- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07473752
Eine Phase-1-Studie, randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert, mit Einzeldosis-Eskalation zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TNX-1500 bei gesunden Probanden
10. März 2026 aktualisiert von: Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Eine Phase-1-, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, Single-Ascending-Dose-Eskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TNX-1500 bei gesunden Probanden
Eine Phase-1-Studie, randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert, mit Einzeldosis-Eskalation zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TNX-1500 bei gesunden Probanden
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
26
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45212
- CTI Clinical Research Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- in der Lage, die wesentlichen Bestandteile der Studie, wie im schriftlichen Einwilligungsdokument beschrieben, zu verstehen, und bereit und in der Lage, eine schriftliche Einwilligungserklärung abzugeben
- gesunde männliche oder weibliche Person im Alter von 18 bis 65 Jahren (einschließlich) beim Screening
- Body-Mass-Index (BMI) im Bereich von 18,5 bis ≤34,9 kg/m² beim Screening
- wenn weiblich, chirurgisch steril, seit 1 Jahr postmenopausal (bestätigt durch Follikel-stimulierendes Hormon [FSH] beim Screening) oder, wenn gebärfähig, eine medizinisch anerkannte Verhütungsmethode anwendet (gleichzeitige Anwendung von 2 Barrieremethoden oder die Verwendung eines nicht-hormonellen Intrauterinpessars [IUP; mindestens 3 Monate vor der Dosierung eingesetzt]) und erklärt sich bereit, diese Methode bis zum Studientag 120 weiter anzuwenden
- wenn männlich, erklärt sich bereit, eine zugelassene Verhütungsmethode anzuwenden (2 Barrieremethoden, Anwendung eines IUPs durch die Partnerin [mindestens 3 Monate vor der Dosierung eingesetzt], orale Kontrazeptiva oder Partnerin, die chirurgisch steril oder seit 2 Jahren postmenopausal ist) und erklärt sich bereit, diese Methode bis zum Studientag 120 anzuwenden
- Nachweis über den Erhalt einer Pfizer-BioNTech (COMIRNATY®)- oder Moderna (SPIKEVAX™)-Coronavirus-2019 (COVID-19)-Impfung ≥14 Tage vor der Einwilligung
- in der Lage, alle Studienverfahren einzuhalten, einschließlich der COVID-19-Richtlinien und -Verfahren des klinischen Forschungszentrums, des erforderlichen Übernachtungsaufenthalts im klinischen Forschungszentrum und der Nahrungs-, Getränke- und Medikamentenbeschränkungen während der Studie
- nach Ansicht des Prüfers in der Lage, die Anforderungen der Studie einzuhalten.
Ausschlusskriterien
- Anamnese einer anaphylaktischen Reaktion auf parenterale Verabreichung von Kontrastmitteln, humanen oder murinen Proteinen, monoklonalen Antikörpern oder Allergie gegen einen der TNX-1500-Bestandteile
- Anamnese einer Schalentierallergie
- erhöhtes Risiko für thromboembolische Ereignisse aufgrund einer bestehenden Herzerkrankung oder eines medizinischen Geräts, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Gefäßtransplantat, Klappenerkrankung, Vorhofflimmern oder Herzrhythmusstörung
- Anwendung jeglicher Hormonersatztherapie oder oraler, transdermaler, IUP- oder injizierbarer hormoneller Kontrazeptiva
- Anamnese einer bestätigten venösen Thromboembolie, arteriellen Thrombose, Koagulopathie oder bekannte Thrombozytenstörungen
- Anamnese von Diabetes, klinisch signifikanten und aktuell relevanten kardiovaskulären, pulmonalen, hepatischen oder Nierenerkrankungen, nach Ermessen des Prüfers
- Anamnese von Protein-C- oder Protein-S-Mangelstörungen und/oder klinisch signifikanter Abweichung der Protein-C- und Protein-S-Spiegel beim Screening
- Behandlung mit Thrombozytenaggregationshemmern und/oder Antithrombotika erforderlich
- Erhalt von Dosen des Janssen/Johnson & Johnson-COVID-19-Impfstoffs
- Anamnese einer größeren Operation in den letzten 6 Monaten oder Planung einer elektiven Operation während des Studienzeitraums
- klinisch signifikante Auffälligkeit bei der körperlichen Untersuchung beim Screening, nach Ermessen des Prüfers
- Tabakkonsum, Anwendung von Raucherentwöhnungsprodukten oder nikotinhaltigen Produkten innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening
- Anamnese einer Alkohol- oder illegalen Drogenabhängigkeit, Cannabiskonsumstörung gemäß Definition im Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5. Auflage, oder berichteter regelmäßiger Alkoholkonsum von mehr als 1,5 Unzen (Ethanoläquivalent) pro Tag (z. B. 24 Unzen Bier, 10 Unzen Wein oder 3 Unzen Spirituosen) in den letzten zwei Jahren
- positiver Urintest auf Drogenmissbrauch, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Tetrahydrocannabinol, oder erhöhte Ethanolkonzentration im Atemalkoholtest bei der Aufnahme ins Studienzentrum beim Screening oder am Check-in (Tag -1)
- positiver serologischer Test auf Hepatitis-B-Oberflächenantigen, Hepatitis-B-Core-Antikörper, Hepatitis-C-Virus-Antikörper, Humanes Immundefizienz-Virus
- negativ für EBV-Viruskapsidantigen-IgG, Epstein-Barr-Nuklearantigen-IgG
- Anamnese eines positiven Tuberkulin(TB)-Tests oder positiver QuantiFERON®-TB-Gold-Test beim Screening
- klinisch signifikante Auffälligkeit im 12-Kanal-EKG beim Screening, nach Ermessen des Prüfers
- klinisch signifikante abnorme Laborwerte (klinische Chemie, Hämatologie, Gerinnung oder Urinanalyse) außerhalb der vom Labor festgelegten Referenzwerte, nach Ermessen des Prüfers beim Screening oder am Check-in (Tag -1)
- positiver Schwangerschaftstest für gebärfähige Frauen (WOCBP) oder Stillen beim Screening oder am Check-in (Tag -1)
- Teilnahme an einer Untersuchungsstudie innerhalb von 30 Tagen oder innerhalb von 5 Halbwertszeiten des Prüfpräparats, je nachdem, was länger ist, vor dem Screening-Besuch
- Erhalt von Antikörpern oder biologischen Arzneimitteln innerhalb von 90 Tagen vor dem Screening
- nicht in der Lage, auf die Anwendung von verschreibungspflichtigen und/oder nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten, Vitaminen, pflanzlichen oder Nahrungsergänzungsmitteln zu verzichten oder plant deren Anwendung ab 14 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments und während der gesamten Studie, mit Ausnahme der gelegentlichen „bei Bedarf“-Anwendung von Paracetamol in einer Dosis von ≤1000 mg/Tag
- COVID-19-Infektion innerhalb von 28 Tagen vor dem Check-in (Tag -1) und/oder positiver Test auf schweres akutes respiratorisches Syndrom Coronavirus 2 Antigen oder gleichwertiger Test am Check-in (Tag -1)
- frühere Exposition gegenüber KLH
- Anamnese einer Impfung (mit Ausnahme der COVID-19-Impfung) innerhalb von 60 Tagen vor dem Screening oder erwarteter Bedarf an jeglicher Art von Impfung(en) und/oder Auffrischimpfungen (einschließlich COVID-19-Auffrischimpfung) während der gesamten Studie
- Anamnese oder Vorhandensein einer Erkrankung bei der klinischen Beurteilung, die nach Ansicht des Prüfers die Fähigkeit beeinträchtigen würde, eine informierte Einwilligung zu erteilen oder Studienanweisungen zu befolgen, oder die die Interpretation der Studienergebnisse verfälschen oder das Subjekt einem unangemessenen Risiko aussetzen könnte.
- abnorme Nierenfunktion (FDA, 2020) (Anhang 2) basierend auf einer geschätzten glomerulären Filtrationsrate (eGFR; CKD-EPI 2021-Gleichung) (National Kidney Foundation, 2021) < 60 ml/min beim Screening oder am Check-in (Tag -1).
- mittelschwere bis schwere Leberfunktionsstörung gemäß Child-Pugh-System (FDA, 2003) (Anhang 3). Ausschluss, wenn der Child-Pugh-System-Score > 6 Punkte basierend auf: Enzephalopathiegrad; Grad der Aszites; Serum-Bilirubin, mg/dL; Serum-Albumin, g/dL; und Prothrombinzeit, sec verlängert. Hinweis: erhöhtes Bilirubin aufgrund des Gilbert-Syndroms ist kein Ausschlusskriterium.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Arm 1: TNX-1500 3 mg/kg
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Der Wirkstoff ist ein humanisierter IgG4-monoklonaler Antikörper gegen CD154.
KLH ist nicht das primäre Therapeutikum, das getestet wird.
Stattdessen handelt es sich um ein "immunogenes T-Zell-abhängiges Antigen", das als Herausforderungsinstrument verwendet wird, um die pharmakologischen und immunsuppressiven Wirkungen von TNX-1500 zu bewerten.
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Experimental: Arm 2: TNX-1500 10 mg/kg
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Der Wirkstoff ist ein humanisierter IgG4-monoklonaler Antikörper gegen CD154.
KLH ist nicht das primäre Therapeutikum, das getestet wird.
Stattdessen handelt es sich um ein "immunogenes T-Zell-abhängiges Antigen", das als Herausforderungsinstrument verwendet wird, um die pharmakologischen und immunsuppressiven Wirkungen von TNX-1500 zu bewerten.
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Experimental: Arm 3: TNX-1500 30 mg/kg
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Der Wirkstoff ist ein humanisierter IgG4-monoklonaler Antikörper gegen CD154.
KLH ist nicht das primäre Therapeutikum, das getestet wird.
Stattdessen handelt es sich um ein "immunogenes T-Zell-abhängiges Antigen", das als Herausforderungsinstrument verwendet wird, um die pharmakologischen und immunsuppressiven Wirkungen von TNX-1500 zu bewerten.
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Experimental: Arm 4: Placebo
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KLH ist nicht das primäre Therapeutikum, das getestet wird.
Stattdessen handelt es sich um ein "immunogenes T-Zell-abhängiges Antigen", das als Herausforderungsinstrument verwendet wird, um die pharmakologischen und immunsuppressiven Wirkungen von TNX-1500 zu bewerten.
Die Placebo-Komparator-Kohorte (Arm 4)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Art, Häufigkeit und Schweregrad behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TEAEs)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Studie am Tag 120
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Studie am Tag 120
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Cmax: maximal beobachtete TNX-1500-Serumkonzentration
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Studienende am Tag 120
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Von der Einschreibung bis zum Studienende am Tag 120
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Tmax: Zeit bis zur maximalen TNX-1500-Serumkonzentration
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Studie am Tag 120
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Studie am Tag 120
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T1/2,z: Terminale exponentielle Halbwertszeit, berechnet als ln(2)/λz
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Studienende am Tag 120
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Von der Einschreibung bis zum Studienende am Tag 120
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AUC0-t: Fläche unter der TNX-1500-Serumkonzentrations-Zeit-Kurve, berechnet mit der linearen Trapezregel von Zeit null bis Zeit t, wobei t die Zeit der letzten beobachteten quantifizierbaren Konzentration (Ct) ist
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Studienende am Tag 120
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Von der Einschreibung bis zum Studienende am Tag 120
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AUC0-∞: Fläche unter der TNX-1500-Serumkonzentrations-Zeit-Kurve von Zeit null bis unendlich, definiert als AUC0-t + Ct/λz
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Studienende am Tag 120
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Von der Einschreibung bis zum Studienende am Tag 120
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. Juli 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
22. Februar 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
22. Februar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. März 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. März 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- TNX-AC-KT101
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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Klinische Studien zur TNX-1500
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Ayman Al Jurdi, MDTonix Pharmaceuticals, Inc.Noch keine RekrutierungImmunsuppression | Nierentransplantation | Nierentransplantationsversagen und -abstoßung | Immunsuppression nach NierentransplantationVereinigte Staaten
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Tonix Pharmaceuticals, Inc.Abgeschlossen
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Tonix Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenKopfschmerz vom SpannungstypVereinigte Staaten
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Tonix Pharmaceuticals, Inc.Premier Research Group plcBeendetNachweis von Überempfindlichkeitsreaktionen vom verzögerten Typ auf SARS-CoV-2 bei Personen, die SARS-CoV-2 ausgesetzt warenVereinigte Staaten
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Tenax Therapeutics, Inc.RekrutierungPulmonale Hypertonie im Zusammenhang mit HFpEFVereinigte Staaten, Argentinien, Österreich, Brasilien, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Polen, Südkorea, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich
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Tenax Therapeutics, Inc.Northwestern University; Medpace, Inc.RekrutierungPulmonale HypertonieVereinigte Staaten, Kanada
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Tonix Pharmaceuticals, Inc.Syneos HealthAktiv, nicht rekrutierend
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Tenax Therapeutics, Inc.Anmeldung auf EinladungPulmonale Hypertonie im Zusammenhang mit HFpEFVereinigte Staaten
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TanoxUnbekanntHodgkin-LymphomVereinigte Staaten
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Tonix Pharmaceuticals, Inc.Altasciences Company Inc.Abgeschlossen