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Effects of Moderate Physical Activity on Glycemic Control in Type 2 Diabetes Mellitus

24. November 2021 aktualisiert von: Riphah International University
The study design is to determine the effectiveness of moderate physical activity on g;lycemic control in type 2 diabetes mellitus.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

To the best of authors knowledge so far the studies have been conducted on different modes of moderate physical activity on glycemic control in type 2 diabetes, current study goal is to evaluate which mode of moderate physical activity has more significant result on glycemic control in type 2 diabetes and is sustainable in Pakistani society according to the socioeconomic status and cost effectiveness of the modes of moderate physical activity.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Riphah Rehabilitation Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Participants falling in this category would be recruited into the study.
  • Male/female
  • Diabetic type 2 patients
  • Age: 30-70 years
  • BMI >25
  • Overweight
  • Fat % in male> 25
  • Fat % in female >35
  • HbA1c level more than 48mmol/mol or >6.5%
  • Fasting Plasma Glucose level >126 mg/dl (7.0 mmol/l)
  • Random Plasma glucose level >200 mg/dl (11.1 mmol/l)
  • Physically active ( have no mobility problems)

Exclusion Criteria:

  • Participant failing to fall in this category would be excluded of the study.
  • Type 1 diabetes
  • Insulin dependant type 2 diabetes
  • Gestational Diabetes
  • Hypertension
  • Cigarette smoking
  • Cardiovascular Disease
  • Cerebrovascular disease
  • Cardiopulmonary Disorders
  • Cognition Problems
  • Peripheral Artery Disease
  • Dyslipidemia
  • Proliferative or preproliferative retinopathy
  • Nephropathy
  • Neuropathy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Brisk walk
Sonstiges: Brisk Walk
1-Brisk walk for 30 minutes 2-5 days a week 3-3months
Sonstiges: Strength training
1-Strength Training Exercises for 30 minutes. 2-5 days a week 3-3 months
Sonstiges: Aerobic Exercises
1-Aerobic exercises for 30 minutes 2-5 Days a week 3-3months
Experimental: Aerobic Training
Sonstiges: Brisk Walk
1-Brisk walk for 30 minutes 2-5 days a week 3-3months
Sonstiges: Strength training
1-Strength Training Exercises for 30 minutes. 2-5 days a week 3-3 months
Sonstiges: Aerobic Exercises
1-Aerobic exercises for 30 minutes 2-5 Days a week 3-3months
Experimental: Strength Training
Sonstiges: Brisk Walk
1-Brisk walk for 30 minutes 2-5 days a week 3-3months
Sonstiges: Strength training
1-Strength Training Exercises for 30 minutes. 2-5 days a week 3-3 months
Sonstiges: Aerobic Exercises
1-Aerobic exercises for 30 minutes 2-5 Days a week 3-3months

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
HbA1c Levels
Zeitfenster: 3 months
Reduction in HbA1c levels
3 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Waqar Ahmad Awan, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/0929 Zainab Qadri

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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