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Klinische Studien zur Vergleich von internetbasierter CBT und CMT
Insgesamt 368 ergebnisse
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Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ZurückgezogenStörungen des Harnstoffzyklus, angeboren | Angeborene Stoffwechselstörungen | Propionazidämie | Methylmalonazidämie | Carbamylphosphat-Synthetase-Mangel
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University Hospital Schleswig-HolsteinZurückgezogenStörungen der Geschlechtsentwicklung | Angeborene Nebennierenhyperplasie | Nebennieren-Insuffizienz | Angeborene Nebennierenhypoplasie | Mineralocorticoid-Mangel | Intersexuell
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Center for International Blood and Marrow Transplant...National Marrow Donor ProgramRekrutierungAutoimmunerkrankungen | Hodgkin-Lymphom | Hämatologische Malignome | Akute lymphoblastische Leukämie (ALL) | Non-Hodgkin-Lymphom | Schwere aplastische Anämie | Erbliche Stoffwechselstörungen | Vererbte Anomalien der Blutplättchen | Histiozytäre Störungen | Akute myeloische Leukämie (AML oder ANLL) | Andere... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... und andere MitarbeiterRekrutierungMucopolysaccharidosen | Leukenzephalopathien | Leukodystrophie | Adrenoleukodystrophie | Adrenomyeloneuropathie | X-chromosomale Adrenoleukodystrophie | Gangliosidosen | Metachromatische Leukodystrophie | Krabbe-Krankheit | Refsum-Krankheit | Kadasil | Sjögren-Larsson-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Krankheit... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Massachusetts General HospitalJohns Hopkins University; BioSensics LLCRekrutierungCorticobasale Degeneration | Frontotemporale Demenz | Frontotemporale Lobärdegeneration | Progressive supranukleäre Lähmung | CBD | FTD | PSPVereinigte Staaten
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendMucopolysaccharidosen | Leukodystrophie | Adrenoleukodystrophie | Adrenomyeloneuropathie | X-chromosomale Adrenoleukodystrophie | Gangliosidosen | Metachromatische Leukodystrophie | Krabbe-Krankheit | Refsum-Krankheit | Kadasil | Sjögren-Larsson-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Krankheit der weißen Substanz und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Massachusetts General HospitalAbgeschlossenDonnai-Barrow-SyndromVereinigte Staaten
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Washington University School of MedicineAssociation of Frontotemporal Degeneration; Tau ConsortiumAbgeschlossenProgressive supranukleäre Lähmung (PSP) | Corticobasale Degeneration (CBD) | Frontotemporale Demenz (FTD MAPT-Mutation)Vereinigte Staaten
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Oregon Health and Science UniversityJacobus PharmaceuticalNicht länger verfügbarLambert-Eaton-Myasthenisches Syndrom (LEMS) | Angeborene Myasthenie (CM)Vereinigte Staaten
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Cure CMDRekrutierungEmery-Dreifuss-Muskeldystrophie | Angeborenes myasthenisches Syndrom | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie mit ITGA7 (Integrin Alpha-7)-Mangel | Alpha-Dystroglykanopathie (angeborene Muskeldystrophie und abnormale Glykosylierung von Dystroglykan bei schwerer Epilepsie) und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Region SkaneNoch keine RekrutierungLungenentzündung | Verbrennungen | Schock | Vergiftung | Bauchschmerzen | Brustschmerzen | Trauma | Fieber | Bradykardie | Synkope | Krampfanfälle | Schwindel | Tachykardie | Herzstillstand | Diabetische Ketoazidose | Kurzatmigkeit | Allergische Reaktion | Asthma akut | Bewusstseinstrübung | COPD Exazerbation Akut | Lungenödem - Akut | Hyperglykämisches hyperosmolares nichtketotisches Syndrom
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University of PennsylvaniaUnited States Department of Defense; National Institutes of Health (NIH); National... und andere MitarbeiterRekrutierungFrontotemporale Degeneration (FTD) | Primäre progressive Aphasie (PPA) | Familiäre frontotemporale Lobärdegeneration (fFTLD) | Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) | Lewy-Körper-Krankheit (LBD) | Progressive supranukleäre Lähmung (PSP) | Corticobasal-Syndrom (CBS) | Hintere kortikale Atrophie (PCA) | Alzheimer-Krankheit...Vereinigte Staaten
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Mayo ClinicNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institute... und andere MitarbeiterRekrutierungAmyotrophe Lateralsklerose | Progressive supranukleäre Lähmung (PSP) | Corticobasale Degeneration (CBD) | GRN-bezogene frontotemporale Demenz | Verhaltensvariante Frontotemporale Demenz (bvFTD) | Semantische Variante Primäre Progressive Aphasie (svPPA) | Nichtfließende Variante Primäre Progressive... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Kanada
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungAkute myeloische Leukämie | Juvenile myelomonozytäre Leukämie | Akute lymphatische Leukämie | AML | Akute Leukämie | Neurofibromatose 1 | Hämatologische Malignität | Myelodysplasie | Minimale Resterkrankung | Chromosomenanomalie | Monosomie 7 | Remission | Somatische Mutation | Zytogenetische Anomalie | TP53 | Fötales... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten