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Bewertung der Wirkung von Mineraltrioxidaggregaten und Traubenkernextrakt auf die Pulpotomie

16. November 2024 aktualisiert von: sara nabil, Al-Azhar University

Bewertung der Wirksamkeit von Mineraltrioxidaggregaten und Traubenkernextrakt bei der Pulpotomie primärer Molaren

In der Kinderzahnheilkunde wird seit jeher über die Vorteile einer vitalen Pulpatherapie debattiert. ZIEL: Die aktuelle Studie wurde durchgeführt, um die histopathologischen Befunde von MTA im Vergleich zu Traubenkernextrakt bei Milchzähnen, die einer Pulpotomie unterzogen wurden, als Pulpaverbandsubstanzen zu unterscheiden. Materialien und Methoden: Gemäß den Einschlusskriterien wurden in jeder Gruppe 16 Milchzähne ausgewählt. Zufällig und gleichmäßig wurden die Zähne in zwei Gruppen aufgeteilt: (MTA-Gruppe) Gruppe I und (GSE-Gruppe) Gruppe II. Nach neun Monaten wurden die Zähne unter einem Lichtmikroskop beurteilt und eine klinische Nachuntersuchung durchgeführt. Zu diesem Zeitpunkt wurden auch periapikale Röntgenaufnahmen angefertigt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Alazhar University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde Patienten mit kariösen Milchmolaren

Ausschlusskriterien:

  • Wurzelresorption

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mta-Gruppe
Nach der Pulpotomie werden die Pulpastümpfe mit MTA-Material behandelt
Verfahren: Pulpotomie
Für die MTA-Gruppe wird eine Pulpotomie durchgeführt
Verfahren: Extraktion zur histologischen Untersuchung
Nach der Pulpatherapie wurden die Zähne zur histologischen Untersuchung extrahiert
Experimental: Traubenkerngruppe
Nach der Pulpotomie werden die Pulpastümpfe mit Traubenkern behandelt
Verfahren: Pulpotomie
Für die MTA-Gruppe wird eine Pulpotomie durchgeführt
Verfahren: Extraktion zur histologischen Untersuchung
Nach der Pulpatherapie wurden die Zähne zur histologischen Untersuchung extrahiert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzen der Zähne beurteilen
Zeitfenster: 6 Monate
Das Fehlen jeglicher klinischer Anzeichen einer Pulpadegeneration, wie z. B. spontane Schmerzen in der Vorgeschichte, Schmerzen beim Schlagen, Schwellungen, pathologische Beweglichkeit oder Schmerzen im Sinustrakt
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fehlen von Strahlendurchlässigkeit
Zeitfenster: 6 Monate
Keine Anzeichen einer periapikalen oder furkalen Strahlendurchlässigkeit, einer Verbreiterung des parodontalen Bandes (PDL) oder einer pathologischen Wurzelresorption (intern oder extern).
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Al-Azhar University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

19. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC- PD-23-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Studiendaten/Dokumente

  1. Einzelner Teilnehmerdatensatz

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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