- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05250427
Aufklärung, Pflege und Behandlung im Adipositasmanagement – eine Beobachtung im asiatisch-pazifischen Raum (ACTION-APAC)
ACTION APAC ist eine auf Beobachtungen, Beschreibungen und explorativen Umfragen basierende Querschnittsstudie ohne Erhebung von Labordaten. Die Studie steht in keinem Zusammenhang mit bestimmten Behandlungsoptionen oder Arzneimitteln. Die Datenerfassung erfolgt über eine quantitative Online-Umfrage durch einen Drittanbieter über bestehende Datenbanken/Panels in der APAC-Region.
Ziel dieser Studie ist es, Erkenntnisse zu liefern, um das Bewusstsein für die Bedürfnisse von Menschen mit Adipositas (PLwO) und Gesundheitsfachkräften (HCPs), die an der Behandlung und Behandlung von Adipositas beteiligt sind, zu schärfen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Dhaka, Bangladesch
- Novo Nordisk Investigational Site
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Bangalore, Indien
- Novo Nordisk Investigational Site
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Jakarta, Indonesien
- Novo Nordisk Investigational Site
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Kuala Lumpur, Malaysia
- Novo Nordisk Investigational Site
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Karachi, Pakistan
- Novo Nordisk Investigational Site
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Manila, Philippinen
- Novo Nordisk Investigational Site
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Singapore, Singapur
- Novo Nordisk Investigational Site
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Bangkok, Thailand
- Novo Nordisk Investigational Site
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Ho Chi Minh, Vietnam
- Novo Nordisk Investigational Site
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Menschen, die mit Fettleibigkeit leben
- Einholung der Einverständniserklärung vor allen studienbezogenen Aktivitäten (studienbezogene Aktivitäten sind alle Verfahren im Zusammenhang mit der Aufzeichnung von Daten gemäß dem Protokoll).
- Männlich oder weiblich, zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung mindestens 18 Jahre alt
- Lebt in einem der Zielländer
- Aktueller BMI von mindestens 25 kg/m² für alle Länder (außer Singapur, wo der aktuelle BMI 27 kg/m² beträgt), basierend auf selbst gemeldeter Größe und Gewicht
Medizinische Fachkräfte
- Einverständniserklärung vor allen studienbezogenen Aktivitäten (studienbezogene Aktivitäten sind alle Verfahren im Zusammenhang mit der Aufzeichnung/Sammlung von Daten gemäß Protokoll)
- Männlich oder weiblich, zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung mindestens 18 Jahre alt.
- Arzt
- Primärversorger (Primary Care Providers, PCPs), deren Spezialgebiete Familienpraxis, Allgemeinmedizin und Innere Medizin sind
- Nicht-PCP-Fachgebiete, deren Spezialgebiet Endokrinologe, Kardiologe, Gastroenterologe, Geburtshilfe/Gynäkologe, Bariatrie/Adipositasmedizin, Ernährungsspezialist (Arzt), Orthopäde, ästhetische Medizin ist
- Fachgebiet ist kein Chirurg (einschließlich bariatrischer oder plastischer Chirurg)
- Praktiken in den Zielländern
- Seit mindestens 2 Jahren in der klinischen Praxis
- Verbringt mindestens 50 % seiner Zeit mit der direkten Patientenversorgung
- Hat im letzten Monat mindestens 100 Patienten behandelt
- Hat im letzten Monat mindestens 10 Patienten gesehen, die an Fettleibigkeit leiden, definiert als: ein Patient mit einem BMI von mindestens 25 kg/m² für alle Länder (mit Ausnahme von Singapur, wo der aktuelle BMI mindestens 27 kg/m² beträgt). ^2) mit oder ohne Komorbiditäten.
Ausschlusskriterien:
Menschen, die mit Fettleibigkeit leben
- Frühere Teilnahme an dieser Studie. Als Teilnahme gilt die Online-Einwilligung in diese Studie
- Derzeit schwanger
- Nimmt an intensiven Fitness- oder Bodybuilding-Programmen teil
- Hatte in den letzten 6 Monaten einen erheblichen, unbeabsichtigten Gewichtsverlust (aufgrund einer schweren Verletzung, Krankheit usw.).
- Geistige Unfähigkeit, Unwilligkeit oder Sprachbarrieren, die ein angemessenes Verständnis oder eine angemessene Zusammenarbeit verhindern
Gesundheitsdienstleister
- Frühere Teilnahme an dieser Studie. Als Teilnahme gilt die Einwilligung nach Aufklärung in diese Studie.
- Unwilligkeit, Unfähigkeit oder Sprachbarrieren, die ein angemessenes Verständnis oder eine angemessene Zusammenarbeit verhindern
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Menschen / Person mit Adipositas (PLwO)
Aus Online-Verbraucherpanels der allgemeinen Bevölkerung
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Keine Behandlung gegeben
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Angehörige der Gesundheitsberufe (HCPs)
HCPs, die Menschen mit Fettleibigkeit behandeln
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Keine Behandlung gegeben
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Motivatoren zur Gewichtsabnahme zur Verbesserung der Gesundheit von Menschen mit HIV
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)
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Mehrfachauswahl aus definierter Liste
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Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)
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Gewichtsverlustbarrieren zur Verbesserung der Gesundheit von Menschen mit Menschen mit HIV
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)
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Mehrfachauswahl aus definierter Liste
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Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)
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Gewichtsverlustmanagement zur Verbesserung der Gesundheit von Menschen mit Behinderungen
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)
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Mehrfachauswahl aus definierter Liste
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Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)
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Verantwortung für die Gewichtsabnahme bei der Verbesserung der Gesundheit von Menschen mit Behinderungen
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)
|
Mehrfachauswahl aus definierter Liste
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Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)
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Anteil der Menschen mit HIV, die ernsthafte Anstrengungen zur Gewichtsreduktion unternommen haben
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)
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Anzahl der Abnehmversuche; Prozentsatz der Patienten
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Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)
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Reaktion auf Diskussionen zur Gewichtsabnahme
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)
|
Einzelauswahl aus definierter Liste
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Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)
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Einstellungen zu Fettleibigkeit und Gewichtsmanagement sowie Interaktionen von Menschen mit Behinderungen und Angehörigen der Gesundheitsberufe
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)
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5-Punkte-Likert-Skalen
|
Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DAS-006
- U1111-1266-5484 (Andere Kennung: World Health Organization (WHO))
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Keine Behandlung gegeben
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Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionAbgeschlossen
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Universitat Jaume IAbgeschlossen
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Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalBeendetRadiofrequenz-Ablation | Mikrowellen-AblationKorea, Republik von
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University of MinnesotaAbgeschlossen
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University of KansasChildren's Mercy Hospital Kansas City; Purdue UniversityRekrutierung
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Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthUnited States Agency for International Development (USAID)AbgeschlossenDepression | Posttraumatische BelastungsstörungUkraine
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University of ValenciaHospital de la RiberaUnbekannt
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Catharina Ziekenhuis EindhovenAbgeschlossen
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China National Center for Cardiovascular DiseasesUnbekannt
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RTI InternationalNo Means No WorldwideAbgeschlossenSexuelle Gewalt | Geschlechtsspezifische GewaltSüdafrika