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Eine Phase-I/II-Studie zu MHB036C bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

16. November 2025 aktualisiert von: Minghui Pharmaceutical (Hangzhou) Ltd

Eine Phase-I/II-Studie zur Dosissteigerung und Dosiserweiterung von MHB036C bei fortgeschrittenen soliden Tumoren zur Bewertung der Verträglichkeit/Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit

Phase I/II, Dosissteigerungs- und Dosiserweiterungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MHB036C bei fortgeschrittenen bösartigen Tumoren.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese erste Studie zur Dosissteigerung und Dosiserweiterung am Menschen soll die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK), Immunogenität, Pharmakodynamik (PD) und Antitumoraktivität von MHB036C bei Patienten mit fortgeschrittenem soliden Tumor bewerten. In der Phase I wird die maximal verträgliche Dosis (MTD) ermittelt. Das Phase-II-Stadium dient der Bestimmung der empfohlenen Phase-2-Dosis (RP2D) entsprechend der Sicherheit und Wirksamkeit bei bestimmten Tumortypen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

200

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Shanghai, China, 200030
        • Shanghai Chest Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer erklären sich freiwillig mit der Teilnahme an der Studie einverstanden und unterzeichnen das Informed Consent Form (ICF).
  • Teilnehmer ab 18 Jahren (einschließlich), ohne Geschlechtsbeschränkung.
  • Teilnehmer mit einem Leistungswert der Eastern Cooperative Oncology Group von 0-1.
  • Teilnehmer mit einer erwarteten Überlebenszeit von mehr als 3 Monaten.
  • Berechtigte Teilnehmer im gebärfähigen Alter (Männer und Frauen) müssen zustimmen, mit ihren Partnern während der Studie und innerhalb von mindestens 90 Tagen nach der letzten Dosis zuverlässige Verhütungsmaßnahmen (Hormon- oder Barrieremethode oder absolute Abstinenz usw.) zu ergreifen; Bei weiblichen Teilnehmern im gebärfähigen Alter muss innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis des Prüfpräparats ein negatives Ergebnis des Blutschwangerschaftstests vorliegen und sie dürfen nicht stillen.
  • Teilnehmer, die in der Lage sind, die Studienanforderungen zu verstehen und bereit und in der Lage sind, die Studienvereinbarungen und Folgeverfahren einzuhalten.
  • Teilnehmer, die in Teil 1 aufgenommen werden sollen, müssen histologisch oder zytologisch bestätigte fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumoren haben, die versagt haben oder den Standard der Behandlung (SOC) nicht vertragen oder für die kein SOC verfügbar ist;

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer mit 2 oder mehr bösartigen Erkrankungen (außer wirksam behandeltem Nicht-Melanom-Hautkrebs, Zervixkarzinom in situ oder anderen Tumoren oder bösartigen Erkrankungen, die als geheilt gelten) innerhalb von 5 Jahren vor der Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
  • Teilnehmer, die innerhalb von 3 Wochen vor der ersten Dosis des Prüfpräparats eine Chemotherapie erhalten haben oder innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis eine Antitumortherapie einschließlich Strahlentherapie, biologische Therapie, endokrine Therapie, Immuntherapie usw. erhalten haben; oder Teilnehmer mit folgenden Voraussetzungen:

    • Medikation mit Nitrosoharnstoff oder Mitomycin C innerhalb von 6 Wochen vor der ersten Dosis von MHB036C;
    • Medikation mit oralen Fluoropyrimidinen oder niedermolekularen zielgerichteten Wirkstoffen innerhalb von 5 Halbwertszeiten dieses Arzneimittels vor der ersten Dosis des Prüfpräparats.
    • Medikamente der traditionellen chinesischen Medizin mit Antitumor-Indikationen innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis des Prüfpräparats.
  • Medikation anderer abgelehnter Prüfpräparate oder Therapien innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis des Prüfpräparats.
  • Vorliegen von Hirnmetastasen und/oder karzinomatöser Meningitis. Teilnehmer, die zuvor wegen Hirnmetastasen behandelt wurden, können als in diese Studie aufgenommen angesehen werden, sofern sie sich seit mindestens 4 Wochen in einem stabilen Zustand befinden, keine Anzeichen neuer oder sich vergrößernder Hirnmetastasen vorliegen oder innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis keine Steroidtherapie erhalten haben des Prüfpräparats. Diese Ausnahme umfasst nicht die karzinomatöse Meningitis, die unabhängig von der klinischen Stabilität ausgeschlossen werden sollte.
  • Teilnehmer, die zuvor dieselbe gezielte Therapie erhalten haben, werden ausgeschlossen.
  • Teilnehmer mit Nebenwirkungen einer früheren Antitumortherapie, die sich nicht auf ≤ Grad 1 gemäß CTCAE 5.0 erholt haben (mit Ausnahme von Toxizitäten ohne Sicherheitsrisiken, die vom Prüfer festgestellt wurden, wie z. B. Alopezie, Hypothyreose, die durch Hormonersatztherapie stabil behandelt wird, usw.) .

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: MHB036C
MHB036C IV alle 3 Wochen
Eine Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Therapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz von Teilnehmern mit unerwünschten Ereignissen (UE)
Zeitfenster: Bis 30 Tage nach der letzten Dosis von MHB036C
Ein UE ist definiert als jedes unerwünschte medizinische Vorkommnis bei einem Teilnehmer, dem ein pharmazeutisches Produkt verabreicht wurde, das zeitlich mit der Anwendung der Studienbehandlung in Zusammenhang steht, unabhängig davon, ob es sich um ein mit der Studienbehandlung zusammenhängendes Ereignis handelt oder nicht.
Bis 30 Tage nach der letzten Dosis von MHB036C
Anzahl der Teilnehmer mit dosislimitierender Toxizität (DLT)
Zeitfenster: Am Ende von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
DLTs werden während der Dosissteigerungsphase bewertet und sind definiert als Toxizitäten im Zusammenhang mit MHB036C, die vordefinierte Schweregradkriterien erfüllen und innerhalb des ersten Behandlungszyklus auftreten
Am Ende von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale Plasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Bis 30 Tage nach der letzten Dosis von MHB036C
Analyse der Serumkonzentrationen zu verschiedenen Zeitpunkten zur Bestimmung der Cmax
Bis 30 Tage nach der letzten Dosis von MHB036C
Die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC)
Zeitfenster: Bis 30 Tage nach der letzten Dosis von MHB036C
Analyse der Serumkonzentrationen zu verschiedenen Zeitpunkten zur Bestimmung der AUC
Bis 30 Tage nach der letzten Dosis von MHB036C
Zum Nachweis von Anti-Arzneimittel-Antikörpern bei behandelten Probanden
Zeitfenster: Bis 30 Tage nach der letzten Dosis von MHB036C
Die Immunogenität von MHB036C wird anhand der Anzahl der Probanden beurteilt, die Anti-Drug-Antikörper (ADAs) produzieren.
Bis 30 Tage nach der letzten Dosis von MHB036C
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Bis 30 Tage nach der letzten Dosis von MHB036C
Die ORR ist definiert als der Anteil der Probanden mit bestätigter vollständiger Remission (CR) oder bestätigtem partiellem Ansprechen (PR), basierend auf RECIST Version 1.1.
Bis 30 Tage nach der letzten Dosis von MHB036C

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Shun Lu, Shanghai Chest Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Mai 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MHB036C-CP001CN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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