- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05963256
Vorhersagemodell für TOF
27. Juli 2023 aktualisiert von: Eunah Cho, MD
Untersuchung zur Entwicklung eines Vorhersagemodells für Train of Four (TOF) % für die neurophysiologische Überwachung während der Neuroanästhesie
Ziel dieser Studie war es, ein Vorhersagemodell zur Vorhersage von Train-of-Four (TOF) von 50 % bei Patienten zu untersuchen, die sich einer Neurochirurgie unterziehen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Eunah Cho, PhD
- Telefonnummer: 82-10-9480-0531
- E-Mail: mintflavored@naver.com
Studienorte
-
-
-
Seoul, Korea, Republik von, 03181
- Rekrutierung
- Eunah Cho
-
Kontakt:
- Eunah Cho, PhD
- Telefonnummer: 821094800531
- E-Mail: mintflavored@naver.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patient, der sich einer Neurochirurgie unterzieht
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient, der sich einer Neurochirurgie unterzieht
- zur intraoperativen neurophysiologischen Überwachung vorgesehen
- Physikalische Klasse I, II, III der American Society of Anaesthesiologists
Ausschlusskriterien:
- Train-of-Four kann nicht überwacht werden
- die Teilnahme an der Studie ablehnen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Train-of-Four-Verhältnis (TOF).
Zeitfenster: 30 Minuten nach Erreichen des TOF-Plateaus
|
Das Verhältnis der Höhe der vierten Muskelreaktion zur ersten nach der Nervenstimulation
|
30 Minuten nach Erreichen des TOF-Plateaus
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Eunah Cho, PhD, KangbukSamsung Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Juli 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Juli 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
20. Juli 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Juli 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Juli 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Juli 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. August 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Juli 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023-01-056
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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