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Tislelizumab kombiniert mit Huaier Granulat als Erstlinienbehandlung für nicht resektables hepatozelluläres Karzinom

7. Mai 2026 aktualisiert von: Cheng Qi, Tongji Hospital

Tislelizumab in Kombination mit Huaier-Granulat als Erstlinientherapie für nicht resektables hepatozelluläres Karzinom: Eine prospektive klinische Einarm-Studie

Diese Studie ist eine prospektive klinische Einarmstudie, die 94 Patienten mit nicht resezierbarem hepatozellulärem Karzinom (HCC) einschloss, die eine Erstlinienbehandlung mit Tislelizumab in Kombination mit Huaier Granulat erhielten. Durch den Vergleich der objektiven Ansprechrate (ORR) und anderer Daten mit denen der historischen Rational-301-Studie zielt die Studie darauf ab, die Wirksamkeit und Sicherheit von Tislelizumab in Kombination mit Huaier Granulat als Erstlinienbehandlung für nicht resezierbares HCC zu untersuchen sowie sein Potenzial, die Lebensqualität der Patienten zu verbessern und HCC-bezogene Symptome zu lindern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

94

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430030
        • Rekrutierung
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology, No. 1095, Jiefang Avenue, Wuhan 430030, Hubei, China
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männlich oder weiblich im Alter von ≥18 Jahren zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung;
  2. Histologisch bestätigte Diagnose von HCC;
  3. BCLC-Stadium C oder BCLC-Stadium B, das für eine lokoregionale Therapie ungeeignet ist oder nach einer lokoregionalen Therapie fortgeschritten ist und nicht für eine kurative Behandlung in Frage kommt;
  4. Keine vorherige systemische Therapie für HCC. Hinweis: Patienten, die zuvor eine lokale Therapie (z.B. TACE) erhalten haben, sind nicht ausgeschlossen;
  5. Vorhandensein von ≥1 messbaren Läsion gemäß RECIST v1.1, vorausgesetzt, dass: die ausgewählten Ziel-Läsion(en) zuvor nicht mit lokaler Therapie behandelt wurden oder die ausgewählten Ziel-Läsion(en) in einem Bereich einer vorherigen lokalen Behandlung liegen und anschließend als progressive Erkrankung gemäß RECIST v1.1 bewertet wurden;
  6. Child-Pugh-Klasse A Leberfunktion innerhalb von 7 Tagen vor der Randomisierung;
  7. ECOG-Leistungsstatus ≤1.

Ausschlusskriterien:

  1. Fibrolamelläres hepatozelluläres Karzinom, sarkomatoides hepatozelluläres Karzinom oder gemischtes hepatozelluläres-cholangiozelluläres Karzinom;
  2. Tumorthrombus, der die Hauptpfortader oder die untere Hohlvene betrifft;
  3. Vorherige lokale Lebertherapie (z.B. transarterielle Chemoembolisation, transarterielle Embolisation, hepatische arterielle Infusion, Strahlentherapie, Radioembolisation oder Ablation) oder jegliche Immuntherapie (z.B. Interleukin, Interferon, Thymosin usw.) innerhalb von 28 Tagen vor der Einschreibung;
  4. Einnahme von traditioneller chinesischer Medizin oder Patentarzneimitteln zur Krebskontrolle innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung;
  5. Grad 2 oder höhere hepatische Enzephalopathie beim Screening oder in der Krankengeschichte;
  6. Vorhandensein von Perikarderguss, unkontrolliertem Pleuraerguss oder klinisch signifikantem Aszites beim Screening, definiert als Erfüllung eines der folgenden Kriterien: (a) Aszites, der bei der körperlichen Untersuchung beim Screening festgestellt wird, oder (b) Aszites, der während des Screenings eine Parazentese erfordert;
  7. Vorgeschichte einer schweren Überempfindlichkeit gegen andere monoklonale Antikörper;
  8. Jeglicher klinischer Hinweis auf portale Hypertonie mit blutenden Ösophagus- oder Magenvarizen während des Screenings oder innerhalb von 6 Monaten vor der Randomisierung;
  9. Toxizitäten aus vorheriger Antikrebstherapie haben sich nicht auf das Ausgangsniveau zurückgebildet oder stabilisiert, außer bei Alopezie;
  10. Jede hämorrhagische oder thrombotische Erkrankung innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening oder jegliche Antikoagulanzientherapie, die eine Überwachung des International Normalized Ratio erfordert (z.B. Warfarin oder ähnliche Mittel);
  11. Vorgeschichte jeglicher aktiver Malignität innerhalb von 2 Jahren vor dem Screening, außer HCC, das in dieser Studie untersucht wird, und lokal rezidivierenden Krebsarten, die kurativ behandelt wurden (z.B. reseziertes Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom der Haut, oberflächlicher Blasenkrebs, Karzinom in situ des Gebärmutterhalses oder der Brust);
  12. Bekannte Zentralnervensystem-Metastasen und/oder Leptomeningealerkrankung beim Screening;
  13. Jegliche aktive Immunschwäche oder Autoimmunerkrankung beim Screening und/oder Vorgeschichte jeglicher Immunschwäche oder Autoimmunerkrankung mit Wiederholungspotenzial;
  14. Jeglicher Zustand, der eine systemische Kortikosteroidtherapie (in Dosen >10 mg/Tag Prednison oder Äquivalent ähnlicher Medikamente) oder andere immunsuppressive Behandlung innerhalb von 14 Tagen vor dem Screening erfordert;
  15. Vorgeschichte von interstitieller Lungenerkrankung oder nicht-infektiöser Pneumonie, es sei denn, strahleninduziert;
  16. Jede schwere chronische oder aktive Infektion, die beim Screening eine systemische antibakterielle, antimykotische oder antivirale Therapie erfordert (z.B. Tuberkulose), ausgenommen virale Hepatitis; bekannte Vorgeschichte einer HIV-Infektion;
  17. Vorhandensein von Grunderkrankungen, die nach Einschätzung des Prüfers Risiken für die Erhaltung der Studienbehandlung darstellen oder die Interpretation von unerwünschten Ereignissen/Toxizität erschweren könnten;
  18. Vorgeschichte von allogener Stammzelltransplantation oder Organtransplantation; Erhalt jeglicher Lebendimpfstoffe innerhalb von 4 Wochen vor der Randomisierung (Hinweis: saisonale Influenza-Impfstoffe sind in der Regel inaktiviert und erlaubt; nasale Impfstoffe sind lebend und nicht erlaubt);
  19. Jegliche größere Operation innerhalb von 28 Tagen vor der Randomisierung;
  20. Weibliche Patienten, die stillen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Tislelizumab plus Huaier Granulat
Tislelizumab kombiniert mit Huaier-Granulat als Erstlinientherapie für nicht resektables hepatozelluläres Karzinom

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Krankheitskontrollrate
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Vom Behandlungsdatum bis zum Datum des ersten dokumentierten Fortschreitens oder dem Datum des Todes aus irgendeiner Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 100 Monate
Vom Behandlungsdatum bis zum Datum des ersten dokumentierten Fortschreitens oder dem Datum des Todes aus irgendeiner Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 100 Monate
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung bis zum Tod aus irgendeiner Ursache, bewertet bis zu 100 Monate
Vom Beginn der Behandlung bis zum Tod aus irgendeiner Ursache, bewertet bis zu 100 Monate
Dauer des Ansprechens
Zeitfenster: Vom Datum der dokumentierten objektiven Tumoransprache bis zum Datum des ersten aufgezeichneten Krankheitsprogresses oder Tod aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintritt, bewertet über bis zu 100 Monate.
Vom Datum der dokumentierten objektiven Tumoransprache bis zum Datum des ersten aufgezeichneten Krankheitsprogresses oder Tod aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintritt, bewertet über bis zu 100 Monate.
Inzidenz unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Tagen nach der letzten Verabreichung.
Innerhalb von 30 Tagen nach der letzten Verabreichung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

ORR, DCR, PFS, OS

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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