- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05407818
Eine Studie zu JNJ-63733657 bei gesunden chinesischen Teilnehmern
25. April 2025 aktualisiert von: Janssen Research & Development, LLC
Eine offene Phase-1-Einzeldosisstudie zur Untersuchung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von JNJ-63733657 bei gesunden chinesischen Teilnehmern
Der Zweck dieser Studie ist die Beurteilung der Pharmakokinetik (PK) von JNJ-63733657 nach intravenöser (IV) Einzeldosisverabreichung bei gesunden chinesischen Teilnehmern.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Beijing, China, 100089
- Peking University Third Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
55 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesund für ihre Altersgruppe auf der Grundlage der körperlichen Untersuchung, der Anamnese, der Vitalfunktionen und des beim Screening durchgeführten 12-Kanal-Elektrokardiogramms (EKG). Wenn es irgendwelche Anomalien gibt, müssen sie als nicht klinisch relevant angesehen werden und diese Feststellung muss in den Quelldokumenten des Teilnehmers festgehalten und vom Prüfer paraphiert werden
- Gesund für ihre Altersgruppe auf der Grundlage klinischer Labortests, die beim Screening durchgeführt wurden. Wenn die Ergebnisse des Serumchemie-Panels einschließlich Leberenzyme, anderer spezifischer Tests, Hämatologie oder Urinanalyse außerhalb der normalen Referenzbereiche liegen, darf der Teilnehmer nur aufgenommen werden, wenn der Prüfarzt die Anomalien oder Abweichungen vom Normalwert als klinisch nicht signifikant einstuft. Diese Feststellung muss in den Quellendokumenten des Teilnehmers festgehalten und vom Prüfer paraphiert werden
- Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18 und 35 Kilogramm pro Quadratmeter (kg/m^2) (einschließlich) und ein Körpergewicht von mehr als 50 Kilogramm (kg), aber weniger als 80 kg (um die Gesamtdosis von nicht zu überschreiten 5 Gramm [g] JNJ-63733657) beim Screening
- Blutdruck (nachdem der Teilnehmer 5 Minuten lang auf dem Rücken lag) zwischen 90 und 150 Millimeter Quecksilbersäule (mm Hg) systolisch, einschließlich, und nicht höher als 90 mm Hg diastolisch. Wenn der Blutdruck außerhalb des Bereichs liegt, sind bis zu 2 wiederholte Messungen zulässig. Der Teilnehmer gilt als teilnahmeberechtigt, wenn einer der Blutdruckwerte im Bereich von 90–150 systolisch und weniger als 90 diastolisch liegt
- Bereit und in der Lage, sich an die im Protokoll festgelegten Verbote und Beschränkungen zu halten
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte oder aktuelle klinisch signifikante medizinische Erkrankung, einschließlich (aber nicht beschränkt auf) Herzrhythmusstörungen oder andere Herzerkrankungen, hämatologische Erkrankungen, Gerinnungsstörungen (einschließlich abnormaler Blutungen oder Blutdyskrasien), Lipidanomalien, signifikante Lungenerkrankung, einschließlich bronchospastischer Atemwegserkrankung, Diabetes mellitus, Leber- oder Niereninsuffizienz, Schilddrüsenerkrankung, neurologische oder psychiatrische Erkrankung, Infektion oder jede andere Krankheit, die nach Ansicht des Prüfarztes den Teilnehmer ausschließen sollte oder die die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen könnte
- Bekannte Allergien, Überempfindlichkeit oder vermutete Unverträglichkeit gegenüber biologischen Medikamenten oder bekannte Allergien oder klinisch signifikante Reaktionen auf menschliche Proteine, monoklonale Antikörper oder Antikörperfragmente, JNJ-63733657 oder seine Hilfsstoffe
- Eingenommene nicht zugelassene Therapien, Begleittherapie vor der geplanten Verabreichung der Studienintervention. Die Verwendung von Medikamenten, von denen angenommen wird, dass sie keinen Einfluss auf die Studienergebnisse haben, kann nach Vereinbarung zwischen dem Prüfarzt und dem medizinischen Monitor des Sponsors erlaubt werden
- Erhalt eines Prüfpräparats (einschließlich Impfstoffe) oder Verwendung eines experimentellen Medizinprodukts innerhalb von 3 Monaten oder innerhalb eines Zeitraums von weniger als dem Fünffachen der Halbwertszeit des Arzneimittels, falls bekannt, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist, vor der Verabreichung der Studienintervention
- Vorgeplante Operationen oder Verfahren, die die Durchführung der Studie beeinträchtigen würden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: JNJ-63733657
Die Teilnehmer erhalten an Tag 1 eine Einzeldosis JNJ-63733657 als intravenöse (IV) Infusion.
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JNJ-63733657 wird als IV-Infusion verabreicht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Serumkonzentrationen von JNJ-63733657
Zeitfenster: Bis Woche 13
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Serumproben werden analysiert, um die Konzentrationen von JNJ-63733657 mithilfe einer validierten, spezifischen und empfindlichen Immunoassay-Methode zu bestimmen.
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Bis Woche 13
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prozentsatz der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs) nach Schweregrad
Zeitfenster: Bis Woche 13
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Ein unerwünschtes Ereignis (AE) ist ein unerwünschtes medizinisches Ereignis bei einem Teilnehmer einer klinischen Studie, dem ein pharmazeutisches (Prüfungs- oder Nicht-Prüfungs-)Produkt verabreicht wurde.
Ein UE muss nicht unbedingt in ursächlichem Zusammenhang mit dem untersuchten pharmazeutischen/biologischen Wirkstoff stehen.
TEAEs sind definiert als UEs mit Beginn oder Verschlechterung am oder nach dem Datum der ersten Dosis der Studienbehandlung.
Eine Bewertung des Schweregrads erfolgt anhand der folgenden allgemeinen kategorialen Deskriptoren: Leicht, Mittel und Schwer.
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Bis Woche 13
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Prozentsatz der Teilnehmer mit Abbrüchen aufgrund von UE
Zeitfenster: Bis Woche 17
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Der Prozentsatz der Teilnehmer mit Abbrüchen aufgrund von UE wird gemeldet.
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Bis Woche 17
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Prozentsatz der Teilnehmer mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs)
Zeitfenster: Bis Woche 17
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Ein SAE ist ein unerwünschtes medizinisches Ereignis, das bei jeder Dosis zum Tod führt, lebensbedrohlich ist, einen stationären Krankenhausaufenthalt oder die Verlängerung eines bestehenden Krankenhausaufenthalts erfordert, zu einer anhaltenden oder erheblichen Behinderung/Unfähigkeit führt, eine angeborene Anomalie/ein Geburtsfehler ist, ein Verdacht auf Übertragung ist eines Infektionserregers über ein Arzneimittel.
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Bis Woche 17
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Prozentsatz der Teilnehmer mit klinisch signifikanten Veränderungen der Vitalfunktionen
Zeitfenster: Bis Woche 17
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Der Prozentsatz der Teilnehmer mit klinisch signifikanten Veränderungen der Vitalfunktionen (einschließlich Temperatur [axillär], Puls/Herzfrequenz, Atemfrequenz und Blutdruck) wird gemeldet.
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Bis Woche 17
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Prozentsatz der Teilnehmer mit klinisch signifikanten Veränderungen in Elektrokardiogrammen (EKGs)
Zeitfenster: Bis Woche 17
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Der Prozentsatz der Teilnehmer mit klinisch signifikanten Veränderungen in den EKGs wird gemeldet.
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Bis Woche 17
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Prozentsatz der Teilnehmer mit klinisch signifikanten Änderungen der Laborparameter für die klinische Sicherheit
Zeitfenster: Bis Woche 17
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Der Prozentsatz der Teilnehmer mit klinisch signifikanten Änderungen der Laborparameter für die klinische Sicherheit (einschließlich Hämatologie, Chemie und Urinanalysen) wird gemeldet.
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Bis Woche 17
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Prozentsatz der Teilnehmer mit Anti-Drogen-Antikörpern gegen JNJ-63733657
Zeitfenster: Bis Woche 13
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Der Prozentsatz der Teilnehmer mit Anti-Drogen-Antikörpern gegen JNJ-63733657 wird gemeldet.
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Bis Woche 13
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
27. Juni 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
2. August 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
7. November 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juni 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Juni 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- CR109144
- 63733657ALZ1001 (Andere Kennung: Janssen Research & Development, LLC)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Die Richtlinie zur gemeinsamen Nutzung von Daten der Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ist unter www.janssen.com/clinical-trials/transparency verfügbar.
Wie auf dieser Website angegeben, können Anträge auf Zugang zu den Studiendaten über die Yale Open Data Access (YODA) Project-Website unter yoda.yale.edu eingereicht werden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur JNJ-63733657
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Janssen Research & Development, LLCAbgeschlossenAlzheimer ErkrankungBelgien, Spanien, Niederlande, Deutschland
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Janssen Pharmaceutical K.K.Abgeschlossen
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Janssen Research & Development, LLCAktiv, nicht rekrutierendLymphom, Non-HodgkinDänemark, Spanien, Israel, Australien
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Janssen Research & Development, LLCAnmeldung auf EinladungNeubildungen | Lymphom, Non-Hodgkin | Myelodysplastische Syndrome | Leukämie, myeloisch, akut | Leukämie, lymphozytär, chronisch, B-Zell | Prostatatumoren, kastrationsresistent | Solider Tumor, ErwachsenerVereinigtes Königreich, Taiwan, Israel, Frankreich, Belgien, Spanien, Japan, Australien, Griechenland, Polen, Ukraine, Georgia, Südkorea, Moldawien
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Janssen Research & Development, LLCAbgeschlossen
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Janssen Research & Development, LLCAbgeschlossen
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Janssen Research & Development, LLCAbgeschlossen
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Janssen Research & Development, LLCRekrutierungLymphom, Non-HodgkinAustralien, Belgien, Türkei (türkiye)
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Janssen Research & Development, LLCAbgeschlossenLymphom, Non-Hodgkin | Chronischer lymphatischer LeukämieVereinigte Staaten, Israel, Korea, Republik von, Niederlande, Belgien, Australien, Frankreich, Georgia, Moldawien, Republik, Polen, Spanien, Ukraine