- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05250479
Wirkung der Achtsamkeitserziehung bei erstgebärenden Schwangeren
19. Februar 2022 aktualisiert von: Özlem AKIN, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Wirkung von Achtsamkeitserziehung auf Geburtsangst, Entbindungsart, Geburtserfahrung und vorgeburtliche und mütterliche Bindung bei Erstgebärenden
Während die Anpassung an die psychologischen Veränderungen, die sich während der Schwangerschaft entwickeln, im Allgemeinen erreicht wird, können einige Frauen in verschiedenen Phasen der Schwangerschaft psychologische Veränderungen wie Widerspruch, Unsicherheit, Introversion, passive Persönlichkeit, Sucht, Angst und Angst erfahren.
Während dieser Zeit kann die Angst vor der Geburt auch bei schwangeren Frauen auftreten.
Angst vor der Geburt oder Tokophobie ist ein phobischer Zustand, bei dem eine Frau die Geburt vermeidet, obwohl sie sich verzweifelt ein Baby wünscht.
Während die Angst vor der Geburt negative Auswirkungen auf die psychische Gesundheit von Frauen während der Schwangerschaft und der Geburtserfahrung haben kann, ist sie mit negativen geburtshilflichen Ergebnissen und postpartalen psychischen Gesundheitsproblemen verbunden.
Es ist möglich, dass die Angst vor der Geburt die Bindung der Mutter an den Fötus verringert.
Angst erhöht die vermeidende Bindung und Angst, was mit niedrigeren Bindungswerten verbunden sein kann.
Es besteht ein enger Zusammenhang zwischen der Angst vor der Geburt und negativen Geburtsergebnissen.
Beide beeinflussen das psychische Wohlbefinden der Mutter, die Anpassung an die Mutterschaft und die Qualität der Beziehung der Mutter zum Baby.
Es ist wichtig, die Angst vor der Geburt zu kennen, da sie mit verschiedenen Gesundheitsproblemen wie bestimmten physiologischen und geburtshilflichen Störungen verbunden ist und die Wahrscheinlichkeit eines Notkaiserschnitts erhöhen kann.
Achtsamkeitsbasierte Interventionen kombinieren Elemente der etablierten kognitiven Verhaltenstherapie und psychoedukative Inhalte, um einen selbstwirksamen Ansatz zur Reduzierung stressbedingter Symptome und zur Verbesserung des geistigen und körperlichen Wohlbefindens zu unterstützen.
Auf Achtsamkeit basierende Praktiken, die beinhalten, sich auf den gegenwärtigen Moment zu konzentrieren und das Leben ohne Urteil zu akzeptieren, sind eine der effektivsten Möglichkeiten, sich auf die Geburt vorzubereiten, Frauen dabei zu helfen, sich stärker zu fühlen und sich ihrer Mutterschaftsprozesse bewusst zu werden, und Müttern die Möglichkeit zu geben, Wissen und Emotionen zu teilen.
Achtsamkeitsbasierte Interventionen zur Geburtserziehung scheinen für Frauen anwendbar zu sein und sind mit einer Verbesserung des Kontrollgefühls und des Selbstvertrauens der Frauen bei der Geburt verbunden.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
88
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: ÖZLEM AKIN, PhD student
- Telefonnummer: 05416223058
- E-Mail: akinozleem@gmail.com
Studienorte
-
-
-
Rize, Truthahn
- Rekrutierung
- Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
-
Kontakt:
- Ordu University
-
Hauptermittler:
- Nülüfer ERBİL, Prof. Dr.
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- über 18 Jahre
- 28-32. in der Schwangerschaftswoche
- Erste Schwangerschaft
- Versteht und spricht Türkisch
- Einzelschwangerschaft
- Mindestens Grundschulabschluss haben
Ausschlusskriterien:
- Eine Risikoschwangerschaft haben
- Erhalten von Psychotherapie oder Medikamenten in den letzten sechs Monaten vor der Studie
- mit chronischer Erkrankung Teilnahme an Geburtsvorbereitungskursen Planung einer Kaiserschnittgeburt bei diagnostizierter psychiatrischer Erkrankung Schwangere mit Yoga- und Meditationserfahrung Schwangere mit hohem Gestationsalter werden aufgrund der Möglichkeit einer vorzeitigen Geburt von der Studie ausgeschlossen Nachbeobachtungszeitraum
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
44 Schwangere erhalten kein Achtsamkeitstraining
|
|
Experimental: Experimentalgruppe "Achtsamkeitserziehung"
Achtsamkeitsschulung 44 schwangere Frauen erhalten eine Achtsamkeitsschulung
|
44 Erstgebärende erhalten eine Achtsamkeitserziehung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Wijma Liefererwartungs-/Erfahrungsfragebogen A (W-DEQ A)
Zeitfenster: 28-32. schwangere Frau
|
Bestimmung der Stufe der Geburtsangst
|
28-32. schwangere Frau
|
Wijma Liefererwartungs-/Erfahrungsfragebogen A (W-DEQ A)
Zeitfenster: Nach 32 Schwangerschaftswochen
|
Bestimmung der Stufe der Geburtsangst
|
Nach 32 Schwangerschaftswochen
|
Pränatales Attachment-Inventar
Zeitfenster: 28-32. schwangere Frau
|
Bestimmung der pränatalen Mutter-Kind-Bindung
|
28-32. schwangere Frau
|
Pränatales Attachment-Inventar
Zeitfenster: Nach 32 Schwangerschaftswochen
|
Bestimmung der pränatalen Mutter-Kind-Bindung
|
Nach 32 Schwangerschaftswochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Mütterliche fötale Bindungsskala
Zeitfenster: nach der Geburt 1. Monat
|
Bestimmung der mütterlichen fetalen Bindung
|
nach der Geburt 1. Monat
|
Wijma Liefererwartungs-/Erfahrungsfragebogen B (W-DEQ B)
Zeitfenster: nach der Geburt 1. Monat
|
Bestimmung der Stufe der Geburtsangst
|
nach der Geburt 1. Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Nülüfer Erbil, PhD, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Dezember 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
20. Dezember 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
20. Juni 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Januar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Februar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Februar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Februar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Februar 2022
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2022
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- ozlem20
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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