- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06373406
Eine Phase-I/II-Studie zu MHB036C bei fortgeschrittenen soliden Tumoren
16. November 2025 aktualisiert von: Minghui Pharmaceutical (Hangzhou) Ltd
Eine Phase-I/II-Studie zur Dosissteigerung und Dosiserweiterung von MHB036C bei fortgeschrittenen soliden Tumoren zur Bewertung der Verträglichkeit/Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit
Phase I/II, Dosissteigerungs- und Dosiserweiterungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MHB036C bei fortgeschrittenen bösartigen Tumoren.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese erste Studie zur Dosissteigerung und Dosiserweiterung am Menschen soll die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK), Immunogenität, Pharmakodynamik (PD) und Antitumoraktivität von MHB036C bei Patienten mit fortgeschrittenem soliden Tumor bewerten.
In der Phase I wird die maximal verträgliche Dosis (MTD) ermittelt.
Das Phase-II-Stadium dient der Bestimmung der empfohlenen Phase-2-Dosis (RP2D) entsprechend der Sicherheit und Wirksamkeit bei bestimmten Tumortypen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
200
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Shanghai, China, 200030
- Shanghai Chest Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Teilnehmer erklären sich freiwillig mit der Teilnahme an der Studie einverstanden und unterzeichnen das Informed Consent Form (ICF).
- Teilnehmer ab 18 Jahren (einschließlich), ohne Geschlechtsbeschränkung.
- Teilnehmer mit einem Leistungswert der Eastern Cooperative Oncology Group von 0-1.
- Teilnehmer mit einer erwarteten Überlebenszeit von mehr als 3 Monaten.
- Berechtigte Teilnehmer im gebärfähigen Alter (Männer und Frauen) müssen zustimmen, mit ihren Partnern während der Studie und innerhalb von mindestens 90 Tagen nach der letzten Dosis zuverlässige Verhütungsmaßnahmen (Hormon- oder Barrieremethode oder absolute Abstinenz usw.) zu ergreifen; Bei weiblichen Teilnehmern im gebärfähigen Alter muss innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis des Prüfpräparats ein negatives Ergebnis des Blutschwangerschaftstests vorliegen und sie dürfen nicht stillen.
- Teilnehmer, die in der Lage sind, die Studienanforderungen zu verstehen und bereit und in der Lage sind, die Studienvereinbarungen und Folgeverfahren einzuhalten.
- Teilnehmer, die in Teil 1 aufgenommen werden sollen, müssen histologisch oder zytologisch bestätigte fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumoren haben, die versagt haben oder den Standard der Behandlung (SOC) nicht vertragen oder für die kein SOC verfügbar ist;
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer mit 2 oder mehr bösartigen Erkrankungen (außer wirksam behandeltem Nicht-Melanom-Hautkrebs, Zervixkarzinom in situ oder anderen Tumoren oder bösartigen Erkrankungen, die als geheilt gelten) innerhalb von 5 Jahren vor der Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
Teilnehmer, die innerhalb von 3 Wochen vor der ersten Dosis des Prüfpräparats eine Chemotherapie erhalten haben oder innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis eine Antitumortherapie einschließlich Strahlentherapie, biologische Therapie, endokrine Therapie, Immuntherapie usw. erhalten haben; oder Teilnehmer mit folgenden Voraussetzungen:
- Medikation mit Nitrosoharnstoff oder Mitomycin C innerhalb von 6 Wochen vor der ersten Dosis von MHB036C;
- Medikation mit oralen Fluoropyrimidinen oder niedermolekularen zielgerichteten Wirkstoffen innerhalb von 5 Halbwertszeiten dieses Arzneimittels vor der ersten Dosis des Prüfpräparats.
- Medikamente der traditionellen chinesischen Medizin mit Antitumor-Indikationen innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis des Prüfpräparats.
- Medikation anderer abgelehnter Prüfpräparate oder Therapien innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis des Prüfpräparats.
- Vorliegen von Hirnmetastasen und/oder karzinomatöser Meningitis. Teilnehmer, die zuvor wegen Hirnmetastasen behandelt wurden, können als in diese Studie aufgenommen angesehen werden, sofern sie sich seit mindestens 4 Wochen in einem stabilen Zustand befinden, keine Anzeichen neuer oder sich vergrößernder Hirnmetastasen vorliegen oder innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis keine Steroidtherapie erhalten haben des Prüfpräparats. Diese Ausnahme umfasst nicht die karzinomatöse Meningitis, die unabhängig von der klinischen Stabilität ausgeschlossen werden sollte.
- Teilnehmer, die zuvor dieselbe gezielte Therapie erhalten haben, werden ausgeschlossen.
- Teilnehmer mit Nebenwirkungen einer früheren Antitumortherapie, die sich nicht auf ≤ Grad 1 gemäß CTCAE 5.0 erholt haben (mit Ausnahme von Toxizitäten ohne Sicherheitsrisiken, die vom Prüfer festgestellt wurden, wie z. B. Alopezie, Hypothyreose, die durch Hormonersatztherapie stabil behandelt wird, usw.) .
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: MHB036C
MHB036C IV alle 3 Wochen
|
Eine Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Therapie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Inzidenz von Teilnehmern mit unerwünschten Ereignissen (UE)
Zeitfenster: Bis 30 Tage nach der letzten Dosis von MHB036C
|
Ein UE ist definiert als jedes unerwünschte medizinische Vorkommnis bei einem Teilnehmer, dem ein pharmazeutisches Produkt verabreicht wurde, das zeitlich mit der Anwendung der Studienbehandlung in Zusammenhang steht, unabhängig davon, ob es sich um ein mit der Studienbehandlung zusammenhängendes Ereignis handelt oder nicht.
|
Bis 30 Tage nach der letzten Dosis von MHB036C
|
|
Anzahl der Teilnehmer mit dosislimitierender Toxizität (DLT)
Zeitfenster: Am Ende von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
|
DLTs werden während der Dosissteigerungsphase bewertet und sind definiert als Toxizitäten im Zusammenhang mit MHB036C, die vordefinierte Schweregradkriterien erfüllen und innerhalb des ersten Behandlungszyklus auftreten
|
Am Ende von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Maximale Plasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Bis 30 Tage nach der letzten Dosis von MHB036C
|
Analyse der Serumkonzentrationen zu verschiedenen Zeitpunkten zur Bestimmung der Cmax
|
Bis 30 Tage nach der letzten Dosis von MHB036C
|
|
Die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC)
Zeitfenster: Bis 30 Tage nach der letzten Dosis von MHB036C
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Analyse der Serumkonzentrationen zu verschiedenen Zeitpunkten zur Bestimmung der AUC
|
Bis 30 Tage nach der letzten Dosis von MHB036C
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Zum Nachweis von Anti-Arzneimittel-Antikörpern bei behandelten Probanden
Zeitfenster: Bis 30 Tage nach der letzten Dosis von MHB036C
|
Die Immunogenität von MHB036C wird anhand der Anzahl der Probanden beurteilt, die Anti-Drug-Antikörper (ADAs) produzieren.
|
Bis 30 Tage nach der letzten Dosis von MHB036C
|
|
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Bis 30 Tage nach der letzten Dosis von MHB036C
|
Die ORR ist definiert als der Anteil der Probanden mit bestätigter vollständiger Remission (CR) oder bestätigtem partiellem Ansprechen (PR), basierend auf RECIST Version 1.1.
|
Bis 30 Tage nach der letzten Dosis von MHB036C
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Shun Lu, Shanghai Chest Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. Mai 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. April 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. April 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. April 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. November 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MHB036C-CP001CN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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