Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af mineraltrioxidaggregater og vindruefrøekstrakt Effekt på pulpotomi

16. november 2024 opdateret af: sara nabil, Al-Azhar University

Evaluering af mineraltrioxidaggregater og vindruefrøekstrakts effektivitet i pulpotomi af primære kindtænder

Pædiatrisk tandpleje har altid diskuteret fordelene ved vital pulpterapi. MÅL: Den nuværende undersøgelse blev udført for at differentiere de histopatologiske fund af MTA versus vindruekerneekstrakt i primære tænder, der gennemgår pulpotomi som pulpforbindingsstoffer. Materialer og metoder: I henhold til inklusionskriterierne blev 16 primære tænder udvalgt i hver gruppe. Tilfældigt og ligeligt blev tænderne opdelt i to grupper: (MTA-gruppe) Gruppe I og (GSE-gruppe) Gruppe II. Efter ni måneder, under et lysmikroskop, blev tænderne evalueret, og der blev udført en klinisk opfølgning. Der blev også taget periapikale røntgenbilleder på dette tidspunkt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Alazhar University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • raske patienter med karies primære kindtænder

Ekskluderingskriterier:

  • rodresorption

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mta gruppe
efter pulpotomi blev pulpstumpene underkastet mta-materiale
Procedure: Pulpotomi
Pulpotomi vil blive udført for mta-gruppen
Procedure: ekstraktion til histologisk undersøgelse
efter pulpaterapi trækkes tænderne ud til histologisk undersøgelse
Eksperimentel: Druekernegruppe
efter pulpotomi udsættes pulpstumperne for druekerner
Procedure: Pulpotomi
Pulpotomi vil blive udført for mta-gruppen
Procedure: ekstraktion til histologisk undersøgelse
efter pulpaterapi trækkes tænderne ud til histologisk undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
vurdere smerter i tænderne
Tidsramme: 6 måneder
Manglen på kliniske indikationer på pulpa degeneration, såsom historie med spontan smerte, smerter ved slag, hævelse, patologisk mobilitet eller sinuskanalen
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
fravær af radiolucens
Tidsramme: 6 måneder
Ingen tegn på periapikal orfurcal radiolucens, udvidelse af det periodontale ligament (PDL) eller patologisk rodresorption (intern eller ekstern).
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Al-Azhar University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

2. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2024

Først opslået (Anslået)

19. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

19. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC- PD-23-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Studiedata/dokumenter

  1. Individuelt deltagerdatasæt

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Caries i tænderne

Kliniske forsøg med Pulpotomi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner