- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05875402
XKDCT080 bei GCC-positiven rezidivierenden oder refraktären soliden Tumoren mit Einzelzentrum, Einzelarm und Dosiseskalation
Explorative klinische Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von XKDCT080 bei GCC-positiven rezidivierenden oder refraktären soliden Tumoren mit Einzelzentrum, Einzelarm und Dosiseskalation
Das Ziel dieser klinischen Studie besteht darin, die Sicherheit und Verträglichkeit von XKDCT080-Zellen gegen wiederkehrende oder refraktäre solide Tumoren mit GCC-Positivität zu bewerten. Dieses Experiment sieht die Aufnahme von 9 bis 18 Patienten vor. Das experimentelle Medikament ist ein chimäres Antigenrezeptor-T-Zellpräparat, das auf GCC abzielt.
Sekundärer Zweck der Studie
- Bewerten Sie die pharmakokinetischen Eigenschaften von XKDCT080-Zellen nach intravenöser Infusion bei GCC-positiven Patienten mit rezidivierenden oder refraktären soliden Tumoren;
- Vorläufige Bewertung der Wirksamkeit von XKDCT080-Zellen bei Patienten mit rezidivierenden oder refraktären soliden Tumoren, die positiv auf GCC sind;
- Erkunden Sie den Zusammenhang zwischen Zytokinen und therapeutischer Wirksamkeit bei Patienten mit rezidivierenden oder refraktären soliden Tumoren, die nach intravenöser Infusion von XKDCT080-Zellen positiv auf GCC sind.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie verwendet ein Design mit einem Arm, einem Zentrum und einer Dosiserhöhung, wobei ein „3+3“-Design zur Dosiserhöhung verwendet wird, um die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von XKDCT080-Zellen zu bewerten sowie die pharmakokinetischen Eigenschaften von XKDCT080-Zellen zu bewerten , die Korrelation zwischen Zytokinen und Wirksamkeit sowie Immunogenität.
Der experimentelle Prozess dieser Studie ist in sieben Phasen unterteilt: Screening-Zeitraum, Blutentnahmezeitraum, Basiszeitraum, Clearance-Zeitraum, Studienbehandlung und Sicherheitsbeobachtungszeitraum nach der Behandlung, Nachbeobachtungszeitraum und Langzeit-Nachbeobachtung.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: jing wang, MD
- Telefonnummer: 18661805686
- E-Mail: wangstella5@163.com
Studienorte
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, China
- Rekrutierung
- The Affiliated Hospital of Qingdao University
-
Kontakt:
- jing wang
- Telefonnummer: 18661805686
- E-Mail: wangstella5@163.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Um an der Studie teilnehmen zu können, müssen Patienten vor der Teilnahme ALLE der folgenden Kriterien erfüllen:
- Altersspanne von 18 bis 75 Jahren (einschließlich Schwellenwert), unabhängig vom Geschlecht;
- Solide Tumoren mit positiver Expression von Guanylatcyclase (GCC) wurden durch Immunhistochemie im Tumorgewebe nachgewiesen;
- Patienten mit soliden Tumoren, bei denen die Standardbehandlung versagt hat, die die Standardbehandlung nicht vertragen, über keine Standardbehandlungsmöglichkeiten verfügen oder einen Rückfall erlitten haben;
- Mindestens eine messbare Läsion (keine Lymphknotenläsion mit einem Längendurchmesser von ≥ 10 mm und Lymphknotenläsion mit einem kurzen Durchmesser von ≥ 15 mm) ist gemäß RECIST 1.1-Standard erforderlich;
- ECOG-Bewertung der körperlichen Verfassung 0-2;
- Blut-Routinestandard: Hämoglobin ≥ 90 g/l (keine Bluttransfusion innerhalb von 14 Tagen), Neutrophilenzahl ≥ 1,5 × 109/l, Thrombozytenzahl ≥ 80 × 109/l;
- Die Blutbiochemie sollte die folgenden Standards erfüllen: Gesamtbilirubin ≤ 1,5 × ULN (Obergrenze des Normalwerts), ALT und AST ≤ 2,5 × ULN (ausgenommen Patienten mit Lebermetastasen); ALT und AST ≤ 5 bei Patienten mit Lebermetastasen × ULN; Serumkreatinin ≤ 1 × ULN, glomeruläre Filtrationsrate > 50 ml/min (GFR = [(140 Alter) × Gewicht × (0,85 weiblich)]/(72 × Scr), Serumlipase und Amylase <1,5 × ULN (Obergrenze des Normalwerts), Albumin ≥ 2,8 g/dl;
- Herzauswurffraktion > 50 %;
- Keine hämorrhagischen Erkrankungen oder Gerinnungsstörungen;
- Die erwartete Überlebenszeit beträgt ≥ 12 Wochen;
- Die Probanden nahmen freiwillig an der Studie teil und unterzeichneten eine Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
Patienten, die eines der folgenden Kriterien erfüllen, werden nicht zur Teilnahme zugelassen:
- Schwangere oder stillende Frauen;
- Nehmen Sie innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening an anderen klinischen Arzneimittelstudien teil.
- Es liegen innerhalb der ersten 6 Monate nach dem Screening unkontrollierbare Herz-Kreislauf- und zerebrovaskuläre Erkrankungen wie Herzinsuffizienz oder andere vor;
- eine Vorgeschichte von Drogenmissbrauch haben und nicht in der Lage sind, mit dem Rauchen aufzuhören, oder eine Vorgeschichte von psychischen Störungen haben;
- Hat in der Vergangenheit eine Immunzelltherapie erhalten;
- Pilze, Bakterien, Viren oder andere Infektionen, die nicht bekämpft werden können oder eine Antibiotikabehandlung erfordern;
- Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) positiv oder Hepatitis-B-Kernantikörper (HBcAb) positiv und HBV-DNA > 500 IU/ml; Patienten mit positiven Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörpern und positiver HCV-RNA im peripheren Blut; Personen, die positiv auf Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV) sind; Syphilis-Antikörper-positive Personen;
- Allergien oder Unverträglichkeiten gegenüber Forschungsmedikamenten wie Tozumab, Fludarabin, Cyclophosphamid, Capecitabin und anderen von den Forschern ausgewählten Arzneimitteln zur Beseitigung von Gonorrhoe;
- Aktive Autoimmunerkrankungen wie systemischer Lupus erythematodes oder andere innerhalb der ersten 3 Monate nach dem Screening;
- Leiden an bekannten symptomatischen Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS);
- Die Operation wurde innerhalb von 2 Wochen vor der Einzelentnahme durchgeführt und der Forscher ist der Ansicht, dass sie die Sicherheit des Patienten beeinträchtigen könnte;
- 6 Monate vor der Einschreibung gab es eine Vorgeschichte von tiefen Venenthrombosen oder Lungenembolien;
- Einen Monat vor dem Screening Medikamente eingenommen haben, die die Immunfunktion beeinträchtigen;
- Hatte zuvor eine gezielte GCC-Therapie erhalten;
- Nach Einschätzung des Forschers sind Patienten, die nicht für die Teilnahme an dieser Studie geeignet sind;
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: XKDCT080-Behandlung für Patienten mit GCC-Zielpositivität
Medikament: XKDCT080 (chimäres Antigenrezeptor-T-Zellpräparat gegen GCC) Darreichungsform: Zellsuspension Dosis: 30–50 ml/Beutel Medikationsmethode: intravenöser Tropf Häufigkeit: Einmal |
Chimäres Antigenrezeptor-T-Zellpräparat, das auf GCC abzielt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Unerwünschte Ereignisse (AE)
Zeitfenster: 12 Monate]
|
Charakterisierung des Sicherheitsprofils von XKDCT080 bei Patienten mit fortgeschrittenem soliden Tumor anhand der Häufigkeit unerwünschter Ereignisse
|
12 Monate]
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: jing wang, MD, The Affiliated Hospital of Qingdao University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- XKDCT080
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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