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Effect on Pain and Comfort Associated With Fistula Puncture

7. Oktober 2022 aktualisiert von: Aylin Aydin Sayilan, Kırklareli University

The Effect of Self-selected Soothing Music on Fistula Puncture-related Pain and Comfort in Hemodialysis Patients

Purpose This study was carried out as the design of the targeted design in terms of targeting and comfort in the patient with hemodialysis.

Material and Methods: It was successfully tested both in the control team of a hospital at the point of sale in Turkey and with experience. By block randomization method to randomize. Data were collected with "Patient identification formula", "Visual Analog Scale (VAS)" and "Hemodialysis Comfort Scale". Independent sample t-test was used in the analysis of the data, analysis of variance in repeated measurements and Cohen'd was used to calculate the size.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

It is appropriate to suggest a non-pharmacological rather clinical rather than a literature-free method, al. Also, due to the fact that the duration of anesthetic effect will expire from the dialysis treatment used (Subramanian et al., 2012).

Participant's care continues for inappropriate pain management. This quality standard is one of the criteria of a standard rather than a preference for a simple, reliable and inexpensive non-pharmacological choice.

As far as investigators know, there are very few studies investigating the effect of a patient's choice of music on pain following insertion of a needle into a fistula in hemodialysis patients. More focused on non-pharmacological types such as pharmacological and aromatherapy. Therefore, the aim of this study was to examine the effect of the type of music chosen by hemodialysis patients on pain and comfort associated with fistula puncture.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • be volunteering,
  • 18 years or older,
  • receiving hemodialysis treatment for at least 6 months
  • not any hearing problem.

Exclusion Criteria:

  • have hearing problem
  • not be volunteering.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: The Mean of the Hemodialysis Comfort Scale scores of the experimental and group patients
To the Experimental Group; The information form and the short form of the comfort scale will be applied to the patient who is taken to the dialysis unit to start HD treatment.
Sonstiges: Music theraphy
In each session, the desired type of music will be played approximately 6 minutes before the procedure (Shabandokht-Zarmi et al., 2017). After the end of the music, the cannulation process will be performed by the dialysis nurse. The level of pain experienced by the patient immediately after needle insertion into the fistula will be evaluated with VAS by a research-independent nurse working in the dialysis unit.
Andere Namen:
  • Es gibt keinen anderen Namen.
Kein Eingriff: The mean of the Hemodialysis Comfort Scale scores of the control group patients
No procedure was performed on the patients in the control group.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The Efficacy of Music on Pain Level
Zeitfenster: 7 days
Visual Analog Scale
7 days

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The Efficacy of Music on Comfort Level
Zeitfenster: 7 days
Comfort Scale
7 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kırklareli University

Ermittler

  • Hauptermittler: Nurşen KULAKAÇ, pHD, Gümüşhane Universıty

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

15. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. Oktober 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022/4

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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