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Eine klinische Studie zu intraperitoneal verabreichtem T3011 als Einzelwirkstoff bei Patienten mit bösartigem Aszites, der durch fortgeschrittenen Darmkrebs verursacht wird

27. Dezember 2023 aktualisiert von: Meng Qiu, West China Hospital

Eine klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von T3011, das durch intraperitoneale Injektion als Einzelwirkstoff bei Patienten mit bösartigem Aszites infolge fortgeschrittenen Darmkrebses verabreicht wird

Hierbei handelt es sich um eine prospektive, offene, einarmige, von Forschern initiierte klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der intraperitonealen Verabreichung von T3011 in verschiedenen Dosierungen bei der Behandlung von bösartigem Aszites, der durch fortgeschrittenen Darmkrebs verursacht wird.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

10

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China
        • Rekrutierung
        • West China Hospital, Sichuan University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männliches oder weibliches Alter ≥ 18 Jahre und ≤ 75 Jahre zum Zeitpunkt der Einwilligung nach Aufklärung.
  2. Histologisch oder zytologisch bestätigter fortgeschrittener inoperabler oder metastasierter Darmkrebs;
  3. Voraussichtliche Lebenserwartung ≥3 Monate
  4. Verbunden mit einer mittleren Menge an bösartigem Aszites (definiert als die Menge an Aszites ≥ 3 cm laut B-Ultraschall in liegender Position, begleitet von klinischen Symptomen wie Bauchblähung und zytologischen Tests, die positiv auf einen Tumor im Aszites hinweisen); 28 Tage vor der ersten Dosierung wurde keine Parazentese durchgeführt; und der Aszites kann nach Einschätzung von PI nicht durch SOC kontrolliert werden.
  5. ECOG-Leistungsstatus 0–2 (einschließlich Schwellenwert);
  6. Gewicht ≥40kg
  7. Hämatologie:

    • Weiße Blutkörperchen (WBC) ≥ 3,0×10^9/L;
    • Neutrophile (ANC) ≥ 1,5×10^9/L;
    • Thrombozyten (PLT) ≥ 75×10^9/L;
    • Hämoglobin (Hb) ≥ 8,0 g/dl
  8. Leber- und Nierenfunktion:

    • Gesamtbilirubin ≤ 1,5 × ULN;
    • Aspartataminotransferase (AST)/Alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 × ULN für Patienten ohne Lebermetastasen, ≤ 5 × ULN für Patienten mit Lebermetastasen;
    • Serumkreatinin ≤ 1,5×ULN oder Kreatinin-Clearance ≥ 50 ml/min, bestimmt durch die Cockcroft-Gault-Gleichung;
    • Abumin≥30 g/L
  9. Koagulation:

    • INR≤1,5 x ULN;
    • APTT≤1,5 x ULN;
  10. Bei Frauen im gebärfähigen Alter (WCBP) sollte der Serumschwangerschaftstest innerhalb von 14 Tagen vor der Dosierung negativ ausfallen. WCBP-Patienten sowie männliche Patienten mit WCBP-Partnern sollten der Anwendung mindestens einer medizinisch zugelassenen Verhütungsmethode (z. B. chirurgische Sterilisation, orale Kontrazeptiva, Intrauterinpessare, Abstinenz oder Barriere-Kontrazeption in Kombination mit Spermiziden) während der Studie und für mindestens 6 Monate nach der letzten Dosierung;
  11. Bereitschaft, an dieser Studie teilzunehmen, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen, eine gute Compliance zu gewährleisten und bei Folgebesuchen zu kooperieren.

Ausschlusskriterien:

  1. Zuvor wurde eine dekompensierte Zirrhose sowie eine Beteiligung der Pfortader und der Pfortaderäste oder eine Krebsembolie diagnostiziert;
  2. Schwanger oder stillend oder planen, während der Studie schwanger zu werden oder zu gebären;
  3. Anhaltende oder aktive Infektionen, die nicht durch die Behandlung kontrolliert werden können, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: aktive Tuberkulose, nicht-negative HIV-Antikörper, HBsAg-positiv und HBV-DNA ≥LOQ, HCV-Ak-positiv und HCV-DNA ≥LOQ;
  4. Patienten mit bildlich bestätigter Hirnmetastasierung oder Hirnmetastasenanamnese (ausgenommen Patienten mit stabiler Erkrankung innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening, die laut PI keine systemische Glukortikoidtherapie benötigen), Pia-meningeale Erkrankung, Rückenmarkskompression;
  5. Autoimmunerkrankung oder verwandte Symptome oder früher an einer Autoimmunerkrankung gelitten;
  6. Vorgeschichte einer Splenektomie oder Organtransplantation;
  7. Vorherige Behandlung mit onkolytischem Virus (OV) (einschließlich, aber nicht beschränkt auf T-VEC, T3011), Gentherapie, Zelltherapie oder Tumorimpfstoffen;
  8. Erfordert eine orale oder intravenöse Therapie gegen das Herpesvirus (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Aciclovir, Valaciclovir, Penciclovir, Famciclovir, Ganciclovir, Foscarnet, Cidofovir). Topische Einnahme von Medikamenten (z. externer Gebrauch) sind erlaubt;
  9. Es ist geplant, dass die Patienten eine andere Therapie gegen bösartigen Aszites erhalten (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Chemotherapie, Zieltherapie, Immuntherapie), und die beste unterstützende Behandlung für bösartigen Aszites ist zulässig (z. B. Albuminpräparate usw.);
  10. Patienten mit einer bekannten psychiatrischen Störung, die die Zusammenarbeit mit den Anforderungen der Studie beeinträchtigen würde;
  11. Vorgeschichte von Betäubungsmitteln (Freizeitkonsum) und Drogenmissbrauch (einschließlich Alkohol) innerhalb eines Jahres vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung;
  12. Vorgeschichte allergischer Reaktionen, die auf Verbindungen mit ähnlicher biologischer Zusammensetzung wie HSV-1, IL-12 oder monoklonale Anti-PD-1-Antikörper oder einen der sonstigen Bestandteile von T3011 zurückzuführen sind;
  13. Anamnese oder Anzeichen einer Herz-Kreislauf-Erkrankung mit hohem Risiko, einschließlich, aber nicht beschränkt auf:

    • Schwere Herzrhythmus- oder Erregungsleitungsstörungen, wie ventrikuläre Arrhythmien, die eine klinische Intervention erfordern, atrioventrikulärer Block II-III Grad, QT-Intervall korrigiert nach der Fridericia-Formel (QTcF) ≥ 450 ms (männlich) oder ≥ 470 ms (weiblich);
    • Akuter Myokardinfarkt, instabile Angina pectoris oder Schlaganfall traten innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Verabreichung des experimentellen Arzneimittels auf;
    • Koronarangioplastie oder Stentimplantation innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Verabreichung des experimentellen Arzneimittels;
    • Bewertung der Herzfunktion gemäß den Standards der New York Heart Association (NYHA)>Grad II; Mittels Echokardiographie erfasste Herzklappenanomalien (≥ Grad 2). Hinweis: Probanden mit Herzklappenanomalien Grad 1 (z. B. leichte Regurgitation/Stenose) wurden aufgenommen, Probanden mit mäßiger Klappenverdickung wurden jedoch ausgeschlossen;
    • Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) < der mittlere untere Grenzwert. Wenn keine Untergrenze existiert, ist LVEF<50 %;
    • Schlechte Blutdruckkontrolle nach blutdrucksenkender Behandlung (d. h. systolischer Blutdruck ≥160 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck ≥100 mmHg);
  14. Vorgeschichte eines anderen bösartigen Tumors, mit Ausnahme der folgenden:

    • Unterziehen Sie sich mindestens 5 Jahre lang vor der ersten Dosis der Studienbehandlung einer potenziell kurativen Therapie und weisen Sie keine malignen Erkrankungen mit bekannter aktiver Erkrankung und geringem potenziellem Rezidivrisiko auf;
    • Angemessen behandelter nicht-melanozytärer Hautkrebs oder Lentigo ohne Anzeichen einer Malignität;
    • Angemessen behandeltes Karzinom in situ ohne Anzeichen einer Erkrankung;
  15. Sie haben innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung Lebendimpfstoffe und abgeschwächte Impfstoffe erhalten oder planen, sich während der Studie impfen zu lassen;
  16. Vorgeschichte einer Immuntherapie-induzierten nichtinfektiösen Pneumonitis/interstitiellen Lungenerkrankung (einschließlich, aber nicht beschränkt auf irAE ≥3 Grad) oder einer Unverträglichkeit gegenüber einer Immuntherapie (einschließlich, aber nicht beschränkt auf monoklonalen Anti-PD-(L)1-Ab), außer endokrinbedingt irAE, das durch eine Hormonersatztherapie stabil kontrolliert werden kann;
  17. Unerklärliches >38,5℃-Fieber (mit Ausnahme von tumorinduziertem Fieber, beurteilt durch PI) tritt während des Screening-Zeitraums, des Baseline-Zeitraums oder am Tag der Verabreichung auf, was nach Einschätzung des Prüfarztes die Teilnahme des Patienten an der Studie oder die Wirksamkeitsbewertung des Patienten beeinträchtigen würde;
  18. Jeder Zustand, den PI in Betracht gezogen hat, kann die Studienergebnisse verfälschen, die Teilnahme des Teilnehmers an der Studie beeinträchtigen oder nicht im besten Interesse des Teilnehmers an der Studie liegen, oder eine Vorgeschichte von Behandlungen oder Laboranomalien oder eine andere Unzulässigkeit für die Einschreibung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: T3011
T3011 wird zweimal pro Woche intraperitoneal verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unerwünschtes Ereignis
Zeitfenster: 28 Tage nach EOT
Bewertung der Sicherheit von intraperitonealem T3011 bei der Behandlung von Patienten mit malignem intraperitonealem Aszites
28 Tage nach EOT

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Lebensqualität (QLQ-C30)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
Der EORTC-Kernfragebogen (QLQ-C30) wird häufig zur Messung der Lebensqualität in der Onkologie verwendet. Für den selbstberichteten allgemeinen Gesundheitszustand und die psychische Belastung deutete ein höherer Wert auf einen schlechteren Gesundheitszustand hin.
Bis zu 24 Monate
Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Von der 4. Dosierung bis zum Fortschreiten der Krankheit, dem Widerruf der Einwilligung, dem Tod oder dem Ende der Studie, bewertet bis zu 24 Monate
Bewertung der ORR von intraperitonealem T3011 bei der Behandlung von Patienten mit malignem intraperitonealem Aszites mittels B-Ultraschall und CT-Scan
Von der 4. Dosierung bis zum Fortschreiten der Krankheit, dem Widerruf der Einwilligung, dem Tod oder dem Ende der Studie, bewertet bis zu 24 Monate
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Von der 4. Dosierung bis zum Fortschreiten der Krankheit, dem Widerruf der Einwilligung, dem Tod oder dem Ende der Studie, bewertet bis zu 24 Monate
Bewertung der DCR von intraperitonealem T3011 bei der Behandlung von Patienten mit malignem intraperitonealem Aszites mittels B-Ultraschall und CT-Scan
Von der 4. Dosierung bis zum Fortschreiten der Krankheit, dem Widerruf der Einwilligung, dem Tod oder dem Ende der Studie, bewertet bis zu 24 Monate
Zeit bis zum Beginn der therapeutischen Parazentese
Zeitfenster: Von der 4. Dosierung bis zum Fortschreiten der Krankheit, dem Widerruf der Einwilligung, dem Tod oder dem Ende der Studie, bewertet bis zu 24 Monate
Um die Wirkung von intraperitonealem T3011 auf das Intervall der therapeutischen abdominalen Parazentese bei Patienten mit malignem Aszites zu bewerten
Von der 4. Dosierung bis zum Fortschreiten der Krankheit, dem Widerruf der Einwilligung, dem Tod oder dem Ende der Studie, bewertet bis zu 24 Monate
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
Bewertung des OS von intraperitonealem T3011 bei der Behandlung von Patienten mit malignem intraperitonealem Aszites
Bis zu 24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MVR-T3011-ES-EC61-MA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur T3011

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