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Aufklärung, Pflege und Behandlung im Adipositasmanagement – ​​eine Beobachtung im asiatisch-pazifischen Raum (ACTION-APAC)

13. Juni 2022 aktualisiert von: Novo Nordisk A/S

ACTION APAC ist eine auf Beobachtungen, Beschreibungen und explorativen Umfragen basierende Querschnittsstudie ohne Erhebung von Labordaten. Die Studie steht in keinem Zusammenhang mit bestimmten Behandlungsoptionen oder Arzneimitteln. Die Datenerfassung erfolgt über eine quantitative Online-Umfrage durch einen Drittanbieter über bestehende Datenbanken/Panels in der APAC-Region.

Ziel dieser Studie ist es, Erkenntnisse zu liefern, um das Bewusstsein für die Bedürfnisse von Menschen mit Adipositas (PLwO) und Gesundheitsfachkräften (HCPs), die an der Behandlung und Behandlung von Adipositas beteiligt sind, zu schärfen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

12404

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Dhaka, Bangladesch
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Bangalore, Indien
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Jakarta, Indonesien
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Kuala Lumpur, Malaysia
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Karachi, Pakistan
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Manila, Philippinen
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Singapore, Singapur
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Bangkok, Thailand
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Ho Chi Minh, Vietnam
        • Novo Nordisk Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Zu den Befragten gehören Menschen mit Adipositas (PLwO) und medizinische Fachkräfte (HCPs), die an der Behandlung und Behandlung von Adipositas beteiligt sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Menschen, die mit Fettleibigkeit leben

  1. Einholung der Einverständniserklärung vor allen studienbezogenen Aktivitäten (studienbezogene Aktivitäten sind alle Verfahren im Zusammenhang mit der Aufzeichnung von Daten gemäß dem Protokoll).
  2. Männlich oder weiblich, zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung mindestens 18 Jahre alt
  3. Lebt in einem der Zielländer
  4. Aktueller BMI von mindestens 25 kg/m² für alle Länder (außer Singapur, wo der aktuelle BMI 27 kg/m² beträgt), basierend auf selbst gemeldeter Größe und Gewicht

Medizinische Fachkräfte

  1. Einverständniserklärung vor allen studienbezogenen Aktivitäten (studienbezogene Aktivitäten sind alle Verfahren im Zusammenhang mit der Aufzeichnung/Sammlung von Daten gemäß Protokoll)
  2. Männlich oder weiblich, zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung mindestens 18 Jahre alt.
  3. Arzt
  4. Primärversorger (Primary Care Providers, PCPs), deren Spezialgebiete Familienpraxis, Allgemeinmedizin und Innere Medizin sind
  5. Nicht-PCP-Fachgebiete, deren Spezialgebiet Endokrinologe, Kardiologe, Gastroenterologe, Geburtshilfe/Gynäkologe, Bariatrie/Adipositasmedizin, Ernährungsspezialist (Arzt), Orthopäde, ästhetische Medizin ist
  6. Fachgebiet ist kein Chirurg (einschließlich bariatrischer oder plastischer Chirurg)
  7. Praktiken in den Zielländern
  8. Seit mindestens 2 Jahren in der klinischen Praxis
  9. Verbringt mindestens 50 % seiner Zeit mit der direkten Patientenversorgung
  10. Hat im letzten Monat mindestens 100 Patienten behandelt
  11. Hat im letzten Monat mindestens 10 Patienten gesehen, die an Fettleibigkeit leiden, definiert als: ein Patient mit einem BMI von mindestens 25 kg/m² für alle Länder (mit Ausnahme von Singapur, wo der aktuelle BMI mindestens 27 kg/m² beträgt). ^2) mit oder ohne Komorbiditäten.

Ausschlusskriterien:

Menschen, die mit Fettleibigkeit leben

  1. Frühere Teilnahme an dieser Studie. Als Teilnahme gilt die Online-Einwilligung in diese Studie
  2. Derzeit schwanger
  3. Nimmt an intensiven Fitness- oder Bodybuilding-Programmen teil
  4. Hatte in den letzten 6 Monaten einen erheblichen, unbeabsichtigten Gewichtsverlust (aufgrund einer schweren Verletzung, Krankheit usw.).
  5. Geistige Unfähigkeit, Unwilligkeit oder Sprachbarrieren, die ein angemessenes Verständnis oder eine angemessene Zusammenarbeit verhindern

Gesundheitsdienstleister

  1. Frühere Teilnahme an dieser Studie. Als Teilnahme gilt die Einwilligung nach Aufklärung in diese Studie.
  2. Unwilligkeit, Unfähigkeit oder Sprachbarrieren, die ein angemessenes Verständnis oder eine angemessene Zusammenarbeit verhindern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Menschen / Person mit Adipositas (PLwO)
Aus Online-Verbraucherpanels der allgemeinen Bevölkerung
Keine Behandlung gegeben
Angehörige der Gesundheitsberufe (HCPs)
HCPs, die Menschen mit Fettleibigkeit behandeln
Keine Behandlung gegeben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Motivatoren zur Gewichtsabnahme zur Verbesserung der Gesundheit von Menschen mit HIV
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)
Mehrfachauswahl aus definierter Liste
Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)
Gewichtsverlustbarrieren zur Verbesserung der Gesundheit von Menschen mit Menschen mit HIV
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)
Mehrfachauswahl aus definierter Liste
Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)
Gewichtsverlustmanagement zur Verbesserung der Gesundheit von Menschen mit Behinderungen
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)
Mehrfachauswahl aus definierter Liste
Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)
Verantwortung für die Gewichtsabnahme bei der Verbesserung der Gesundheit von Menschen mit Behinderungen
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)
Mehrfachauswahl aus definierter Liste
Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)
Anteil der Menschen mit HIV, die ernsthafte Anstrengungen zur Gewichtsreduktion unternommen haben
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)
Anzahl der Abnehmversuche; Prozentsatz der Patienten
Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)
Reaktion auf Diskussionen zur Gewichtsabnahme
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)
Einzelauswahl aus definierter Liste
Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)
Einstellungen zu Fettleibigkeit und Gewichtsmanagement sowie Interaktionen von Menschen mit Behinderungen und Angehörigen der Gesundheitsberufe
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)
5-Punkte-Likert-Skalen
Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort (Tag 1)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DAS-006
  • U1111-1266-5484 (Andere Kennung: World Health Organization (WHO))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Gemäß der Offenlegungsverpflichtung von Novo Nordisk auf novonordisk-trials.com

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Keine Behandlung gegeben

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