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MUTTER-KIND-SCHULE

30. April 2025 aktualisiert von: Eda Gulbetekin, Igdir University

WIRKUNG WEB-BASIERTER ANIMIERTER SCHULUNGEN FÜR MÜTTER MIT KINDERN IM ZWISCHEN 18-36 MONATEN AUF DIE BEWUSSTSEINSEBENE. MUTTER-KIND-SCHULE

Einleitung: Toilettentraining ist das Training, das Kindern hilft, die Kontrolle über ihren Urin und Stuhl zu erlangen, während sie schlafen und wach sind, und zu erkennen, dass sie auf die Toilette gehen und sich erleichtern müssen, ohne dass sie daran erinnert oder geholfen werden. Toilettentraining ist das Training, das Hilft Kindern dabei, die Kontrolle über ihren Urin und Stuhl zu erlangen, während sie schlafen und wach sind, und zu erkennen, dass sie auf die Toilette gehen und sich erleichtern müssen, ohne dass man sie daran erinnert oder ihnen hilft. Unter Entwöhnung versteht man das schrittweise Aufhören des Stillens. Für die meisten Mütter und ihre Babys kann die Entwöhnung eine sehr schwierige Situation sein. Es ist äußerst wichtig, das Stillen zu unterstützen und zu einem für Mutter und Kind günstigen Zeitpunkt abzustillen.

Zweck: Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen webbasierter, animierter Bildung für Mütter mit Kindern im Alter von 18 bis 36 Monaten auf den Bekanntheitsgrad zu untersuchen.

Materialmethode: Die Forschung war als experimentelle Studie mit Versuchs- und Kontrollgruppen geplant. Bei der Erhebung der Daten wurden „Personal Information Form“, „Toilettentraining-Wissens- und Einstellungsskala“, „Mutterform der Autismus-Bewusstseinsskala“ und „Stillbeendigungsskala“ berücksichtigt. und „Formular der freiwilligen Einwilligung nach Aufklärung“ wird verwendet. Das Universum der Studie wird aus Eltern mit Kindern im Alter zwischen 18 und 36 Monaten bestehen. Die Stichprobe der Studie wurde mit dem Computerprogramm GPower berechnet. Mit der Leistungsanalyse wurde festgestellt, dass insgesamt 70 Patienten in die Kontrollgruppe und die Versuchsgruppe einbezogen werden sollten, jeweils 35 Patienten. In der Berechnung, die auf der Fehlerebene α = 0,05 durchgeführt wurde, beträgt die Effektgröße für große unabhängige Gruppen. d = 0,8 für den t-Test und 95 % Aussagekraft der Studie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Toilettentraining ist eine Entwicklungsaufgabe, die Familien mit kleinen Kindern betrifft und die auftritt, wenn das Kind die Fähigkeit entwickelt, zum richtigen Zeitpunkt und in der richtigen Umgebung zu urinieren und zu entleeren. Das Toilettentraining beginnt, wenn das Kind sich seiner Grenzen bewusst wird und lernt, sein Verhalten und seine instinktiven Impulse zu kontrollieren. Die Ansätze und sozialen Erwartungen der Eltern sollten parallel zu den Entwicklungsphasen sein. Dies ist notwendig, damit das Kind sich selbst verwirklichen kann.

Mütter benötigen möglicherweise eine Schulung, da ihr Wissen und ihre Einstellung zum Beginn und zur Fortsetzung des Toilettentrainings unzureichend sind. Krankenschwestern spielen eine wichtige Rolle dabei, zu verhindern, dass Eltern falsche Kenntnisse und Einstellungen zum Toilettentraining in dieser Hinsicht haben.

Die Autismus-Spektrum-Störung (ASD), auch Autismus genannt, ist eine häufige, hochgradig erbliche und heterogene neurologische Entwicklungsstörung, die zugrunde liegende kognitive Merkmale aufweist und normalerweise zusammen mit zusätzlichen Gesundheitsproblemen auftritt.

Autismus geht normalerweise mit schlechter emotionaler Kontrolle, Angst und Impulsivität einher. Bei autistischen Menschen werden herausfordernde Verhaltensweisen, einschließlich Aggression gegenüber anderen, beobachtet, die gesellschaftlich nicht akzeptiert werden. Durch die Steigerung des Bewusstseins für Autismus können die Unterschiede autistischer Menschen verstanden und der richtige Ansatz in sozialen Bereichen geboten werden. Die Erforschung des Autismusbewusstseins bei Kindern in dieser Zeit ist wichtig, damit Mütter sowohl ihre eigenen Kinder besser beobachten als auch das Bewusstsein für den Umgang ihrer Kinder mit ihren Freunden schärfen können.

Unter Entwöhnung versteht man die schrittweise Beendigung des Stillens. Die Stillzeit ist ein besonderer Prozess, in dem die Liebesbeziehung zwischen den meisten Müttern und ihren Babys geknüpft, gestärkt und entwickelt wird. In dieser Zeit kann es für die meisten Mütter und ihre Babys ziemlich schwierig sein, mit dem Stillen aufzuhören. Das plötzliche Ende dieses Prozesses, der für das Baby eine Freude ist, kann in der Zukunft zu Problemen in der emotionalen, sozialen und kognitiven Entwicklung des Kindes führen.

Es ist äußerst wichtig, das Stillen zu unterstützen und mit der richtigen Methode das Stillen zu einem für Mutter und Kind geeigneten Zeitpunkt zu beenden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Igdir, Truthahn, 76000
        • Iğdır University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der Studie
  • Eltern mit Kindern im Alter zwischen 18 und 36 Monaten, die der Teilnahme an der Studie zustimmen
  • Türkisch lesen und schreiben können
  • Zu Hause einen Computer oder ein Mobiltelefon und eine Internetverbindung haben
  • WhatsApp nutzen können
  • Sie haben kein Seh- oder Hörproblem, das die Teilnahme an der Studie verhindern würde
  • Keine Kommunikationsbarriere

Ausschlusskriterien:

  • Sie haben ein Seh- oder Hörproblem, das eine Teilnahme an der Studie verhindern würde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe
Die Teilnahme an der Studie ist völlig freiwillig. Nachdem der Forscher der Versuchsgruppe den Zweck der Studie erklärt und die schriftliche und mündliche Genehmigung derjenigen eingeholt hat, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt haben, werden die Vortestdaten vom Forscher gesammelt.
Kombinationsprodukt: Versuchsgruppe
Für die Versuchsgruppe werden Autismus-Sensibilisierungs-, Stillstopp- und Toilettentrainings-Wissens- und Einstellungsschulungsleitfäden sowie wöchentliche Schulungsinhalt-Animationsvideos erstellt und über WhatsApp hochgeladen und Schulungen angeboten. Alle Teilnehmer werden vor der Schulung persönlich interviewt und mit den notwendigen Informationen zu unserer Studie versorgt. Der Forscher erhält Feedback zu den Videos und die Studienteilnehmer können ihre Fragen über WhatsApp stellen und digitale Inhalte in einer digitalen Umgebung teilen. Die Evaluierung erfolgt durch Gruppenarbeit mit Einzelpersonen. Es werden Erinnerungen wie Handynachrichten verwendet. Die Ausbildung erfolgt im Rahmen eines 8-wöchigen Programms. Jede Woche werden Schulungsvideos zu den im Schulungsleitfaden erstellten Themen erstellt und über WhatsApp geteilt. Durch die Schaffung interaktiver Kommunikationsumgebungen wird Feedback eingeholt.
Experimental: Kontrollgruppe
Nachdem der Forscher der Kontrollgruppe den Zweck der Studie erläutert hat und die schriftliche und mündliche Genehmigung derjenigen eingeholt hat, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt haben, werden die Vortestdaten vom Forscher gesammelt. Am Ende von 8 Wochenlang füllt der Forscher die Fragebogenformulare für die Versuchsgruppe aus und sammelt Daten nach dem Test.
Kombinationsprodukt: Kontrollgruppe
Nachdem der Forscher der Kontrollgruppe den Zweck der Studie erläutert hat und die schriftliche und mündliche Genehmigung derjenigen eingeholt hat, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt haben, werden die Daten vor dem Test vom Forscher gesammelt. Am Ende des Während der Schulung füllt der Forscher für die Kontrollgruppe Umfrageformulare aus und es werden Daten nach dem Test gesammelt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Autismus-Bewusstseinsskala für Mütter von Vorschulkindern
Zeitfenster: 8 Wochen lang einmal pro Woche
Es besteht aus 23 Fragen nach einem 4-Punkte-Likert-Typ (1=Falsch, 2=Unentschlossen, 3=Teilweise wahr, 4=Absolut wahr). Mögliche Werte liegen zwischen 23 und 92. Eine Steigerung der Gesamtpunktzahl weist auf einen höheren Bekanntheitsgrad hin. Cronbachs Alpha-Wert betrug 0,947 und es wurde festgestellt, dass er eine Zwei-Faktor-Struktur aufwies (Verhaltensmuster sowie Kommunikation und Interaktion).
8 Wochen lang einmal pro Woche
Toiletten-Training
Zeitfenster: 8 Wochen lang einmal pro Woche
Es wurde entwickelt, um das Wissen und die Einstellung von Müttern zum Toilettentraining zu beurteilen. Die Skala besteht aus 29 Items vom Likert-Typ im Bereich von 1 bis 5 (5 – stimme voll und ganz zu, 4 – stimme zu, 3 – weiß nicht, 2 – stimme nicht zu, 1 – stimme überhaupt nicht zu), die die Präferenzen der Mütter für die Zustimmung bzw. Zustimmung messen Nicht einverstanden mit Toilettentraining 25 Wissen und Einstellungen. Die Skala enthält keine umgekehrten Items oder Punkte. Bei den Skalenitems können mindestens 1 und maximal 5 Punkte erreicht werden. Mit steigendem Skalenwert nehmen das Wissen und die Einstellung der Mütter zum Toilettentraining positiv zu.
8 Wochen lang einmal pro Woche
Bereitschaft, mit dem Stillen aufzuhören
Zeitfenster: 8 Wochen lang einmal pro Woche
Es handelt sich um eine 5-stufige Likert-Skala (1 = stimme überhaupt nicht zu, 2 = stimme nicht zu, 3 = stimme eher zu, 4 = stimme zu, 5 = stimme völlig zu). Es kann bei allen Müttern mit Babys ab 18 Monaten angewendet werden. Die Punkte 2, 5, 13, 15 und 16 auf der Skala müssen umgekehrt codiert werden. Die auf der Skala erreichbare Gesamtpunktzahl variiert zwischen 19 und 95. Wenn die auf der Skala ermittelten Werte steigen, wird davon ausgegangen, dass die Bereitschaft, mit dem Stillen aufzuhören, zunimmt.
8 Wochen lang einmal pro Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Igdir University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Eda2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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