es, das körperliche Aktivitätsniveau von Studierenden, die ihre Universitätsausbildung vor dem COVID-19-Lockdown in Präsenz fortsetzten, sowie die Werte des körperlichen Aktivitätsniveaus im Zusammenhang mit der Gesundheit, dem körperlichen Aktivitätsniveau und den gesundheitsbezogenen körperlichen Fitnessparametern zu vergleichen die Zeit nach dem Lockdown.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Im Rahmen der Lehrveranstaltung werden die demografischen Daten der Studierenden erfasst und der körperliche Aktivitätsstatus, körperliche Fitnessparameter, Muskelausdauer, Herz-Kreislauf-Ausdauer, Flexibilität und Körperzusammensetzung ausgewertet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

79

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn
        • Istanbul Medipol University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 22 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Studenten der Universität

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vor der Quarantänezeit diejenigen, die die körperlichen Aktivitäts- und Fitnesstests im Rahmen des Kurses „Physische Aktivität I“ absolviert haben
  • Studierende, die keine körperlichen oder geistigen Probleme für die anzuwendenden Tests und Messungen haben

Ausschlusskriterien:

  • Kein Internetzugang,
  • Studierende, die ein Hindernis bei der Durchführung von Prüfungen und Messungen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Physische Aktivität
Zeitfenster: 2 Tage
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität in Kurzform
2 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperliche Fitness
Zeitfenster: 2 Tage
6-Minuten-Gehtest
2 Tage
Flexibilität
Zeitfenster: 2 Tage
Sitz-Aufsteh-Test
2 Tage
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: 2 Tage
Körperfettanteil
2 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Pınar Kaya Ciddi, PhD, Medipol University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-10840098-772.02-2685

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Einschätzung, selbst

Klinische Studien zur Auswertung

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