Clinical Trials on COPD (mit - ohne Rehabilitation) in Finland

Insgesamt 23 ergebnisse

Ariston Pharmaceuticals, Inc.

Unbekannt

Klinische Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von intranasalem AST-726 zur Vorbeugung von Migräne

Migräne | Migräneerkrankungen | Migräne | Migräne ohne Aura | Migräne mit Aura

Finnland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Bioprojet

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit von Pitolisant bei pädiatrischen narkoleptischen Patienten mit oder ohne Kataplexie, Doppelblindstudie, gefolgt von einer verlängerten Open-Label-Phase

Narkolepsie ohne Kataplexie | Narkolepsie mit Kataplexie

Frankreich, Italien, Russische Föderation, Finnland, Niederlande
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eletriptan zur Behandlung von Migräne bei Patienten mit vorherigem schlechtem Ansprechen oder schlechter Verträglichkeit auf orales Sumatriptan

Migräne mit oder ohne Aura

Finnland, Dänemark, Niederlande, Norwegen, Schweden
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Briviact als Zusatzbehandlung für Patienten mit Epilepsie mit partiellen Anfällen (BASE)

Epilepsie mit POS mit oder ohne sekundäre Generalisierung

Dänemark, Deutschland, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Norwegen, Spanien, Vereinigtes Königreich
Satsuma Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von STS101 bei der akuten Behandlung von Migräne (ASCEND)

Migräne | Migräne ohne Aura | Migräne mit Aura

Vereinigte Staaten
University of Dublin, Trinity College
St. James's Hospital, Ireland

Suspendiert

"Ein Profil der körperlichen Leistungsvariablen in einer ambulanten erwachsenen Population mit Narkolepsie"

Narkolepsie | Hypersomnolenz | Narkolepsie Typ 1 | Narkolepsie ohne Kataplexie | Narkolepsie mit Kataplexie | Narkolepsie 1 | Narkolepsie und Hypersomnie

Irland
Satsuma Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung von STS101 bei der akuten Behandlung von Migräne (EMERGE)

Migräne | Migräne ohne Aura | Migräne mit Aura

Vereinigte Staaten
Satsuma Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zur Bewertung von STS101 bei der akuten Behandlung von Migräne (SUMMIT)

Migräne | Migräne ohne Aura | Migräne mit Aura

Vereinigte Staaten
Bradley Hospital
National Institute of Mental Health (NIMH)

Unbekannt

Bildgebung des Gehirns und Computerspiele bei Kindern mit bipolarer Störung, ADHS, Angstzuständen oder gesunden Kontrollpersonen (BBPP)

Gesund | Generalisierte Angststörung | Bipolare Störung | Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit Hyperaktivität | Aufmerksamkeitsdefizitstörung ohne Hyperaktivität

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit mehrerer Dosierungsschemata von oralem Atogepant (AGN-241689) in der episodischen Migräneprävention

Migräne, mit oder ohne Aura

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie bei erwachsenen Probanden mit akuter Migräne

Migräne, mit oder ohne Aura

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Open-Label-Sicherheitsstudie zur akuten Behandlung von Migräne

Migräne, mit oder ohne Aura

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company
CoLucid Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Drei Dosen Lasmiditan (50 mg, 100 mg und 200 mg) im Vergleich zu Placebo bei der akuten Behandlung von Migräne (SPARTAN)

Migräne mit oder ohne Aura

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von oralem Ubrogepant bei der akuten Behandlung von Migräne (ACHIEVE I)

Migräne, mit oder ohne Aura

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Eine Verlängerungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von Ubrogepant bei der Behandlung von Migräne

Migräne, mit oder ohne Aura

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie von Ad26.COV2.S zur Prävention von SARS-CoV-2-vermitteltem COVID-19 bei Erwachsenen (ENSEMBLE 2)

Teilnehmer mit oder ohne stabile Komorbiditäten im Zusammenhang mit dem Fortschreiten zu schwerem COVID-19

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Spanien, Frankreich, Deutschland, Philippinen, Brasilien, Kolumbien, Südafrika
Harmony Biosciences, LLC

Nicht länger verfügbar

Erweitertes Zugangsprogramm zur Behandlung von erwachsenen Patienten in den USA mit Pitolisant mit übermäßiger Tagesschläfrigkeit im Zusammenhang mit Narkolepsie mit oder ohne Kataplexie

Narkolepsie ohne Kataplexie | Narkolepsie mit Kataplexie

Vereinigte Staaten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Caspofungin versus Fluconazol zur Vorbeugung invasiver Pilzinfektionen (IFI) bei Patienten, die sich einer Chemotherapie bei akuter myeloischer Leukämie unterziehen

Akute myeloische Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Pilzinfektion | Neutropenie | Sekundäre akute myeloische Leukämie | Unbehandelte akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen in Remission | Akute myeloische Leukämie... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Bortezomib und Kombinationschemotherapie bei der Behandlung jüngerer Patienten mit rezidivierender, refraktärer oder sekundärer akuter myeloischer Leukämie

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Akute monoblastische Leukämie bei Erwachsenen (M5a) | Akute monozytäre Leukämie bei Erwachsenen (M5b) | Akute myeloblastische Leukämie bei Erwachsenen mit Reifung (M2) | Akute myeloblastische Leukämie bei Erwachsenen ohne Reifung... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien
Lucid Diagnostics, Inc.

Rekrutierung

Wirksamkeit des EsoGuard-Assays auf Ösophagus-Oberflächenzellen, die mit EsoCheck im Vergleich zu EGD für die Diagnose von BE oder EAC gesammelt wurden (ESOGUARDBE2)

Barrett-Ösophagus | Ösophagus-Adenokarzinom | Barrett-Ösophagus ohne Dysplasie | Barretts-Ösophagus mit Dysplasie

Vereinigte Staaten, Niederlande
GOG Foundation
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Paclitaxel und Carboplatin oder Bleomycinsulfat, Etoposidphosphat und Cisplatin bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen oder rezidivierenden Geschlechtsstrang-Eierstock-Stromatumoren

Ovariales Gynandroblastom | Eierstock-Sertoli-Leydig-Zelltumor | Ovarialer Geschlechtsstrangtumor mit ringförmigen Tubuli | Ovarialer Steroidzelltumor | Ovarialer Granulosazelltumor | Ovarialer Geschlechtsstrang-Stromal-Tumor | Ovarialer Geschlechtsstrang-Stroma-Tumor, nicht anders angegeben

Vereinigte Staaten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Kombinationschemotherapie bei der Behandlung junger Patienten mit Down-Syndrom und akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom

Sekundäre akute myeloische Leukämie | Akute Erythroleukämie im Kindesalter (M6) | Akute megakaryozytische Leukämie im Kindesalter (M7) | Akute monoblastische Leukämie im Kindesalter (M5a) | Akute monozytäre Leukämie im Kindesalter (M5b) | Akute myeloblastische Leukämie im Kindesalter mit... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Nivolumab und Ipilimumab bei der Behandlung von Patienten mit seltenen Tumoren

Bösartiges solides Neoplasma | Nasopharynxkarzinom | Adenoidzystisches Karzinom | Übergangszellkarzinom | Cholangiokarzinom | Intrahepatisches Cholangiokarzinom | Chordom | Schwangerschafts-Trophoblasttumor | Pseudomyxoma peritonei | Zervikales Adenokarzinom | Vaginales Adenokarzinom | Vaginales Plattenepithelkarzinom... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Guam

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