- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07482592
Klinische Studie zur TQB3205-Kapsel bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Tumoren
17. April 2026 aktualisiert von: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Phase-I-Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von TQB3205-Kapseln bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Tumoren
Die Studie wurde in zwei Phasen unterteilt: Dosis-Eskalation und Dosis-Expansion.
Die Dosierungsregime waren Einzeldosis-Studie und kontinuierliche Dosierungsstudie.
Es wurde ein einarmiges, offenes, nicht-randomisiertes, klinisches Studien-Design an einem einzigen Zentrum angewandt.
Patienten mit fortgeschrittenen malignen Tumoren wurden ausgewählt, um TQB3205-Kapseln oral einzunehmen, um die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufige Wirksamkeit der TQB3205-Kapseln zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
156
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Jihui Hao, Doctor
- Telefonnummer: 022-23340123-3070
- E-Mail: haojihui@tjmuch.com
Studienorte
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, China, 300060
- Rekrutierung
- Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital
-
Kontakt:
- Jihui Hao, Doctor
- Telefonnummer: 022-23340123-3070
- E-Mail: haojihui@tjmuch.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden sind freiwillig der Studie beigetreten, haben die Einverständniserklärung unterschrieben und weisen eine gute Compliance auf.
- ≥18 Jahre alt; Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) körperlicher Zustand: 0-1; erwartete Überlebenszeit von mindestens 3 Monaten.
- Mindestens 1 messbare Läsion zur Wirksamkeitsbewertung.
- Die Funktion der Hauptorgane ist normal.
- Frauen im gebärfähigen Alter sollten sich während der Studiendauer und innerhalb von 6 Monaten nach Studienende einverstanden erklären, wirksame Verhütungsmaßnahmen anzuwenden und innerhalb von 7 Tagen vor der Studienteilnahme einen negativen Serum- oder Urin-Schwangerschaftstest aufweisen; Männer sollten sich während der Studiendauer und innerhalb von 6 Monaten nach Studienende einverstanden erklären, wirksame Verhütungsmaßnahmen anzuwenden.
Ausschlusskriterien:
- Personen, die innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Medikamenteneinnahme eine größere chirurgische Behandlung, eine erhebliche traumatische Verletzung oder einen größeren chirurgischen Eingriff während der erwarteten Studienbehandlungsdauer erhalten haben (außer im Protokoll festgelegten Operationen) oder langfristig unbehandelte Wunden oder Frakturen aufweisen. (Größere Operation ist definiert als Operation der Stufe 3 oder höher im Nationalen Chirurgie-Klassifikationskatalog 2022);
- Probanden, die innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung Blutungen oder Blutungsereignisse ≥ CTC AE Grad 3 erleben.
- Aktive Syphilis-infizierte Personen, die eine Behandlung benötigen
- Personen mit einer Vorgeschichte von Missbrauch psychotroper Substanzen, die nicht aufhören können oder psychische Störungen aufweisen;
- Personen, die sich auf eine allogene Knochenmarktransplantation oder feste Organtransplantation vorbereiten oder diese bereits durchlaufen haben;
- Vorgeschichte von hepatischer Enzephalopathie;
- Aktive oder unkontrollierte Infektionen (≥ CTC AE Stufe 2 Infektion);
- Patienten mit Nierenversagen, die Hämodialyse oder Peritonealdialyse benötigen;
- Vorgeschichte von Immundefizienz, einschließlich HIV-Positivität oder anderen erworbenen oder angeborenen Immundefekterkrankungen;
- Personen mit Epilepsie, die eine Behandlung benötigen;
- Schlecht kontrollierter Diabetes (vom Prüfarzt bewertet);
- Bekannte Allergie gegen Forschungsmedikamente oder Hilfsstoffe;
- Personen, die innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Medikamenteneinnahme an anderen klinischen Studien mit Antitumormitteln teilgenommen und diese verwendet haben;
- Nach Einschätzung des Forschers liegt eine Situation vor, die die Sicherheit der Probanden ernsthaft gefährdet oder ihre Fähigkeit zur Studienabschließung beeinträchtigt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: TQB3205-Kapseln
Einzel- oder kontinuierliche Verabreichung, 6-36 mg jeweils; TQB3205-Kapsel wird einmal täglich auf nüchternen Magen oral eingenommen, und jeder Zyklus beträgt 21 Tage.
|
TQB3205-Kapsel ist ein gezielter Protein-Degrader
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Dosislimitierende Toxizität (DLT)
Zeitfenster: Am Ende von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
|
DLT wird als Toxizitäten definiert, die vordefinierte Schwerekriterien erfüllen (gemäß den NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 6.0 Toxizitätsbewertungskriterien) und als mit einem vermuteten Zusammenhang zum Studienmedikament bewertet werden, die vom ersten Medikament bis zum Ende des ersten Behandlungszyklus auftreten.
|
Am Ende von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
|
|
Maximal tolerierte Dosis (MTD)
Zeitfenster: Am Ende von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
|
Die MTD wurde definiert als die höchste Dosis, bei der eine dosislimitierende Toxizität (DLT) bei weniger als 33 % der Patienten auftrat.
|
Am Ende von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
|
|
Empfohlene Phase-II-Dosis (RP2D)
Zeitfenster: Ausgangswert bis zu 24 Monate
|
RP2D beschreibt Nebenwirkungen eines Medikaments oder einer anderen Behandlung, die schwerwiegend genug sind, um die RP2D von TQB3205-Kapseln bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem bösartigem Krebs zu bewerten.
|
Ausgangswert bis zu 24 Monate
|
|
Maximal bewertete Dosis (MAD)
Zeitfenster: Ausgangswert bis zu 24 Monaten
|
Empfehlungen des Prüfers und Sponsors auf Basis klinischer Sicherheits-, Wirksamkeits-, Pharmakokinetik- (PK) und Pharmakodynamik- (PD) Daten werden als höchste Dosisstufe zur Abschließung der Dosisfindung in Abwesenheit einer maximal tolerierten Dosis (MTD) angesehen.
|
Ausgangswert bis zu 24 Monaten
|
|
Das Auftreten aller unerwünschten Ereignisse (AEs)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem der Proband TQB3205 erhält, bis 28 Tage nach der letzten Dosis oder bis zum Beginn einer anderen Antitumortherapie (je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu etwa 3 Jahren)
|
Das Auftreten aller unerwünschten Ereignisse (AEs)
|
Von dem Zeitpunkt, an dem der Proband TQB3205 erhält, bis 28 Tage nach der letzten Dosis oder bis zum Beginn einer anderen Antitumortherapie (je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu etwa 3 Jahren)
|
|
Das Auftreten aller schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse (SAEs)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem der Proband TQB3205 erhält, bis 28 Tage nach der letzten Dosis oder bis zum Beginn einer anderen Antitumortherapie (je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu etwa 3 Jahren)
|
Das Auftreten aller schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse (SUEs).
|
Von dem Zeitpunkt, an dem der Proband TQB3205 erhält, bis 28 Tage nach der letzten Dosis oder bis zum Beginn einer anderen Antitumortherapie (je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu etwa 3 Jahren)
|
|
Anzahl der Probanden mit abnormaler Inzidenz von Laboruntersuchungsindikatoren
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt, an dem der Proband TQB3205 erhält, bis zu 28 Tage nach der letzten Dosis oder bis zum Beginn einer anderen Antitumortherapie (je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu etwa 3 Jahren)
|
Anzahl der Probanden mit abnormer Inzidenz und Schweregrad der Laborindikatoren.
|
Vom Zeitpunkt, an dem der Proband TQB3205 erhält, bis zu 28 Tage nach der letzten Dosis oder bis zum Beginn einer anderen Antitumortherapie (je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu etwa 3 Jahren)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Vom Datum der ersten Dosis bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Todesdatum aus beliebiger Ursache, bis zu ungefähr 3 Jahren
|
Der Anteil der Probanden mit bestem Ansprechen von kompletter Remission, partieller Remission, sehr guter partieller Remission und minimaler Remission.
|
Vom Datum der ersten Dosis bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Todesdatum aus beliebiger Ursache, bis zu ungefähr 3 Jahren
|
|
Tmax
Zeitfenster: Einzelner Tag 1: 0,5 Stunden vor der Dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144 Stunden nach der Dosis. Zyklus 1 Tag 1: 0,5 Stunden vor der Dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis. Zyklus 1 Tag 21: nach 30 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis. (21 Tage sind ein Zyklus)
|
Zeit bis zur Erreichung der maximalen Plasmakonzentration
|
Einzelner Tag 1: 0,5 Stunden vor der Dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144 Stunden nach der Dosis. Zyklus 1 Tag 1: 0,5 Stunden vor der Dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis. Zyklus 1 Tag 21: nach 30 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis. (21 Tage sind ein Zyklus)
|
|
Cmax
Zeitfenster: Einzeltag 1: 0,5 Stunden vor der Dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144 Stunden nach der Dosis. Zyklus 1 Tag 1: 0,5 Stunden vor der Dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis. Zyklus 1 Tag 21: nach 30 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis. (21 Tage sind ein Zyklus)
|
Cmax ist die maximale Plasmakonzentration von TQB3205.
|
Einzeltag 1: 0,5 Stunden vor der Dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144 Stunden nach der Dosis. Zyklus 1 Tag 1: 0,5 Stunden vor der Dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis. Zyklus 1 Tag 21: nach 30 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis. (21 Tage sind ein Zyklus)
|
|
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)
Zeitfenster: Einzelner Tag 1: 0,5 Stunden vor der Dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144 Stunden nach der Dosis. Zyklus 1 Tag 1: 0,5 Stunden vor der Dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis. Zyklus 1 Tag 21: nach 30 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis. (21 Tage sind ein Zyklus)
|
Zur Bewertung der Eliminationshalbwertszeit (t1/2) nach oraler Gabe von TQB3205-Kapseln an Probanden.
|
Einzelner Tag 1: 0,5 Stunden vor der Dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144 Stunden nach der Dosis. Zyklus 1 Tag 1: 0,5 Stunden vor der Dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis. Zyklus 1 Tag 21: nach 30 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis. (21 Tage sind ein Zyklus)
|
|
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von Zeit null bis Zeit t (AUC0-t)
Zeitfenster: Einzeltag 1: 0,5 Stunden vor der Dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144 Stunden nach der Dosis. Zyklus 1 Tag 1: 0,5 Stunden vor der Dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis. Zyklus 1 Tag 21: nach 30 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis. (21 Tage sind ein Zyklus)
|
Zur Charakterisierung der Pharmakokinetik von TQB3205 durch Bewertung der Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von der ersten Dosis bis zu einem bestimmten Zeitpunkt.
|
Einzeltag 1: 0,5 Stunden vor der Dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144 Stunden nach der Dosis. Zyklus 1 Tag 1: 0,5 Stunden vor der Dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis. Zyklus 1 Tag 21: nach 30 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis. (21 Tage sind ein Zyklus)
|
|
Scheinbare Clearance (CL/F)
Zeitfenster: Einzeltag 1: 0,5 Stunden vor der Dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144 Stunden nach der Dosis. Zyklus 1 Tag 1: 0,5 Stunden vor der Dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis. Zyklus 1 Tag 21: nach 30 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis. (21 Tage sind ein Zyklus)
|
Die Arzneimittelclearance ist ein quantitatives Maß für die Geschwindigkeit, mit der ein Arzneistoff aus dem Körper entfernt wird.
|
Einzeltag 1: 0,5 Stunden vor der Dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144 Stunden nach der Dosis. Zyklus 1 Tag 1: 0,5 Stunden vor der Dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis. Zyklus 1 Tag 21: nach 30 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis. (21 Tage sind ein Zyklus)
|
|
Scheinbares Verteilungsvolumen (Vd/F)
Zeitfenster: Einzeltag 1: 0,5 Stunden vor der Dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144 Stunden nach der Dosis. Zyklus 1 Tag 1: 0,5 Stunden vor der Dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis. Zyklus 1 Tag 21: nach 30 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis. (21 Tage sind ein Zyklus)
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Scheinbares Verteilungsvolumen von TQB3205 im Plasma.
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Einzeltag 1: 0,5 Stunden vor der Dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144 Stunden nach der Dosis. Zyklus 1 Tag 1: 0,5 Stunden vor der Dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis. Zyklus 1 Tag 21: nach 30 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis. (21 Tage sind ein Zyklus)
|
|
Minimale Konzentration (Cmin)
Zeitfenster: Single Day 1: 0,5 Stunden vor der Dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144 Stunden nach der Dosis. Cycle1 Day 1: 0,5 Stunden vor der Dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis. Cycle 1 Day 21: nach 30 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis. (21 Tage sind ein Zyklus)
|
Minimale beobachtete Konzentration (Cmin) von TQB3205
|
Single Day 1: 0,5 Stunden vor der Dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144 Stunden nach der Dosis. Cycle1 Day 1: 0,5 Stunden vor der Dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis. Cycle 1 Day 21: nach 30 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis. (21 Tage sind ein Zyklus)
|
|
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Von Datum der ersten Dosis bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, bewertet über bis zu 100 Wochen
|
Der Prozentsatz von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem Krebs, die in klinischen Studien eine vollständige Remission, partielle Remission oder stabile Erkrankung als Reaktion auf eine Krebsbehandlung erreicht haben.
|
Von Datum der ersten Dosis bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, bewertet über bis zu 100 Wochen
|
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Dauer des Ansprechens (DOR)
Zeitfenster: Vom Datum der ersten Dosis bis zum Datum des ersten dokumentierten Fortschreitens oder dem Datum des Todes aus jeglicher Ursache, bewertet über einen Zeitraum von bis zu 100 Wochen
|
Die Zeit vom Datum der ersten Dokumentation einer CR oder PR oder PD bis zum Datum der ersten Dokumentation einer Tumorprogression.
|
Vom Datum der ersten Dosis bis zum Datum des ersten dokumentierten Fortschreitens oder dem Datum des Todes aus jeglicher Ursache, bewertet über einen Zeitraum von bis zu 100 Wochen
|
|
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Vom Datum der ersten Dosis bis zum Datum des ersten dokumentierten Fortschreitens oder dem Datum des Todes aus jeglicher Ursache, bewertet über bis zu 100 Wochen
|
Die Zeit von der ersten Dosis bis zur ersten Dokumentation von progressiver Erkrankung (PD) oder Tod aus jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt.
|
Vom Datum der ersten Dosis bis zum Datum des ersten dokumentierten Fortschreitens oder dem Datum des Todes aus jeglicher Ursache, bewertet über bis zu 100 Wochen
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Vom Datum der ersten Medikamenteneinnahme bis zum Datum des Todes aus jeglicher Ursache, bewertet bis zu 100 Wochen
|
Die Zeit vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Datum des Todes aus jeglicher Ursache
|
Vom Datum der ersten Medikamenteneinnahme bis zum Datum des Todes aus jeglicher Ursache, bewertet bis zu 100 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. April 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. März 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. März 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
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Andere Studien-ID-Nummern
- TQB3205-I-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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