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Eine Phase-1-Dosiseskalations- und Expansionsstudie von SHR-1916 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

7. Februar 2024 aktualisiert von: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Eine offene, multizentrische Dosiseskalations- und Expansionsstudie von SHR-1916 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Malignomen solider Tumore

Dies ist die erste am Menschen durchgeführte offene Phase-1-Studie zur Dosiseskalation und Expansion von SHR-1916 bei erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

11

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100142
        • Beijing Cancer Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Fähigkeit zu verstehen und die Bereitschaft, eine schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen;
  2. Alter zwischen 18-75 Jahren;
  3. Histologisch oder zytologisch bestätigter fortgeschrittener oder metastasierter bösartiger Tumor;
  4. Vorhandensein mindestens einer messbaren Läsion in Übereinstimmung mit den RECIST-Kriterien;
  5. Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 bis 1;
  6. Lebenserwartung >12 Wochen;
  7. Angemessene Organleistung basierend auf Laborbluttests;
  8. Frauen im gebärfähigen Alter und Männer müssen vor Beginn der Studie und für die Dauer der Studienteilnahme einer angemessenen Verhütung zustimmen.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten, die innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosis Zytokine (IL-2, IFN-α) als Antitumortherapie erhalten haben;
  2. Frühere systemische Therapie innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis;
  3. Vorheriger therapeutischer Eingriff innerhalb von 28 Tagen und diagnostischer Eingriff innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis;
  4. Erhaltener attenuierter Lebendimpfstoff innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis oder voraussichtlicher Erhalt eines attenuierten Lebendimpfstoffs während des Studienbehandlungszeitraums;
  5. Patienten, die innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis eine systemische immunsuppressive Therapie erhalten haben;
  6. Patienten mit bekannter oder vermuteter Hirnmetastasierung;
  7. Patienten mit interstitieller Pneumonie oder interstitieller Lungenerkrankung, mit einer Vorgeschichte von interstitieller Pneumonie oder interstitieller Lungenerkrankung, die die Selbstversorgung ADL einschränkt, oder mit lebensbedrohlicher Beeinträchtigung der Atemwege, mit einer Vorgeschichte von Lungenfibrose, anhaltender Lungenentzündung, medikamenten- oder strahleninduzierter Lungenentzündung und angeborene Lungenentzündung, die ansonsten die Beurteilung einer immunbedingten Lungentoxizität beeinträchtigen könnte, oder mit Anzeichen einer aktiven Lungenentzündung, wie sie auf Thorax-CT-Scans gezeigt werden;
  8. Patienten mit Autoimmunerkrankungen in der Vorgeschichte;
  9. Vorgeschichte von Immunschwäche (einschließlich HIV-Infektion) oder Organtransplantation;
  10. Bekannte aktive Hepatitis B- oder C-Infektion;
  11. Andere schwerwiegende Begleiterkrankungen, die nach Ansicht des Forschers die Sicherheit der Behandlung ernsthaft beeinträchtigen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SHR-1916
Alle Teilnehmer erhalten nur SHR-1906

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Dosisbegrenzte Toxizität (DLT)
Zeitfenster: 21 Tage (erster Zyklus)
21 Tage (erster Zyklus)
Maximal tolerierbare Dosis (MTD)
Zeitfenster: 21 Tage (erster Zyklus)
21 Tage (erster Zyklus)
Empfohlene Dosis für Phase II (RP2D)
Zeitfenster: Bis zu 8 Monate
Bis zu 8 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
UE (Nebenwirkungen)
Zeitfenster: 30 Tage nach der letzten Dosis
30 Tage nach der letzten Dosis
Fläche unter der Plasmakonzentrationszeitkurve im Dosierungsintervall AUC(TAU) von SHR-1916
Zeitfenster: 30 Tage nach der letzten Dosis
30 Tage nach der letzten Dosis
Maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax) von SHR-1916
Zeitfenster: 30 Tage nach der letzten Dosis
30 Tage nach der letzten Dosis
Minimal beobachtete Plasmakonzentration (Cmin) von SHR-1916
Zeitfenster: 30 Tage nach der letzten Dosis
30 Tage nach der letzten Dosis
Zeitpunkt der maximal beobachteten Plasmakonzentration (Tmax) von SHR-1916
Zeitfenster: 30 Tage nach der letzten Dosis
30 Tage nach der letzten Dosis
Prozentsatz von NK-Zellen und CD8+-T-Zellen durch Durchflusszytometrie
Zeitfenster: 30 Tage nach der letzten Dosis
30 Tage nach der letzten Dosis
Absolute Zählwerte von NK-Zellen und CD8+-T-Zellen durch Durchflusszytometrie
Zeitfenster: 30 Tage nach der letzten Dosis
30 Tage nach der letzten Dosis
Periphere Plasmakonzentration von sCD25
Zeitfenster: 30 Tage nach der letzten Dosis
30 Tage nach der letzten Dosis
Immunogenitätsanalyse zur Bewertung von Anti-Drogen-Antikörpern (ADA) gegen SHR-1916 in Humanserum
Zeitfenster: 30 Tage nach der letzten Dosis
30 Tage nach der letzten Dosis
ORR (objektive Ansprechrate)
Zeitfenster: zum Zeitpunkt alle 9 Wochen
zum Zeitpunkt alle 9 Wochen
DCR (Krankheitskontrollrate)
Zeitfenster: zum Zeitpunkt alle 9 Wochen
zum Zeitpunkt alle 9 Wochen
DoR (Dauer der Antwort)
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
bis zu 2 Jahre
PFS (progressionsfreies Überleben)
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
bis zu 2 Jahre
12-Monats-Überlebensrate
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
bis zu 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

9. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SHR-1916-I-101

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur SHR-1916

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