Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen von Widerstandsübungen im Vergleich zu Gleichgewichtsübungen auf die kognitive und motorische Funktion bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung

10. Oktober 2024 aktualisiert von: Riphah International University
Eine leichte kognitive Beeinträchtigung betrifft ältere Erwachsene und umfasst Gedächtnis- und Aufmerksamkeitsdefizite sowie Schwierigkeiten bei der Problemlösung bei Aktivitäten des täglichen Lebens. Widerstandsübungen gelten als praktikable Strategie zur Verbesserung des Gleichgewichts und der Motorik bei älteren Menschen. Gleichgewichtsübungen umfassen in größerem Umfang propriozeptives, visuelles und motorisches Lernen und haben positive Auswirkungen auf das Gedächtnis und die räumliche Wahrnehmung und verbessern das Gleichgewicht und die Motorik. Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Widerstands- und Gleichgewichtsübungen auf die Kognition und Motorik zu bestimmen Funktion bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese randomisierte klinische Studie wird sieben Monate nach Genehmigung der Zusammenfassung im Aziz Bhatti Shaheed Teaching Hospital Gujrat durchgeführt. Die Stichprobengröße für diese Studie beträgt 78 Patienten mit MCI. Die Teilnehmer werden mithilfe des Online-Randomisierungstools zufällig in zwei Gruppen eingeteilt. Gruppe A erhält 30 Minuten lang Widerstandsübungen und Gruppe B erhält 30 Minuten lang Gleichgewichtsübungen. Die Teilnehmer erhalten 12 Wochen lang 3 Sitzungen an wechselnden Tagen pro Woche. Zur Beurteilung der kognitiven Beeinträchtigung werden das Montreal Cognitive Assessment (MoCA) und der computergestützte Batterietest, Mini-besTest und Time Up and Go Test (TUG) für Gleichgewicht und motorische Funktion verwendet. Die Daten werden mithilfe der SPSS 26-Software eingegeben und analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54660
        • Riphah International University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung. (Mit einer Punktzahl zwischen 18 und 24) auf MoCA.
  2. Teilnehmer beider Geschlechter werden einbezogen.
  3. Die Altersgrenze für die Teilnehmer liegt bei 60 bis 75 Jahren.
  4. Patienten mit Lebensunabhängigkeit (Fähigkeit, selbständig ohne Gehhilfe zu gehen).

Ausschlusskriterien:

  1. Frühere und aktuelle Anamnese Herz-Kreislauf-, neurologische, psychiatrische und motorische Störungen wie (Frakturen, Diagnose von Osteoporose)
  2. Patienten, die Medikamente gegen leichte Kognition einnehmen.
  3. Depressive Symptome, akute und chronische Zustände, die körperliche Betätigung ausschließen würden, regelmäßige körperliche Betätigung (>30 Min./Tag, >3 Tage/Woche).
  4. Patienten, die eine Östrogenersatztherapie erhalten.
  5. Gleichzeitige Teilnahme an anderen Studien.
  6. Regelmäßige körperliche Aktivität (einmal pro Woche in den letzten 3 Monaten); physiotherapeutische Behandlung in den letzten 3 Monaten.
  7. Krankheiten, die die Erwerbsunfähigkeit begünstigen; schwerer Sehmangel; wiederkehrender Schwindel; und unkontrollierte systemische arterielle Hypertonie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: GRUPPE A (WIDERSTANDSÜBUNGEN)
Gruppe A erhält eine 30-minütige Sitzung mit Widerstandsübungen. Die Behandlungssitzung wird 12 Wochen lang an 3 Tagen pro Woche durchgeführt. Dieses Widerstandstraining-Übungsprogramm besteht aus drei Phasen: Aufwärmphase (5 Minuten, nach der Aufwärmphase 20 Minuten Widerstandstraining, dann Abkühlphase (5 Minuten).
Sonstiges: WIDERSTANDSÜBUNGEN

Die Patienten führen 30 Sekunden lang eine Brustplanke mit 4 Wiederholungen durch.

Anschließend führen die Teilnehmer diese Übungen jeweils 1 Minute lang mit 4 Wiederholungen durch:

Seitliches Herunterziehen mit weitem Griff, liegender Trizepsdrücken, Sit-up-Kniebeugen, jeweils Langhantelcurl.

Und wird eine Minute lang eine Oberschenkeladduktion mit 2 Wiederholungen durchführen.
Experimental: GRUPPE B (BALANCE-ÜBUNGEN)
Gruppe B erhält eine 30-minütige Sitzung mit Gleichgewichtsübungen. Die Behandlungssitzung wird 12 Wochen lang an 3 Tagen pro Woche durchgeführt. Dieses Gleichgewichtsübungsprogramm besteht aus drei Phasen: Aufwärmphase (5 Minuten), nach der Aufwärmphase 20 Minuten Gleichgewichtsübungstraining und dann Abkühlphase (5 Minuten).
Sonstiges: GLEICHGEWICHTSÜBUNGEN

Zu den statischen und dynamischen Gleichgewichtsübungen gehören:

Die Patienten führen eine Armabduktion durch, indem sie eine Hantel von einem halben Kilogramm halten, sich Arm und Bein im Vierfüßlerstand gegenüberstellen, im Tandemstand gehen (vorwärts und rückwärts), sich im Stehen drehen und zur Seite beugen, spiralförmig durch Hindernisse hindurchgehen, jeweils 2 Minuten lang.

Dann führen sie das Werfen eines Medizinballs zum Untersucher und zurück durch, während sie versuchen, das Gleichgewicht zu halten, die Tandemhaltung, das Rückwärtsgehen, die Zweibeinbrücke sowie die Einzelübung (2 Wiederholungen), die Beinbrücke (das andere Bein heben) und das Gehen auf der Ferse , rhythmische Bewegungen beim Treten auf eine kreisförmige Umgebung und Balance-Board-Übungen, jeweils 1 Minute lang.

Und wird 3 Minuten lang die Treppe hoch und runter gehen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MoCA (Montreal Cognitive Assessment)
Zeitfenster: 14. Woche
Das Montreal Cognitive Assessment (MoCA) wird sowohl als Screening-Instrument als auch als Bewertungsinstrument für die Kognition eingesetzt. Es handelt sich um eine einseitige 30-Punkte-Messskala für das kognitive Screening, deren Durchführung etwa 10 Minuten dauert
14. Woche
Mini-Balance-Bewertungssystemtest (BESTest).
Zeitfenster: 16. Woche
Ziel ist es, sechs verschiedene Gleichgewichtskontrollsysteme anzusprechen und zu identifizieren, sodass spezifische Rehabilitationsansätze für unterschiedliche Gleichgewichtsdefizite entwickelt werden können. Es handelt sich um einen 14-Punkte-Test, der auf einer dreistufigen Ordinalskala bewertet wird.
16. Woche
Zeitgesteuerter UP- und GO-Test (TUG):
Zeitfenster: 16. Woche
Der Timed Up and Go-Test (TUG) wird als Screening- und Bewertungsskala für Gleichgewicht und Motorik verwendet. Er kann in Sekundenschnelle die Zeit messen, die eine Person benötigt, um von einem Stuhl aufzustehen, eine Strecke von 3 Metern zu gehen, sich umzudrehen, zurück zum Stuhl zu gehen und sich hinzusetzen. Dieser Test wird in der Geriatrie häufig zur Untersuchung des Gleichgewichts und der Ganggeschwindigkeit eingesetzt und funktionelle Fähigkeiten, die für die Ausführung grundlegender Aktivitäten des täglichen Lebens bei älteren Menschen erforderlich wären.
16. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Studienstuhl: Muhammad Kashif, PhD-PT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/23/0293

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Leichte kognitive Einschränkung

Klinische Studien zur WIDERSTANDSÜBUNGEN

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Rwanda

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren